[發(fā)明專利]一種治療實證便秘的中藥丸劑

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201510844363.8
• 申請日: 2015-11-26
• 公開（公告）號: CN105232854A
• 公開（公告）日: 2016-01-13
• 發(fā)明（設計）人: 劉佃溫;楊會舉;劉世舉;周鳳蕊;劉翔;姜楠;劉俊紅
• 申請（專利權）人: 河南中醫(yī)學院
• 主分類號: A61K36/889
• 分類號: A61K36/889;A61K36/896;A61K9/20;A61P1/10;A61K33/04
• 代理公司: 鄭州天陽專利事務所(普通合伙) 41113
• 代理人: 王逢伍

技術領域

本發(fā)明涉及醫(yī)藥領域，特別是一種治療實證便秘的中藥丸劑。

背景技術

便秘是以大便排出困難、排便次數減少、糞便干結為主要臨床表現的一組癥候群，是臨床上最常見、看似簡單而實際上非常難治的一個疾病，也是全球公認的較為棘手的難題。流行病學調查資料顯示：歐美發(fā)達發(fā)達國家便秘的發(fā)病率15％～20％，我國便秘患者約占健康人群的10％～15％，患病率隨年齡的增長而上升，且女性患病率高于男性。據估計約半數以上的人(50％～60％)曾受過便秘的折磨，特別是老年人、孕婦、兒童和節(jié)食減肥者發(fā)生率較高，而且便秘經常是一些患者到醫(yī)院就診的唯一原因。便秘是一多發(fā)而常見的癥狀，它的形成無外虛實兩種，實者多因陽盛之體或飲酒過度，嗜食辛辣厚味，以致胃腸積熱；或熱病之后，余熱留戀，耗傷津液，導致腸道燥熱，津液失于輸布，不能下潤，乃致大便干結，難以排出。亦可因憂愁思慮，氣機郁滯，致腸胃消化、通降、傳導功能失常，糟粕內停，不能下行造成腑氣不通，大便秘結。因此，治療實證便秘的藥物上的改進是目前亟需解決的問題。

發(fā)明內容

針對上述情況，為解決現有技術之缺陷，本發(fā)明之目的就是提供一種治療實證便秘的中藥丸劑，可有效解決實證便秘的用藥問題。

本發(fā)明解決的技術方案是，由以下重量計的原料藥物制成：大黃80-88g、芒硝120-132g、檳榔45-52g、蘆薈120-132g、厚樸50-66g、枳實70-88g、木香35-44g、火麻仁120-132g和甘草80-88g，將上述原料藥物粉碎成細粉，混勻，以水泛丸，干燥即得。

本發(fā)明具有較好的治療實證便秘功效，且組方科學，配伍合理，藥源豐富,制備工藝簡便,易于攜帶,使用方便,價廉效佳,無副作用,安全性高，可有效緩解大便排出困難，是治療便秘藥物上的創(chuàng)新。

具體實施方式

以下結合實施例對本發(fā)明的具體實施方式作進一步詳細說明。

實施例1

本發(fā)明在具體實施時，可由以下重量計的原料藥物制成：大黃81g、芒硝121g、檳榔46g、蘆薈121g、厚樸51g、枳實71g、木香36g、火麻仁121g和甘草81g，將上述原料藥物粉碎成細粉，過150目篩，混勻，以水泛丸，干燥即得。

實施例2

本發(fā)明在具體實施時，還可由以下重量計的原料藥物制成：大黃84g、芒硝126g、檳榔48g、蘆薈126g、厚樸58g、枳實79g、木香39g、火麻仁126g和甘草84g，將上述原料藥物粉碎成細粉，過175目篩，混勻，以水泛丸，干燥即得。

實施例3

本發(fā)明在具體實施時，還可由以下重量計的原料藥物制成：大黃87g、芒硝131g、檳榔51g、蘆薈131g、厚樸65g、枳實87g、木香43g、火麻仁131g和甘草87g，將上述原料藥物粉碎成細粉，過200目篩，混勻，以水泛丸，干燥即得。

本發(fā)明組方專為實證便秘所設，方中大黃苦寒，長于瀉下攻積，善于治療積滯內停，痞滿脹痛，大便不通之證為君藥。厚樸行氣消積，燥濕除滿；芒硝咸寒瀉熱，軟堅潤燥通便共為臣藥。蘆薈苦寒，歸肝，大腸經，既能瀉下通便，又能清肝火，火麻仁甘平，質潤多脂，能潤腸通便；積滯內阻，腑氣不行，故以厚樸苦溫下氣，除滿消脹，枳實苦辛破結、導滯消痞，檳榔苦、辛、溫，消食導滯，木香辛行苦降，善行大腸之氣，甘草調各諸藥。諸藥合用使瀉下與行氣并重，共奏峻下熱結之功，可謂無堅不破，無微不入。

大黃《本草正義》中記載：“大黃，迅速善走，直達下焦，深入血分，無堅不破，蕩滌積垢，有犁庭掃穴之功。生用者其力全，迅如走丸，一過不留，除邪而不傷正氣。”《本草切要》在論大黃治療便秘中提到：“凡蘊熱之癥，藏府堅澀，直腸火躁而大便秘：……肥甘過度，胃火盛而大便結；縱飲太盛，脾火盛而大便結，必用苦寒，以大黃可也。”故為君藥。

芒硝《珍珠囊》中論述：“其用有三：去實熱，一也；滌腸中宿垢，二也；破堅積熱塊，三也。”為臣藥。大黃長于瀉下然軟堅之力欠佳，芒硝有瀉熱、軟堅通便之功，兩者相須為用，則峻下熱結之力增強。

現代藥理研究表明，大黃主含蒽醌衍生物，一部分為游離狀態(tài)，具有致瀉作用的成分是蒽醌甙及雙蒽酮甙，其瀉下作用較其它相應甙元作用強。大黃的有效成分口服后，在消化道內被細菌代謝為具有生物活性的代謝產物而發(fā)揮瀉下作用。亦有研究表明大黃發(fā)揮瀉下作用的另一途徑是番瀉甙由小腸吸收后，經肝臟轉化為甙元，刺激胃壁神經叢而引起大腸蠕動致瀉，同時一部分以原型或甙元隨血轉運到大腸，刺激黏膜下神經叢和更深部肌肉神經叢等，使腸運動亢進，引起瀉下。