[發(fā)明專利]一種復(fù)合納濾膜及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201510801560.1 | 申請日： | 2015-11-19 |
| 公開（公告）號： | CN105327626A | 公開（公告）日： | 2016-02-17 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 翁毅;邱詩妍 | 申請（專利權(quán)）人： | 福州順升科技有限公司 |
| 主分類號： | B01D71/62 | 分類號： | B01D71/62;B01D71/68;B01D69/12;B01D67/00 |
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| 地址： | 350015 福建省福州市馬尾區(qū)馬尾鎮(zhèn)儒*** | 國省代碼： | 福建;35 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 復(fù)合 濾膜 及其 制備 方法 | ||
1.一種復(fù)合納濾膜，其特征在于，所述復(fù)合納濾膜通過以下步驟制得：
(一)使用離子液體修飾聚吡咯納米管；
(二)將離子液體修飾后的聚吡咯納米管制成溶液，使用一定孔徑的過濾膜過濾上述溶液，使得濾液中的聚吡咯納米管按一定的方向排列，然后將一定量的聚醚砜加入上述濾液中制備鑄膜液，然后通過相轉(zhuǎn)化法制得復(fù)合納濾膜。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合納濾膜，其特征在于，步驟(一)中，所述修飾聚吡咯納米管的離子液體為吡啶類離子液體或咪唑類離子液體。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的復(fù)合納濾膜，其特征在于，所述離子液體修飾聚吡咯納米管的方法為：將一定量的聚吡咯納米管分散于一定量的二甲基甲酰胺中，然后加入一定量的1,2－二溴代苯、丁基醇鉀、CuFe2O4以及吡啶及其衍生物或咪唑及其衍生物，在氮?dú)鈿夥罩屑訜岬?00～130℃，回流反應(yīng)24～36小時，然后抽濾、洗滌、干燥后得到離子液體修飾的聚吡咯納米管。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的復(fù)合納濾膜，其特征在于，所述吡啶及其衍生物選自下列一種或幾種：吡啶、3-甲基吡啶、3-苯基吡啶；所述咪唑及其衍生物選自下列一種或幾種：咪唑、N-甲基咪唑、2-甲基咪唑、2-苯基咪唑、2-異丙基咪唑。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的復(fù)合納濾膜，其特征在于，所述二甲基甲酰胺的質(zhì)量是所述聚吡咯納米管質(zhì)量的5-10倍，所述1,2－二溴代苯的質(zhì)量是所述聚吡咯納米管質(zhì)量的5-10倍，所述丁基醇鉀的物質(zhì)的量是所述1,2－二溴代苯的物質(zhì)的量的4-5倍，所述CuFe2O4的物質(zhì)的量是所述1,2－二溴代苯的物質(zhì)的量的5-10倍，所述吡啶及其衍生物或咪唑及其衍生物的物質(zhì)的量與所述1,2－二溴代苯的物質(zhì)的量相等。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合納濾膜，其特征在于，步驟(二)具體地為：將離子液體修飾的聚吡咯納米管均勻分散于四氫呋喃中制成溶液；使用孔徑為0.2μm的聚四氟乙烯濾膜過濾上述溶液，使得濾液中的聚吡咯納米管按一定的方向排列；將一定量的聚醚砜加入上述濾液中，當(dāng)聚醚砜完全溶解后過濾并真空脫泡，得到鑄膜液；將鑄膜液刮于表面光潔的基材，從而形成薄層液膜；待薄層液膜中的溶劑揮發(fā)一定時間后，將其浸入20～25℃的水凝膠浴中相轉(zhuǎn)化成膜。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的復(fù)合納濾膜，其特征在于，所述四氫呋喃的質(zhì)量為所述離子液體修飾的聚吡咯納米管的5-10倍，所述聚醚砜的質(zhì)量為所述離子液體修飾的聚吡咯納米管的15-25倍。
8.根據(jù)權(quán)利要求1-7任一所述的復(fù)合納濾膜，其特征在于，在步驟(一)之前，還包括聚吡咯納米管的合成，合成方法為：將一定量的FeCl3·6H2O分散于一定量的甲基橙溶液中，其中甲基橙的物質(zhì)的量為FeCl3·6H2O的物質(zhì)的量的1/8-1/10，等有絮狀物質(zhì)生成時，加入一定量的吡咯單體，其中吡咯單體的質(zhì)量為FeCl3·6H2O質(zhì)量的4％-8％，室溫攪拌20～36小時，得到黑色的懸浮液，過濾烘干后得到聚吡咯納米管。
9.一種復(fù)合納濾膜的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
(一)使用離子液體修飾聚吡咯納米管；
(二)將離子液體修飾后的聚吡咯納米管制成溶液，使用一定孔徑的過濾膜過濾上述溶液，使得濾液中的聚吡咯納米管按一定的方向排列，然后將一定量的聚醚砜加入上述濾液中制備鑄膜液，然后通過相轉(zhuǎn)化法制得復(fù)合納濾膜。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的復(fù)合納濾膜的制備方法，其特征在于，步驟(一)中，所述離子液體修飾聚吡咯納米管的方法為：將一定量的聚吡咯納米管分散于一定量的二甲基甲酰胺中，然后加入一定量的1,2－二溴代苯、丁基醇鉀、CuFe2O4以及吡啶及其衍生物或咪唑及其衍生物，在氮?dú)鈿夥罩屑訜岬?00～130℃，回流反應(yīng)24～36小時，然后抽濾、洗滌、干燥后得到離子液體修飾后聚吡咯納米管。
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