[發(fā)明專利]一種碳化鎢鈷合金粉末成份的分析方法

在審

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• 申請日: 2015-11-20
• 公開（公告）號: CN105424680A
• 公開（公告）日: 2016-03-23
• 發(fā)明（設計）人: 詹秀嫣;鄭立春;唐俠;暴云飛;劉睿
• 申請（專利權）人: 沈陽黎明航空發(fā)動機（集團）有限責任公司
• 主分類號: G01N21/68
• 分類號: G01N21/68
• 代理公司: 沈陽優(yōu)普達知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 21234
• 代理人: 孫奇

技術領域

本發(fā)明涉及一種分析方法，具體涉及一種碳化鎢鈷合金粉末成份的分析方法。

背景技術

碳化鎢鈷合金是廣泛使用的噴涂材料和釬焊料，具有非常高的耐磨性能，對其試樣分析沒有相應的分析方法。2008年GB/T4324公布了碳化鎢材料的分析，該標準通過采用高溫氧化、堿溶酸化等過程，才能把試樣完全溶解，再利用化學法、原子吸收等方法來分析試樣，使用試劑較多，試驗程序繁瑣，試驗周期較長。該材料分析存在的技術難題是由于其屬于碳化物，一般情況下不能在鹽酸、硝酸、硫酸溶液中溶解，而現有技術采取高溫氧化、過氧化氫或堿來溶解試樣，對于此類試樣還要多次補加溶劑才能使試樣溶解完全。

發(fā)明內容

本發(fā)明提供一種碳化鎢鈷合金粉末成份的分析方法，是能夠省時、省力、降低成本且簡便、快捷、準確的分析方法。

本發(fā)明的技術方案為：

一種碳化鎢鈷合金粉末成份的分析方法，首先采用磷酸溶解碳化鎢鈷合金粉末試樣，滴加硝酸使所述試樣快速溶解；然后配制用鎢打底的標準溶液，利用電感耦合等離子體光譜儀進行分析，選擇合適的分析線，根據譜線強度與元素含量的關系，進行線性擬合得到碳化鎢鈷合金粉末成份的準確含量。

所述的碳化鎢鈷合金粉末成份的分析方法，其中碳化鎢鈷合金為WC/Co或W₂C/Co。

本發(fā)明的有益效果為：所用試劑簡單并且價格便宜，且可以同時測量多個待測元素，解決了樣品難溶和基底干擾等技術難題。此方法不但節(jié)省大量試劑，還可以節(jié)省近80％的檢測時間。該方法簡單，快速，普通的試驗人員按照分析程序可以獨立操作，可以得到準確的分析結果。

具體實施方式

實施例1

1)試樣的制備

WC/Co粉末試樣稱量0.1000g；

2)試樣的溶解

將試樣放入100ml兩用瓶中，加入磷酸(1+1)20mL，然后滴加硝酸2ml，低溫加熱溶解，待反應完全后取下冷卻，用水稀釋至100ml，搖勻待測；

3)分析曲線的建立

分取鎢的離子液(10mg/ml)7ml五份放入五個100ml兩用瓶中，然后向五個100ml兩用瓶中再分別加入鈷標準溶液(1mg/ml)0ml、10ml、15ml、20ml、25ml及鐵標準溶液(0.05mg/ml)0ml、2ml、5ml、8ml、11ml；再分別向五個100ml兩用瓶中加入磷酸(1+1)20mL，然后滴加硝酸2ml，最后用水稀釋至100ml搖勻；

4)測量與計算

用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀對試樣的元素進行分析測量；按儀器工作條件調整儀器，待儀器穩(wěn)定后，測量各溶液中待測元素的譜線強度，利用譜線強度與元素含量的關系，計算機進行一次線性擬合，測出待測元素的含量；按下式計算待測元素(M)的含量

M(％)＝kI+b

式中：k—表示校正曲線的斜率；

b—工作曲線的截距；

I—測得待測元素的信號強度。

實施例2

1)試樣的制備

W₂C/Co粉末試樣稱量0.1000g；

2)試樣的溶解

將試樣放入100ml兩用瓶中，加入磷酸(1+1)20mL，然后滴加硝酸5ml，低溫加熱溶解，待反應完全后取下冷卻，用水稀釋至100ml，搖勻待測；

步驟3)和4)與實施例1相同。