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[發(fā)明專(zhuān)利]一種利用廢酸、廢鋅渣生產(chǎn)一水硫酸鋅的工藝在審

專(zhuān)利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201510811285.1 申請(qǐng)日: 2015-11-20
公開(kāi)(公告)號(hào): CN105274342A 公開(kāi)(公告)日: 2016-01-27
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 周開(kāi)金 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: 湖南鑫海環(huán)保科技有限公司
主分類(lèi)號(hào): C22B7/00 分類(lèi)號(hào): C22B7/00;C22B19/30
代理公司: 北京卓恒知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 11394 代理人: 唐曙暉
地址: 416100 湖南省湘西土*** 國(guó)省代碼: 湖南;43
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 利用 廢鋅渣 生產(chǎn) 硫酸鋅 工藝
【權(quán)利要求書(shū)】:

1.一種利用廢酸、廢鋅渣生產(chǎn)一水硫酸鋅的工藝,其包括:

a)酸性浸出:廢鋅渣用硫酸溶液、廢酸的混合液酸浸,將廢鋅渣中的鋅浸出得到硫酸鋅溶液,同時(shí)使雜質(zhì)離子如Fe2+、Cd2+溶入;

b)除鐵:用石灰調(diào)節(jié)步驟a)中獲得的硫酸鋅溶液的pH值至3.0以上后,用雙氧水氧化酸性硫酸鋅溶液中的Fe2+,使其氧化成Fe3+后再加熱(至70-100℃,優(yōu)選約80℃)水解生成氫氧化鐵沉淀而將酸性硫酸鋅溶液中的鐵除去;

c)凈化除銅鎘:將除鐵后浸出液中的Cd2+和一部分銅,用鋅粉置換出來(lái),除去溶液中Cd2+和一部分銅,過(guò)濾后得到的銅鎘渣;

d)除氯:將凈化后液中的Cl-,用步驟c)獲得的銅鎘渣置換出來(lái),除去溶液中Cl-,得到的氯化亞銅出售;

e)除氟:將除氯后浸出液中的F-,用石灰乳沉淀得到不溶性氟化鈣而除去;

f)萃取:除氟之后的溶液添加鹽酸(例如10-35%鹽酸)與水配比1:0.5~2,優(yōu)選約1:1的混合物,鹽酸加水溶解后,然后用P2O4(二(2-乙基己基)磷酸酯,鹽酸與水的混合物與該磷酸酯比例1:0.5-3,優(yōu)選約1:0.8-1.8,更優(yōu)選約1:1)萃取獲得萃余液和負(fù)載有機(jī)相,負(fù)載有機(jī)相送銦提取系統(tǒng);

g)蒸發(fā)結(jié)晶:用高溫導(dǎo)熱油將鹽酸鋅凈化液中的水份蒸發(fā)獲得一水硫酸鋅晶體產(chǎn)品。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的工藝,其中,在步驟a)中,所使用的硫酸溶液與廢酸的質(zhì)量比是50~70:30~50,優(yōu)選約60:40,浸出始酸濃度為25-45g/l,浸出溫度:80-100℃,優(yōu)選90-95℃,浸出時(shí)間:12-14h,固液比:1:5-12,優(yōu)選1:7-10,浸出終點(diǎn)pH值:2.5-3.5;

優(yōu)選地,渣鋅:Zn≤6%Zn≤0.8%,溶液質(zhì)量:Fe≤2.8g/l(0.5-1.5g/l最佳),浸出率:96%;

優(yōu)選地,廢酸含Zn50-55g/l,含酸50-60g/l。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的工藝,其中,在步驟b)中,雙氧水的添加量是硫酸鋅溶液的1-2質(zhì)量%,優(yōu)選約1.2-1.5質(zhì)量%,雙氧水的濃度為10-30質(zhì)量%,優(yōu)選約25-28質(zhì)量%。

4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的工藝,其中,在步驟c)中,每立方米酸性硫酸鋅溶液添加0.2-0.6公斤,優(yōu)選0.3-0.45公斤鋅。

5.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的工藝,其中,在步驟e)中,使用石灰乳上清液,約1-3kg,優(yōu)選約1.5-2.5kg,更優(yōu)選約1.67㎏/m3的浸出溶液。

6.根據(jù)權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)所述的工藝,其中,步驟c)獲得的銅鎘渣的一部分進(jìn)一步處理,得到鎘渣:

h)將銅鎘渣加水球磨(至粒度例如100-300目),然后用廢酸及硫酸溶液浸出,溶液含硫酸15-50質(zhì)量%,優(yōu)選20-30%,優(yōu)選約25%,液固比2~4:1,溫度60~70℃,反應(yīng)3~4h,使鎘進(jìn)入溶液,銅進(jìn)入渣相得到銅渣;

i)浸出后的溶液經(jīng)鋅粉置換得到粗鎘,經(jīng)壓團(tuán)熔鑄得到鎘餅。

7.根據(jù)權(quán)利要求1-6中任一項(xiàng)所述的工藝,其中,步驟f)獲得的負(fù)載有機(jī)相進(jìn)一步可以進(jìn)行以下處理:

j)銦的萃取與反萃:上述步驟f)獲得的負(fù)載有機(jī)相用P204有機(jī)溶劑(二(2-乙基己基)磷酸酯,其用量相對(duì)于負(fù)載有機(jī)相的量是0.5-1.0wt%)萃取,使銦進(jìn)入有機(jī)相;經(jīng)酸洗(強(qiáng)酸98%濃鹽酸加水,至酸度80-100,用量5-15,優(yōu)選10㎏/m3)除去其中的重金屬雜質(zhì),再用鹽酸(35%,用量2-3㎏/m3)反萃,得到濃度較高的氯化銦;

k)銦置換:用鋅板置換反萃液中的銦;

c)壓團(tuán)熔煉:置換沉積的海綿銦,以清水洗滌3~4遍,用油壓機(jī)制成團(tuán);團(tuán)塊在液體燒堿保護(hù)下熔煉鑄錠,熔煉溫度為350~450℃,產(chǎn)出粗銦錠含銦95~99%。

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