[發(fā)明專利]一種治療支氣管哮喘的氣霧劑的制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201510770010.8 | 申請日: | 2015-11-12 |
| 公開(公告)號: | CN105267456A | 公開(公告)日: | 2016-01-27 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 王悅;張明;李晶晶;潘艷;劉磊;王禎蓮;張治國 | 申請(專利權(quán))人: | 常州大學(xué) |
| 主分類號: | A61K36/85 | 分類號: | A61K36/85;A61K9/12;A61K47/42;A61P11/06 |
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| 地址: | 213164 *** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 治療 支氣管哮喘 氣霧劑 制備 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種治療支氣管哮喘的氣霧劑的制備方法,屬于哮喘治療領(lǐng)域。
背景技術(shù)
支氣管哮喘是由多種細(xì)胞和細(xì)胞組分參與的氣道慢性炎癥性疾病,這種慢性炎癥與氣道高反應(yīng)性相關(guān),通常出現(xiàn)廣泛而多變的可逆性氣流受限,導(dǎo)致反復(fù)發(fā)作的喘息、氣促、胸悶和(或)咳嗽等癥狀,多在夜間和(或)清晨發(fā)作、加劇,多數(shù)患者可自行緩解或經(jīng)治療緩解。
現(xiàn)有通過將藥物制備、提純并通過藥劑吸附治療,但是無法長時間作用在患者的病患處,只能維持一段時間,所以需要一種可是較長時間作用的支氣管哮喘氣霧劑很有必要。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題:針對目前治療支氣管哮喘的藥物通過藥劑噴霧,在肺部作用時間較短,無法長時間對患處進(jìn)行作用的問題,提供了一種通過葶藶子、萊菔子、蒼耳子、五味子和黃荊子提取混合藥材原液,再通過明膠、甘油和聚山梨酸溶液混合制備緩釋溶液,最后將其混合制備并對其裝罐即可制備一種治療支氣管哮喘的氣霧劑,可長時間有效的針對哮喘病處。
為解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明采用如下所述的技術(shù)方案是:
(1)按重量份數(shù)計,選取55~70份去離子水、5~7份的葶藶子,5~8份萊菔子,5~10份蒼耳子,8~10份五味子,7~20份黃荊子,將其置于碾磨裝置中碾磨并過篩,制備得80~100目的混合藥材粉末;
(2)將上述制得的混合藥材粉末與無水乙醇按質(zhì)量比1:5攪拌混合,并在40~50℃下抽提30~40min,隨后對其抽濾,收集濾液并旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至原有體積的1/5,制備得濃縮藥材原液;
(3)按重量份數(shù)計,選取5~20份的上述制得的濃縮藥材原液、8~15份的硬脂酸鎂、7~10份的碳酸鈉-碳酸氫鈉緩沖溶液、5~10份的羧甲基纖維素鈉和60~70份的木糖醇甜味劑進(jìn)行混合高速攪拌,攪拌速度為1800~2000r/min,制備得混合濃縮藥材溶液備用;
(4)按質(zhì)量比1:30,將明膠顆粒和去離子水?dāng)嚢杌旌希⒓訜嶂?0~50℃在600~800r/min下攪拌混合形成明膠溶液,隨后按重量份數(shù)計:取上述30~40份的明膠溶液,10~30份的0.5mol/L的甘露多糖水溶液和30~60份的1.3mol/L的聚乙烯醇水溶液攪拌混合,同時對其升溫加熱攪拌,待溫度升至50℃時,保溫攪拌5~10min,制備得明膠母液;
(5)按重量份數(shù)計,選取55~75份的明膠母液,10~15份的甘油、5~10份的1g/L的聚山梨酸溶液和10~20份的混合交聯(lián)劑,攪拌混合10~15min后制備得明膠緩釋液;
(6)按體積比為1:1,將明膠緩釋液和濃縮藥材溶液分別置于干凈的滴定瓶中,并將其分別三口燒瓶兩側(cè),進(jìn)行滴加混合攪拌,按10滴/s的速度同時滴入,在攪拌速度為1300~1500r/min的轉(zhuǎn)速下高速攪拌,使其混和均勻,隨后將其置于噴劑瓶中即可制備得一種治療支氣管哮喘的氣霧劑。
所述的混合交聯(lián)劑為過氧化二異丙苯和2,5-二甲基-2,5二叔丁基過氧化己烷按質(zhì)量比1:1攪拌混合制得的。
本發(fā)明與其他方法相比,有益技術(shù)效果是:
(1)本發(fā)明通過傳統(tǒng)中藥和明膠制得氣霧劑,作用時間長達(dá)2~3h,一次吸入可長時間有效;
(2)通過中藥提取和明膠進(jìn)行制備,綠色安全,無毒無害。
具體實施方式
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