[發明專利]一種泡桐花鮮榨真空干燥粉末飲片及其制備工藝

在審

• 申請號: 201510807233.7
• 申請日: 2015-11-22
• 公開（公告）號: CN105287861A
• 公開（公告）日: 2016-02-03
• 發明（設計）人: 徐漫
• 申請（專利權）人: 徐漫
• 主分類號: A61K36/80
• 分類號: A61K36/80;A61K9/14;A61K133/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發明屬于中藥材加工領域，尤其涉及中藥泡桐花飲片的加工工藝。

背景技術

中藥泡桐花為玄參科植物泡桐Paulowniatomentosa(Thunb.)Steud.的花。本品味苦性寒，具有清熱解毒的功效，主要用于肺熱咳嗽，菌痢，支氣管炎等的治療。

常用的泡桐花飲片的加工方式為：夏季花開放時采收，干燥，再打包儲運。此類飲片，體積龐大，衛生學指標差，容易污染和霉變，質量很難保證，不利于配方調劑和確保其臨床療效，甚至給患者帶來隱性的危害。

目前，市場上也有泡桐花藥材經過提取后制成的顆粒飲片銷售。顆粒飲片的制備過程，提取不僅耗時耗能，而且因常用大量的水做溶媒，藥材中的非極性有效成分很難被提取出來。此外，由于提取用的泡桐花藥材也是干燥并經過長時間儲藏的，因此，有效成分的損失也是很大的。為了確保泡桐花藥材的臨床有效、質量穩定，一種新型的泡桐花飲片及其制備工藝亟待開發。

發明內容

本發明公布了“一種泡桐花鮮榨真空干燥粉末飲片及其制備工藝”。本工藝可以最大限度的同時保留泡桐花藥材中的極性和非極性有效成分，避免藥材在現有的飲片加工和儲運過程中引起的有效成分的丟失和藥材品質的下降，減少藥材受霉菌等的污染，對確保泡桐花飲片的質量穩定和臨床安全有效具有重要的意義。

為了實現上述目的，本發明的技術方案為：

在泡桐花采收后，凈選，洗滌，趁鮮壓榨。壓榨后的藥渣中，加入1~5倍量的水，攪拌5~30min，用板框壓濾機壓濾取汁。所剩藥渣再壓榨取汁。合并三次藥汁，用40~120目篩過濾，得泡桐花藥汁。將得到的泡桐花藥汁于40~75℃條件下減壓濃縮至相對密度為1.05~1.30的浸膏，并將其于40~70℃真空干燥4~8小時后粉碎過60~120目篩，真空包裝，即得泡桐花鮮榨真空干燥粉末飲片。

在產品包裝袋的標簽上，印刷上品名、藥用部位、種植地、飲片生產商、生產日期、主要成分含量、性味歸經、功能主治、用法用量、毒副作用及禁忌證等信息。袋內附上泡桐花的薄層鑒別圖譜和/或高效液相特征圖譜，作為產品的“身份證”。此外，在產品的包裝袋上，印有二維碼，通過掃描可以鏈接獲取產品的原植物照片、藥材照片、飲片照片、性狀及顯微鑒別特征等信息。

本發明的有益之處在于：

新鮮采集的泡桐花藥材，凈選洗滌后直接壓榨、過濾、減壓濃縮、真空干燥，所得到的粉末飲片，可以最大限度地保留藥材中的有效成分。這種飲片體積較之于傳統飲片體積大大地減小，真空包裝，使得飲片質量更加穩定，利于儲運和臨床調劑，具有十分顯著的社會意義和經濟意義。

具體實施方式

實施例1

將新鮮采集的泡桐花藥材，凈選，用水洗去泥沙，趁鮮用壓榨機壓榨取汁。所得藥渣加3倍量的飲用水，攪拌20min，板框壓濾機壓榨取汁。剩下的藥渣再用壓榨機壓榨取汁。將上述3次藥汁合并，用100目篩網過濾。濾液減壓濃縮，溫度設定為65℃。在濃縮所得浸膏相對密度為1.15時，轉移到真空干燥箱內，于60℃干燥8小時，粉碎后過60目篩，裝袋，1kg/袋，加入袋裝抗氧化劑和干燥劑，真空封裝即可。

實施例2

將新鮮采集的泡桐花藥材，凈選，用水洗去泥沙，趁鮮用壓榨機壓榨取汁。所得藥渣加5倍量的飲用水，攪拌30min，板框壓濾機壓榨取汁。剩下的藥渣再用壓榨機壓榨取汁。將上述3次藥汁合并，用80目篩網過濾。濾液減壓濃縮，溫度設定為70℃。在濃縮所得浸膏相對密度為1.10時，轉移到真空干燥箱內，于65℃干燥6小時，粉碎后過60目篩，裝袋，1kg/袋，加入袋裝抗氧化劑和干燥劑，真空封裝即可。

以上實施例，僅為說明本項發明的技術思想，不能憑此限定本發明的保護范圍凡是按照本發明提出的技術思想，在技術方案基礎上所做的任何改動，均落入本發明保護的范圍之內。