[發明專利]2-氨基乙硫醇調控合成不同尺寸納米金復合材料的方法在審
| 申請號： | 201510823297.6 | 申請日： | 2015-11-24 |
| 公開（公告）號： | CN105458282A | 公開（公告）日： | 2016-04-06 |
| 發明（設計）人： | 張穎;滕小波;姜春閣 | 申請（專利權）人： | 陜西師范大學 |
| 主分類號： | B22F9/24 | 分類號： | B22F9/24;B22F1/02 |
| 代理公司： | 西安永生專利代理有限責任公司 61201 | 代理人： | 高雪霞 |
| 地址： | 710062 *** | 國省代碼： | 陜西;61 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 氨基 硫醇 調控 合成 不同 尺寸 納米 復合材料 方法 | ||
1.一種2-氨基乙硫醇調控合成不同尺寸納米金復合材料的方法，其特征在于： 將聚(苯乙烯)/聚(丙烯酸)核-殼型微凝膠均勻分散于二次蒸餾水中，配制成0.5～ 1.0g/L的微凝膠分散液；將0.85mmol/L的四氯合金酸水溶液與0.032～0.18mol/L 的2-氨基乙硫醇水溶液混合均勻，所得混合液加入到微凝膠分散液中，在氮氣保 護下室溫攪拌5～10小時，加入8.0mmol/L的檸檬酸鈉水溶液，攪拌10～30分鐘， 再加入0.028mol/L的硼氫化鈉水溶液，攪拌1～2小時后避光靜置3～5天，其中 2-氨基乙硫醇水溶液與四氯合金酸水溶液、微凝膠分散液、檸檬酸鈉水溶液、硼氫 化鈉水溶液的體積比為1:4:7:2:2，反應產物經無水乙醇離心洗滌、冷凍干燥，得 到粒徑為10～180nm的納米金復合材料。
2.根據權利要求1所述的2-氨基乙硫醇調控合成不同尺寸納米金復合材料的方 法，其特征在于：將聚(苯乙烯)/聚(丙烯酸)核-殼型微凝膠均勻分散于二次蒸餾水中， 配制成0.6g/L的微凝膠分散液；將0.85mmol/L的四氯合金酸水溶液與0.13～ 0.18mol/L的2-氨基乙硫醇水溶液混合均勻，所得混合液加入到微凝膠分散液中，在 氮氣保護下室溫攪拌8小時，加入8.0mmol/L的檸檬酸鈉水溶液，攪拌30分鐘，再 加入0.028mol/L的硼氫化鈉水溶液，攪拌2小時后避光靜置5天，其中2-氨基乙硫醇 水溶液與四氯合金酸水溶液、微凝膠分散液、檸檬酸鈉水溶液、硼氫化鈉水溶液的 體積比為1:4:7:2:2，反應產物經無水乙醇離心洗滌、冷凍干燥，得到粒徑為50～ 180nm的納米金復合材料。
3.根據權利要求1所述的2-氨基乙硫醇調控合成不同尺寸納米金復合材料的方 法，其特征在于：將聚(苯乙烯)/聚(丙烯酸)核-殼型微凝膠均勻分散于二次蒸餾水中， 配制成0.6g/L的微凝膠分散液；向0.85mmol/L的四氯合金酸水溶液與0.18mol/L的 2-氨基乙硫醇水溶液混合均勻，所得混合液加入到微凝膠分散液中，在氮氣保護下 室溫攪拌8小時，加入8.0mmol/L的檸檬酸鈉水溶液，攪拌30分鐘，再加入0.028mol/L 的硼氫化鈉水溶液，攪拌2小時后避光靜置5天，其中2-氨基乙硫醇水溶液與四氯合 金酸水溶液、微凝膠分散液、檸檬酸鈉水溶液、硼氫化鈉水溶液的體積比為 1:4:7:2:2，用無水乙醇離心洗滌、分離、冷凍干燥，得到粒徑為170～180nm的 花狀納米金復合材料。
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