[發(fā)明專利]一種污水中重金屬的處理方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201510835544.4
• 申請(qǐng)日: 2015-11-26
• 公開（公告）號(hào): CN105293783A
• 公開（公告）日: 2016-02-03
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 湯立紅;包雙友;李凱;寧平;孫鑫;郭惠斌;朱婷婷;金旭
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 昆明理工大學(xué)
• 主分類號(hào): C02F9/04
• 分類號(hào): C02F9/04;C02F1/28;C02F1/62;B01J20/10;B01J20/28;B01J20/30
• 代理公司: 暫無信息
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1.一種污水中重金屬的處理方法，其特征在于，具體包括以下步驟：

（1）調(diào)節(jié)污水的pH值為2~6，備用；

（2）按50~80mg/100ml的比例在步驟（1）得到的廢水中加入超順磁性的納米吸附劑，反應(yīng)2~4h；

所述超順磁性的納米吸附劑為亞磷酸基改性超順磁Fe₃O₄納米微粒Fe₃O₄SiO₂-PO₂H₂。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的污水中重金屬的處理方法，其特征在于：所述超順磁性的納米吸附劑通過以下方法制備得到，具體包括以下步驟：

（1）按0.61~0.72g/100ml的比例將納米Fe₃O₄分散到的去離子水中，超聲波分散30~60min后，在N₂保護(hù)下，邊攪拌邊加熱至60℃~80℃得到懸浮液，將1~1.5mol/L的Na₂SiO₃溶液逐滴滴加到懸浮液中并攪拌，其中，Na₂SiO₃溶液與懸浮液的體積比為1:2~6:29，然后緩慢加入1.5~2mol/L的HCl溶液調(diào)節(jié)pH值到5.5~6.5；將混合物在60℃~80℃下陳化2~3小時(shí)，然后用去離子水洗滌至中性后得到Fe₃O₄SiO₂納米粒子；

（2）按1.3~1.6g/100ml的比例將步驟（1）合成的Fe₃O₄SiO₂納米粒子溶于1~1.5mol/L的HCl溶液中靜置8~12h，然后用純水洗滌至中性，用乙醇沖洗，并隨后用無水甲苯?jīng)_洗兩次，按1.2~1.5g/100ml的比例將洗滌后的Fe₃O₄SiO₂分散到無水甲苯中，將懸浮液超聲波分散30~60min，按懸浮液與磷酸單乙酯體積比為1:10~1:11的比例加入磷酸單乙酯，加入2~4粒沸石后在N₂保護(hù)下將混合物加熱至105~115℃并保持回流8~12h，所得到的Fe₃O₄SiO₂-PO₂H₂的納米顆粒用磁鐵進(jìn)行分離，并用甲苯，乙醇和去離子水依次洗滌得到次磷酸基改性超順磁Fe₃O₄納米微粒Fe₃O₄SiO₂-PO₂H_2。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的污水中重金屬的處理方法，其特征在于：所述納米Fe₃O₄通過溶劑熱法制備得到。