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[發(fā)明專利]一種表面兼有抗菌性和生物相容性的聚酯材料及制備與應(yīng)用在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201510769678.0 申請日: 2015-11-11
公開(公告)號: CN105254913A 公開(公告)日: 2016-01-20
發(fā)明(設(shè)計)人: 曾戎;曹兆羽;屠美;趙劍豪 申請(專利權(quán))人: 暨南大學(xué)
主分類號: C08J7/12 分類號: C08J7/12;C08L67/02;C08L67/04
代理公司: 廣州市華學(xué)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44245 代理人: 裘暉;陳燕嫻
地址: 510632 廣*** 國省代碼: 廣東;44
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 表面 兼有 抗菌 生物 相容性 聚酯 材料 制備 應(yīng)用
【說明書】:

發(fā)明公開一種表面兼有抗菌性和生物相容性的聚酯材料及制備與應(yīng)用。該方法包括如下步驟:利用胺解或等離子體技術(shù)實現(xiàn)聚酯材料表面的胺基化,得到表面胺基化的聚酯材料;將得到的表面胺基化的聚酯材料與二醛反應(yīng)實現(xiàn)聚酯材料表面的醛基化,得到表面醛基化的聚酯材料;將得到的表面醛基化的聚酯材料與磷酸二膽堿化殼聚糖鹽反應(yīng)實現(xiàn)聚酯材料表面的磷酸二膽堿化殼聚糖鹽固定化,水洗,得到表面兼有抗菌性和生物相容性的聚酯材料。本發(fā)明采用的磷酸二膽堿化殼聚糖鹽在生理環(huán)境下具良好細(xì)胞相容性、血液相容性和廣譜抗菌性,在聚酯材料表面固定的技術(shù)條件溫和,易操作,可獲得表面兼有良好抗菌性和生物相容性的聚酯材料,適用于植入和介入性醫(yī)療器械。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于聚合物材料表面改性技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種表面兼有抗菌性和生物相容性的聚酯材料及制備方法與應(yīng)用。

背景技術(shù)

聚乳酸(PLA)、聚己內(nèi)酯(PCL)、聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)等聚酯材料在植入物、介入導(dǎo)管和手術(shù)器械等醫(yī)療器械領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。當(dāng)前,細(xì)菌等微生物黏附及隨后形成的生物膜是導(dǎo)致植入物感染和醫(yī)療器械故障失效的主要原因之一,嚴(yán)重威脅著人類的身體健康和生命安全。目前采用的抗菌技術(shù)通常是在聚酯材料本體中引入抗菌劑,或在其表面化學(xué)偶聯(lián)或物理涂覆抗菌劑,以解決植入物等醫(yī)療器械因微生物感染而引發(fā)并發(fā)癥或失效。常用的抗菌劑有含季銨、鹵胺、胍及季膦等的有機(jī)小分子抗菌劑和合成高分子抗菌劑、殼聚糖及其衍生物、含銀化合物等無機(jī)抗菌劑及復(fù)合抗菌劑,等等,這些抗菌組分可通過擴(kuò)散作用有效殺滅周圍細(xì)菌微生物,或通過接觸作用有效殺滅粘附在材料表面的細(xì)菌微生物,實現(xiàn)抗菌;但抗菌活性組分的引入存在的最大風(fēng)險是可能對正常細(xì)胞有毒性影響,生物相容性不佳。如何使聚合物材料兼有良好的抗菌性和生物相容性仍然是當(dāng)前醫(yī)用聚酯材料在臨床上需要克服的一個難點問題。

發(fā)明內(nèi)容

為了克服現(xiàn)有技術(shù)的缺點與不足,本發(fā)明的首要目的在于提供一種表面兼有抗菌性和生物相容性的聚酯材料的制備方法。該制備方法主要是通過聚酯材料表面固定磷酸二膽堿化殼聚糖鹽來實現(xiàn)。

本發(fā)明的另一目的在于提供所述制備方法得到的表面兼有抗菌性和生物相容性的聚酯材料。

本發(fā)明的再一目的在于提供所述表面兼有抗菌性和生物相容性的聚酯材料的應(yīng)用。

本發(fā)明的目的通過下述技術(shù)方案實現(xiàn):

一種表面兼有抗菌性和生物相容性的聚酯材料的制備方法,包括如下步驟:

(1)利用胺解或等離子體技術(shù)實現(xiàn)聚酯材料表面的胺基化,得到表面胺基化的聚酯材料;

(2)將步驟(1)得到的表面胺基化的聚酯材料與二醛反應(yīng)實現(xiàn)聚酯材料表面的醛基化,得到表面醛基化的聚酯材料;

(3)將步驟(2)得到的表面醛基化的聚酯材料與磷酸二膽堿化殼聚糖鹽反應(yīng)實現(xiàn)聚酯材料表面的磷酸二膽堿化殼聚糖鹽固定化,水洗,得到表面兼有抗菌性和生物相容性的聚酯材料。

步驟(1)中所述的胺解技術(shù)優(yōu)選為二胺或多元胺處理;

步驟(1)中所述的等離子體技術(shù)優(yōu)選為N2或NH3等離子體處理技術(shù);

步驟(1)中所述的聚酯材料優(yōu)選為聚乳酸、聚羥基乙酸、聚己內(nèi)酯、聚(乳酸-羥基乙酸)共聚物、聚羥基烷酸酯或聚對苯二甲酸乙二醇酯;

步驟(1)中所述的胺基化的條件優(yōu)選為40~60℃胺基化30min~6h;

步驟(2)中所述的二醛優(yōu)選為丁二醛或戊二醛。

步驟(2)中所述的醛基化的條件優(yōu)選為20~40℃醛基化12~24h;

步驟(3)中所述的磷酸二膽堿化殼聚糖鹽的分子結(jié)構(gòu)如式I所示:

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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