[發明專利]應用于丙烷脫氫制丙烯的負載型鉑系催化劑及其制備方法在審
| 申請號： | 201510833517.3 | 申請日： | 2015-11-26 |
| 公開（公告）號： | CN105251486A | 公開（公告）日： | 2016-01-20 |
| 發明（設計）人： | 伊曉東;劉香華;陳洲;賴偉坤;方維平 | 申請（專利權）人： | 廈門大學 |
| 主分類號： | B01J23/63 | 分類號： | B01J23/63;C07C5/333;C07C11/06 |
| 代理公司： | 廈門南強之路專利事務所(普通合伙) 35200 | 代理人： | 馬應森;張凡忠 |
| 地址： | 361005 *** | 國省代碼： | 福建;35 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 應用于 丙烷 脫氫 丙烯 負載 型鉑系 催化劑 及其 制備 方法 | ||
1.應用于丙烷脫氫制丙烯的負載型鉑系催化劑，其特征在于其組分為PtSnN2/N1-Al2O3，其中Pt為活性組分，Sn為主助劑組分，N1和N2為次助劑組分，N1選自稀土金屬La、Ce中的一種，N2選自堿金屬Cs、K、Na中的一種；按質量百分比的含量：Pt為0.1％～0.5％，Sn為0.2％～1.0％，N1為0.5％～6％，N2為0.5％～5％，余量為Al2O3。
2.如權利要求1所述應用于丙烷脫氫制丙烯的負載型鉑系催化劑的制備方法，其特征在于包括以下步驟：
1)在氧化鋁前驅體制備過程或成型過程中加入含N1組分的硝酸鈰溶液或硝酸鑭溶液，經干燥、焙燒制成改性后的丙烷脫氫制丙烯催化劑的載體；
2)采用等體積浸漬法將活性組分Pt和主助劑組分Sn共浸漬或分步浸漬于步驟1)制得的載體上，經干燥、焙燒后得到催化劑前驅體PtSn/N1-Al2O3；
3)將催化劑前驅體PtSn/N1-Al2O3等體積浸漬于N2組分溶液中，經干燥、焙燒后制得應用于丙烷脫氫制丙烯的負載型鉑系催化劑。
3.如權利要求2所述應用于丙烷脫氫制丙烯的負載型鉑系催化劑的制備方法，其特征在于在步驟1)中，所述干燥的溫度為80～110℃。
4.如權利要求2所述應用于丙烷脫氫制丙烯的負載型鉑系催化劑的制備方法，其特征在于在步驟1)中，所述焙燒的溫度為600～1100℃。
5.如權利要求2所述應用于丙烷脫氫制丙烯的負載型鉑系催化劑的制備方法，其特征在于在步驟2)中，所述焙燒的溫度為450～550℃。
6.如權利要求2所述應用于丙烷脫氫制丙烯的負載型鉑系催化劑的制備方法，其特征在于在步驟3)中，所述將催化劑前驅體PtSn/N1-Al2O3等體積浸漬于N2組分溶液中，負載的N2組分堿金屬Cs、K、Na的前驅鹽為氯化鹽、硝酸鹽或碳酸鹽。
7.如權利要求2所述應用于丙烷脫氫制丙烯的負載型鉑系催化劑的制備方法，其特征在于在步驟3)中，所述浸漬的時間為4～24h。
8.如權利要求2所述應用于丙烷脫氫制丙烯的負載型鉑系催化劑的制備方法，其特征在于在步驟3)中，所述干燥的條件是置于80～110℃烘箱中干燥4～24h。
9.如權利要求2所述應用于丙烷脫氫制丙烯的負載型鉑系催化劑的制備方法，其特征在于在步驟3)中，所述焙燒的條件是于450～550℃馬弗爐中焙燒4～6h。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息，商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于廈門大學，未經廈門大學許可，擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作，請聯系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201510833517.3/1.html，轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
