[發明專利]一種用于氧化亞氮催化分解的分子篩催化劑改性的方法在審
| 申請號： | 201510736186.1 | 申請日： | 2015-11-03 |
| 公開（公告）號： | CN105312080A | 公開（公告）日： | 2016-02-10 |
| 發明（設計）人： | 孫予罕;魏偉;吳敏芳;沈群;鐘良樞;王慧 | 申請（專利權）人： | 中國科學院上海高等研究院 |
| 主分類號： | B01J29/46 | 分類號： | B01J29/46;B01J29/76;B01J29/14;B01D53/86;B01D53/56 |
| 代理公司： | 上海光華專利事務所(普通合伙) 31219 | 代理人： | 唐棉棉 |
| 地址： | 201210 *** | 國省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 用于 氧化亞氮 催化 分解 分子篩 催化劑 改性 方法 | ||
1.一種用于氧化亞氮催化分解的分子篩催化劑改性的方法，其特征在于，包括如下步驟：
1)提供具有一定Si/Al摩爾比的分子篩載體，對所述分子篩載體進行堿處理脫硅，其中，堿處理脫硅的過程為：配置堿溶液，將所述分子篩載體加入所述堿溶液中，控制所述堿溶液溫度在10～90℃，處理1～72h，過濾洗滌至流出液為中性，再在60～140℃下烘干一晚上，得到脫硅的分子篩載體；
2)對堿處理后的分子篩載體進行H交換，獲得H型分子篩載體；
3)對所述H型分子篩載體進行金屬活性組分交換，使所述分子篩載體上負載金屬活性組分。
2.如權利要求1所述的用于氧化亞氮催化分解的分子篩催化劑改性的方法，其特征在于，所述步驟1)中，提供的所述分子篩載體為MFI、Beta、HY或MOR。
3.如權利要求1所述的用于氧化亞氮催化分解的分子篩催化劑改性的方法，其特征在于，所述步驟1)中，提供的所述分子篩載體由固相合成法或晶種法制備獲得，或為商用分子篩。
4.如權利要求1所述的用于氧化亞氮催化分解的分子篩催化劑改性的方法，其特征在于，所述步驟1)中，所述分子篩載體中Si/Al摩爾比為25～300。
5.如權利要求1所述的用于氧化亞氮催化分解的分子篩催化劑改性的方法，其特征在于，所述堿溶液為NaOH、KOH、Na
6.如權利要求1所述的用于氧化亞氮催化分解的分子篩催化劑改性的方法，其特征在于，所述堿溶液的濃度為0.05～2mol/L。
7.如權利要求1所述的用于氧化亞氮催化分解的分子篩催化劑改性的方法，其特征在于，所述分子篩載體的投加量和堿溶液的配比為0.005～1.3g/mL。
8.如權利要求1所述的用于氧化亞氮催化分解的分子篩催化劑改性的方法，其特征在于，所述步驟(2)中，進行H交換的過程為：
配置銨鹽溶液，將脫硅后分子篩載體加入所述銨鹽溶液中，控制銨鹽溶液溫度在20～90℃，攪拌24小時，重復1～4次，過濾洗滌至流出液為中性，再在70～120℃下烘干一晚上，400～600℃溫度下焙燒3～6小時，得到H型分子篩載體。
9.如權利要求8所述的用于氧化亞氮催化分解的分子篩催化劑改性的方法，其特征在于，所述銨鹽溶液為濃度為0.05～1mol/L的硝酸銨水溶液。
10.如權利要求8所述的用于氧化亞氮催化分解的分子篩催化劑改性的方法，其特征在于，所述脫硅后分子篩載體的投加量和銨鹽溶液的配比為0.01～0.1g/mL。
11.如權利要求1所述的用于氧化亞氮催化分解的分子篩催化劑改性的方法，其特征在于，所述步驟(3)中，進行金屬活性組分交換的過程為：
配置含金屬活性組分的鹽溶液，將H型分子篩載體加入所述含金屬活性組分的鹽溶液，室溫下交換12～48h，過濾洗滌至流出液為中性，再在70～120℃下烘干一晚上，400～600℃溫度下焙燒3～6小時，獲得負載有金屬活性組分的分子篩催化劑。
12.如權利要求11所述的用于氧化亞氮催化分解的分子篩催化劑改性的方法，其特征在于，所述含金屬活性組分的鹽溶液為濃度為0.05～1mol/L的硝酸鐵水溶液。
13.如權利要求11所述的用于氧化亞氮催化分解的分子篩催化劑改性的方法，其特征在于，所述H型分子篩載體的投加量和含金屬活性組分的鹽溶液的配比為0.01～0.2g/mL。
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