[發(fā)明專利]治療慢性腸炎的藥物

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201510837402.1
• 申請日: 2015-11-27
• 公開（公告）號: CN105311573A
• 公開（公告）日: 2016-02-10
• 發(fā)明（設計）人: 勞冠陽
• 申請（專利權）人: 勞冠陽
• 主分類號: A61K36/9066
• 分類號: A61K36/9066;A61P1/00;A61K35/64
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發(fā)明涉及一種治療慢性腸炎的藥物，屬于中藥技術領域。

背景技術

腸炎是細菌、病毒、真菌和寄生蟲等引起的小腸炎和結腸炎。臨床表現主要有腹痛、腹瀉、稀水便或黏液膿血便。腸炎按病程長短不同，分為急性和慢性兩類。慢性腸炎病程一般在兩個月以上，臨床常見的有慢性細菌性痢疾、慢性阿米巴痢疾、血吸蟲病、非特異性潰瘍性結腸炎和限局性腸炎等。慢性腸炎的臨床表現為長期慢性、或反復發(fā)作的腹痛、腹瀉及消化不良等癥，重者可有黏液便或水樣便。現在市場治療慢性腸炎的藥物以西藥為主，這些這些藥物價格昂貴，且治療效果各異，往往還有很大的副作用，不宜長期使用。

發(fā)明內容

本發(fā)明要解決的技術問題是：提供一種價格便宜、治療效果好、毒副作用小的治療慢性腸炎的藥物。

為解決上述技術問題，本發(fā)明采用以下技術方案：

治療慢性腸炎的藥物，由下述重量份的原料制得：白術20～30份、茯苓20～30份、當歸20～30份、川芎20～30份、桂枝20～30份、益母草10～20份、黨參10～20份、山藥10～20份、芡實10～20份、藿香10～20份、桑寄生10～20份、車輪梅1～10份、柴胡1～10份、麥芽1～10份、梔子1～10份、首烏1～10份、蠶砂1～10份、馬鞭草0.1～1份、白芷0.1～1份、夜交藤0.1～1份、吳茱萸0.1～1份、莪術0.1～1份。

作為優(yōu)選的，這里給出一個具體的配方，所述原料的重量份為：白術20份、茯苓25份、當歸30份、川芎20份、桂枝25份、益母草20份、黨參10份、山藥15份、芡實20份、藿香10份、桑寄生15份、車輪梅10份、柴胡1份、麥芽5份、梔子10份、首烏1份、蠶砂5份、馬鞭草1份、白芷0.1份、夜交藤0.5份、吳茱萸1份、莪術0.1份。

作為優(yōu)選的，這里給出第二個具體的配方，所述原料的重量份為：白術25份、茯苓30份、當歸20份、川芎25份、桂枝30份、益母草10份、黨參15份、山藥20份、芡實10份、藿香15份、桑寄生20份、車輪梅1份、柴胡5份、麥芽10份、梔子1份、首烏5份、蠶砂10份、馬鞭草0.1份、白芷0.5份、夜交藤1份、吳茱萸0.1份、莪術0.5份。

作為優(yōu)選的，這里給出第三個具體的配方，所述原料的重量份為：白術30份、茯苓20份、當歸25份、川芎30份、桂枝20份、益母草15份、黨參20份、山藥10份、芡實15份、藿香20份、桑寄生10份、車輪梅5份、柴胡10份、麥芽1份、梔子5份、首烏10份、蠶砂1份、馬鞭草0.5份、白芷1份、夜交藤0.1份、吳茱萸0.5份、莪術1份。

本發(fā)明還提供上述藥物的制備方法，其步驟如下為：將原料用體積濃度為30％～60％的酒精浸泡0.5～2小時，取出用水沖洗，置于180～220℃的熱鍋中翻炒20～30分鐘，取出再用水沖洗，然后浸泡至原料重量3～10倍的水中，加熱至沸騰后，在微沸狀態(tài)下煎煮1～3小時，過濾，濾液濃縮至其體積的30％～40％，加入濃縮液重量1％～3％的變性淀粉，噴霧干燥后，所得粉末即為該藥物。

該藥物的使用方法為：將藥物加入暖水中沖服，每次的用量為1～3克，一天服用3次。

本發(fā)明的有益效果是：本發(fā)明的原料為常用中草藥，來源廣泛，價格便宜；藥物配方科學合理，各組分之間協(xié)同作用，具有滋陰補陽、健脾和胃、益氣潤腸、清腸化濕的作用，對于慢性腸炎的治療具有療效顯著、見效快、安全可靠、愈后無復發(fā)、服用簡單等特點。

具體實施方式

以下通過實施例進一步說明本發(fā)明，但本發(fā)明不限于這些實施例。

實施例1

治療慢性腸炎的藥物，由下述重量份的原料制得：白術20份、茯苓25份、當歸30份、川芎20份、桂枝25份、益母草20份、黨參10份、山藥15份、芡實20份、藿香10份、桑寄生15份、車輪梅10份、柴胡1份、麥芽5份、梔子10份、首烏1份、蠶砂5份、馬鞭草1份、白芷0.1份、夜交藤0.5份、吳茱萸1份、莪術0.1份。

藥物的制備方法為：將原料用體積濃度為30％的酒精浸泡1.5小時，取出用水沖洗，置于180～220℃的熱鍋中翻炒30分鐘，取出再用水沖洗，然后浸泡至原料重量3倍的水中，加熱至沸騰后，在微沸狀態(tài)下煎煮2小時，過濾，濾液濃縮至其體積的40％，加入濃縮液重量1％的變性淀粉，噴霧干燥后，所得粉末即為該藥物。

實施例2