[發(fā)明專利]一種改性石墨烯-聚甲基丙烯酸甲酯復(fù)合薄膜的制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201510788354.1
• 申請日: 2015-11-17
• 公開（公告）號: CN105218845A
• 公開（公告）日: 2016-01-06
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 黃杰;楊云逸
• 申請（專利權(quán)）人: 重慶理工大學(xué)
• 主分類號: C08J5/18
• 分類號: C08J5/18;C08L33/12;C08K9/04;C08K3/04
• 代理公司: 重慶博凱知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 50212
• 代理人: 李海華

1.一種改性石墨烯-聚甲基丙烯酸甲酯復(fù)合薄膜的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

1）改性石墨烯的制備：先將氧化石墨烯分散在去離子水中，在常溫下超聲震蕩攪拌0.1-24h，得到濃度為0.01-3.0mg/mL的氧化石墨烯-水分散液；

再將7-羥基-4-甲基香豆素加入到該氧化石墨烯-水分散液中，在20-50℃下攪拌0.1-10h；然后加入堿性溶液，攪拌0.1-12h，并調(diào)節(jié)pH值到9-10；再加入化學(xué)還原劑，在60-100℃下反應(yīng)10-100h得到改性混合液；

將該改性混合液抽濾得到固態(tài)物質(zhì)，再依次用乙醇和去離子水洗滌所述的固態(tài)物質(zhì)至中性；放置在大氣或者真空環(huán)境下，于40-80℃干燥至恒重，即得到改性石墨烯；

2）配制改性石墨烯-四氫呋喃分散液：將步驟1）得到的改性石墨烯加入到四氫呋喃中，攪拌0.1-10h，然后超聲震蕩0.1-24h，得到濃度為0.01-2.0mg/mL的改性石墨烯-四氫呋喃分散液；

3）制備薄膜：將聚甲基丙烯酸甲酯溶解于四氫呋喃中，得到質(zhì)量濃度為1%-10%的聚甲基丙烯酸甲酯溶液；將步驟2）得到的改性石墨烯-四氫呋喃分散液加入到上述聚甲基丙烯酸甲酯溶液中，攪拌0.1-5h，再用超聲震蕩0.1-24h，得到分散均勻的改性石墨烯-聚甲基丙烯酸甲酯混合溶液；

將上述石墨烯-聚甲基丙烯酸甲酯混合溶液倒入器皿中，在大氣或真空環(huán)境下，于40-80℃下干燥至恒重，得到改性石墨烯-聚甲基丙烯酸甲酯復(fù)合薄膜；其中，改性石墨烯的質(zhì)量分數(shù)為0.1%-15%。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性石墨烯-聚甲基丙烯酸甲酯復(fù)合薄膜的制備方法，其特征在于，步驟1）中所述的堿性溶液是濃度為0.1-2.0mol/L的氫氧化鈉溶液或質(zhì)量分數(shù)為25%-28%的氨水溶液。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性石墨烯-聚甲基丙烯酸甲酯復(fù)合薄膜的制備方法，其特征在于，步驟1）中所述的氧化石墨烯、7-羥基-4-甲基香豆素、化學(xué)還原劑的質(zhì)量比為1：1-50：1-60。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或2或3所述的改性石墨烯-聚甲基丙烯酸甲酯復(fù)合薄膜的制備方法，其特征在于，步驟1）中所述的化學(xué)還原劑為水合肼、維生素C或葡萄糖。