[發明專利]一種止咳化痰中藥配方顆粒在審
| 申請號: | 201510835576.4 | 申請日: | 2015-11-26 |
| 公開(公告)號: | CN105560969A | 公開(公告)日: | 2016-05-11 |
| 發明(設計)人: | 王耀斌 | 申請(專利權)人: | 陜西高新能源發展有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/899 | 分類號: | A61K36/899;A61K9/16;A61P11/00;A61P11/14;A61P11/10;A61P31/04 |
| 代理公司: | 西安億諾專利代理有限公司 61220 | 代理人: | 劉斌 |
| 地址: | 710065 陜西省西安市*** | 國省代碼: | 陜西;61 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 止咳 化痰 中藥 配方 顆粒 | ||
技術領域
本發明涉及中藥領域,尤其涉及一種治療小兒支原體肺炎的止咳化痰中藥配方顆粒。
背景技術
支原體肺炎是一種兒科常見的呼吸道疾病,近年來其發病率呈增高趨勢,臨床表現為頑固性劇烈咳嗽.支原體肺炎主要通過飛沫傳播,發病率逐年增高,且并發癥及肺外癥狀多,病情易反復,支原體肺炎一般起病緩慢,以刺激性咳嗽為突出表現,多數咳嗽重,初期為干咳,后轉為頑固性劇烈咳嗽,無痰或伴有少量軸痰,特別是夜間咳嗽較為明顯,嬰幼兒表現為喘憋和呼吸困難。
發明內容
本發明旨在提供一種能夠有效治療小兒支原體肺炎的止咳化痰中藥配方顆粒。
本發明提供一種止咳化痰中藥配方顆粒,含有如下成分:炙麻黃4-6g,苦杏仁8-12g,桃仁9-11g,川貝母4-7g,丹參8-12g,蒲公英8-12g,全瓜蔞8-12g,半夏8-11g,黃芩8-12g,金銀花18-22g,連翹8-12g,桔梗8-12g,厚樸4-8g,炒枳殼5-7g,紫蘇子8-12g,蘆根12-17g,甘草2-4g。
優選地,含有如下成分:炙麻黃5g,苦杏仁10g,桃仁10g,川貝母6g,丹參10g,蒲公英10g,全瓜蔞10g,半夏9g,黃芩10g,金銀花20g,連翹10g,桔梗10g,厚樸6g,炒枳殼6g,紫蘇子10g,蘆根15g,甘草3g。
本發明所述的中藥是按下述方法使用的:
用中藥配方顆粒配成止咳化痰湯200ml,1-3歲25ml/次,4-7歲50ml/次,8-15歲75ml/次,均3次/日口服:療程7天。
有益效果:
本發明利用中藥的配伍,可以起到標本兼治的目的,避免復發,縮短了病程,減輕患兒的痛苦。
具體實施方式
本發明提供一種止咳化痰中藥配方顆粒,含有如下成分:炙麻黃4-6g,苦杏仁8-12g,桃仁9-11g,川貝母4-7g,丹參8-12g,蒲公英8-12g,全瓜蔞8-12g,半夏8-11g,黃芩8-12g,金銀花18-22g,連翹8-12g,桔梗8-12g,厚樸4-8g,炒枳殼5-7g,紫蘇子8-12g,蘆根12-17g,甘草2-4g。
優選地,含有如下成分:炙麻黃5g,苦杏仁10g,桃仁10g,川貝母6g,丹參10g,蒲公英10g,全瓜蔞10g,半夏9g,黃芩10g,金銀花20g,連翹10g,桔梗10g,厚樸6g,炒枳殼6g,紫蘇子10g,蘆根15g,甘草3g。
小兒支原體肺炎診斷標準:《實用兒科學》第7版,臨床特征:發熱,持續劇烈咳嗽,X線所見遠較體征顯著:白細胞大多正常或稍增高:青霉素或頭抱類抗生素無效:肺炎支原體特異性抗體(MPIGM)陽性或冷凝集素IGM陽性。
選取支原體肺炎住院患兒60例,均符合診斷標準,隨機分成治療組和對照組:治療組30例,男16例,女14例;年齡1-3歲3例,4-7歲14例,8-16歲13例;病程3-19天:所有病例均有咳嗽,伴發熱17例,伴喘息8例,肺部聽診有干濕啰音改變25例,均有X線改變,多呈片狀改變,以下肺多見,白細胞升高6例,CKMB升高4例:對照組30例,男14例,女16例;年齡1-3歲2例,4-7歲12例,8-15歲16例;病程4-17天:均咳嗽,伴發熱16例,伴喘息7例,肺部聽診有干濕暇音改變24例,均有X線改變,白細胞升高10例,CK-MB升高6例:全部病例均符合診斷標準:兩組性別、年齡、病程、臨床表現經統計學處理,差異無顯著性(P>0.05),具有可比性。
治療方法:治療組:用中藥配方顆粒配成止咳化痰湯200mI,1-3歲25ml/次,4-7歲50ml/次,8-15歲75ml/次,均3次/日口服,療程7天,抗生素選用紅霉素,用量30-50mg/(kg·日),輕者4次/日口服,重者1次/日靜滴給藥;對照組用現有中藥飲片合煎,用法用量同上,3次/日:療程7天:抗生素選用紅霉素,用量用法同上。
療效判斷標準:&顯效:用藥24小時臨床癥狀明顯好轉,72小時無臨床癥狀;有效:用藥48小時臨床癥狀明顯好轉,96小時無臨床癥狀;無效:用藥72小時臨床癥狀無明顯好轉或加重。
總療效:治療組與對照組均全部治愈:療程:治療組6.24±3.12天,對照組6.13±3.11天,統計學處理,P<0.05。
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