[發明專利]一種溶解交聯透明質酸血管栓塞的藥物配方

在審

• 申請號: 201510815683.0
• 申請日: 2015-11-18
• 公開（公告）號: CN105412918A
• 公開（公告）日: 2016-03-23
• 發明（設計）人: 蔣承安;劉凱;周雙白
• 申請（專利權）人: 上海交通大學醫學院附屬第九人民醫院
• 主分類號: A61K38/49
• 分類號: A61K38/49;A61P7/00;A61P7/02;A61K38/47
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發明涉及藥品配方，特別涉及溶解透明質血管栓塞的藥物。

背景技術

交聯透明質酸注射是一項微整形項目，現有的以及潛在客戶群相當巨大。透明質酸注射雖簡單易行，但也有其相應的風險和并發癥，其中最嚴重的并發癥就是血管栓塞。透明質酸引起的血管栓塞通常后果較嚴重，可能引起局部皮膚組織壞死，造成面部畸形，影響外觀，也可能導致眼部失明，甚至顱腦內血管栓塞等等。

透明質酸酶是一種由動物身上提取而來的生物酶，可降解透明質酸使其水化，是解決透明質酸注射引起并發癥的常用藥物。目前臨床上透明質酸引起的血管栓塞主要是通過在疑似栓塞的血管局部注射透明質酸酶，使透明質酸酶滲透過血管壁后降解血管內的透明質酸，達到解決栓塞的目的。

雖透明質酸酶與尿激酶和組織纖融酶原激活劑(tPA)早已有靜脈應用治療其他疾病的相關報道，然而局部注射方法應用范圍及效果有限，且因透明質酸酶透過血管壁需要時間，故對于解決透明質酸血管栓塞仍不是最佳辦法。血管內出現異物(例如透明質酸)后，血流變緩，血栓形成。而常用于腦血管栓塞，肺栓塞等情況的溶栓藥物，例如尿激酶和組織纖融酶原激活劑(tPA)，無法溶解透明質酸，故應用于透明質酸血管栓塞效果有限。而有凝血障礙的患者不能使用尿激酶和組織纖融酶原激活劑。部分個體對透明質酸酶會有較強的過敏反應而無法應用，且單用透明質酸酶無法解決血管內血栓。

目前本領域內并未公開很好的藥品配方，能夠同時解決透明質酸血管栓塞和血栓的問題。對任何一種問題的單一施藥過程均無法獲得良好的效果。發明人所在的機構進行的動物實驗中觀察到，采用靜脈單用透明質酸酶的栓塞動脈再通幾率為30％，靜脈單用尿激酶栓塞動脈再通幾率為20％。

本發明主要目的是獲得一種新的藥物配方，同時治療透明質酸血管栓塞和血栓，提高強化治療效果，提高栓塞動脈再通幾率。

發明內容

為了解決實現上述的技術目標，本發明中披露了一種溶解交聯透明質酸血管栓塞的藥物配方，本發明的技術方案是這樣實施的：

一種溶解交聯透明質酸血管栓塞的藥物配方，包括：透明質酸酶和尿激酶，其比例為，透明質酸酶∶尿激酶＝1單位∶5～50單位。

優選地，所述透明質酸酶為玻璃酸酶。

優選地，其比例為，透明質酸酶∶尿激酶＝1單位∶10～30單位。

優選地，其比例為，透明質酸酶∶尿激酶＝1單位∶20單位。

優選地，透明質酸酶用量為1,000～4,000單位每公斤體重。

優選地，透明質酸酶用量為2,500單位每公斤體重。

優選地，還包括右旋糖酐、甘露醇和注射用水。

優選地，其施藥方式為靜脈注射。

實施本發明的技術方案可解決現有技術中難以同時解決透明質酸血管栓塞和繼發性血栓問題的技術問題；實施本發明的技術方案，通過聯合施用透明質酸酶和尿激酶，可實現提高血管再通率、降低皮瓣壞死率、加強藥物起效的技術效果。

附圖說明

為了更清楚地說明本發明實施例或現有技術中的技術方案，下面將對實施例或現有技術描述中所需要使用的附圖作簡單地介紹，顯而易見地，下面描述中的附圖僅僅是本發明的一種實施例，對于本領域普通技術人員來講，在不付出創造性勞動性的前提下，還可以根據這些附圖獲得其他的附圖。

圖1為本發明的一種具體實施方式的動物實驗血管再通率示意圖；

圖2為本發明的一種具體實施方式的動物實驗皮瓣壞死量示意圖；

圖3為本方面的一種具體實施方式的動物實驗皮瓣平均壞死率示意圖。

具體實施方式

下面將結合本發明實施例中的附圖，對本發明實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發明一部分實施例，而不是全部的實施例。基于本發明中的實施例，本領域普通技術人員在沒有作出創造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發明保護的范圍。