[發明專利]一種治療頸椎骨質增生的外用藥物

在審

• 申請號: 201510831726.4
• 申請日: 2015-11-25
• 公開（公告）號: CN105362491A
• 公開（公告）日: 2016-03-02
• 發明（設計）人: 張立
• 申請（專利權）人: 張立
• 主分類號: A61K36/87
• 分類號: A61K36/87;A61P19/08;A61P29/00
• 代理公司: 長沙正奇專利事務所有限責任公司 43113
• 代理人: 周晟

1.一種治療頸椎骨質增生的外用藥物，其特征在于它是由如下重量份的中藥原料制備而成的：大白背風10-30份、入山虎5-20份、毛老虎5-20份、桑椹子10-30份、白九牛10-30份、紅九牛10-30份、青九牛5-20份、白鉆10-30份、鐵鉆5-20份、大接骨風10-30份、九節風3-10份、大散骨風10-30份、三角風3-10份。

2.如權利要求1所述的治療頸椎骨質增生的外用藥物，其特征在于它是由包括如下重量份的中藥原料制備而成的：大白背風15-25份、入山虎8-15份、毛老虎8-15份、桑椹子15-25份、白九牛15-25份、紅九牛15-25份、青九牛8-15份、白鉆15-25份、鐵鉆8-15份、大接骨風15-25份、九節風5-8份、大散骨風15-25份、三角風5-8份。

3.如權利要求1或2所述的治療頸椎骨質增生的外用藥物，其特征在于它的活性成分是采用水提或40-80%體積百分濃度的乙醇提取制備而成。

4.如權利要求3所述的治療頸椎骨質增生的外用藥物，其特征在于它的活性成分是通過以下方法制備而成的：取全部藥材，混合后加水提取2-3次，每次加水量相當于藥材總重量的6-12倍，每次提取時間為1-3小時，合并提取液，濾過，濾液濃縮至70－80℃時相對密度為1.15-1.20的清膏，即得活性成分。

5.如權利要求3所述的治療頸椎骨質增生的外用藥物，其特征在于它的活性成分是通過以下方法制備而成的：取全部藥材，混合后用40-80%乙醇回流提取2-3次，每次乙醇用量為藥材總量的4-10倍，提取時間為1-4小時，合并提取液，過濾，濾液濃縮至70－80℃時相對密度為1.15-1.20的清膏，即得活性成分。

6.如權利要求3所述的治療頸椎骨質增生的外用藥物，其特征在于它的活性成分是通過以下方法制備而成的：取全部藥材，混合后加水提取2-3次，每次加水量相當于藥材總重量的6-12倍，每次提取時間為1-3小時，合并提取液，濾過，濾液濃縮至70-80℃時相對密度為1.15-1.20的清膏，加入乙醇，使含醇量為40-70%，靜置12-24小時，濾過，濾液濃縮至70-80℃時相對密度為1.10-1.25的浸膏，即得活性成分。

7.如權利要求1或2所述的治療頸椎骨質增生的外用藥物，其特征在于所述外用藥物通過以下方法制備而成的：取全部藥材，超微粉碎，過300-400目篩，混合均勻，加入1-2倍藥材重量的面粉，加水搓揉至成團不散，即得。

8.如權利要求3所述的治療頸椎骨質增生的外用藥物，其特征在于所述外用藥物通過以下方法制備而成的：取所得活性成分，加入1-2倍藥材重量的面粉，加水搓揉至成團不散，放入模具加工成型，即得。