[發明專利]一種治療肝郁痰火型甲亢的中藥制劑及制備方法

在審

• 申請號: 201510732352.0
• 申請日: 2015-11-02
• 公開（公告）號: CN105213799A
• 公開（公告）日: 2016-01-06
• 發明（設計）人: 李留娟;李振杰
• 申請（專利權）人: 李留娟
• 主分類號: A61K36/898
• 分類號: A61K36/898;A61P5/16;A61K35/32
• 代理公司: 濟南智圓行方專利代理事務所(普通合伙企業) 37231
• 代理人: 王希剛

1.一種治療肝郁痰火型甲亢的中藥制劑，其特征在于，包括以下原料藥材：黃背草苗，兔頭骨，虎皮草，蜈蚣萍，老龍皮，貝母蘭，燈心草，地菍，枇杷葉，茨菇草，栗樹根，小茴香，紅香樹，打碗花和竹芋。

2.如權利要求1所述的中藥制劑，其特征在于，所述中藥制劑中各原料藥材的重量份數比為：黃背草苗5～15份，兔頭骨20～30份，虎皮草10～20份，蜈蚣萍12～22份，老龍皮15～25份，貝母蘭10～20份，燈心草25～35份，地菍10～20份，枇杷葉20～30份，茨菇草10～20份，栗樹根10～20份，小茴香15～25份，紅香樹18～28份，打碗花20～30份和竹芋15～25份。

3.如權利要求1或2所述的中藥制劑，其特征在于，所述中藥制劑中各原料藥材的重量份數比為：黃背草苗10～15份，兔頭骨22～27份，虎皮草13～18份，蜈蚣萍15～20份，老龍皮18～23份，貝母蘭12～17份，燈心草25～30份，地菍10～15份，枇杷葉25～30份，茨菇草10～15份，栗樹根13～18份，小茴香17～22份，紅香樹20～25份，打碗花25～30份和竹芋18～23份。

4.如權利要求1至3所述的中藥制劑，其特征在于，所述中藥制劑中各原料藥材的重量份數比為：黃背草苗14份，兔頭骨23份，虎皮草16份，蜈蚣萍16份，老龍皮22份，貝母蘭14份，燈心草30份，地菍12份，枇杷葉28份，茨菇草12份，栗樹根17份，小茴香18份，紅香樹24份，打碗花26份和竹芋22份。

5.如權利要求1至3所述的中藥制劑，其特征在于，所述中藥制劑中各原料藥材的重量份數比為：黃背草苗12份，兔頭骨26份，虎皮草14份，蜈蚣萍20份，老龍皮19份，貝母蘭16份，燈心草26份，地菍15份，枇杷葉26份，茨菇草14份，栗樹根15份，小茴香20份，紅香樹20份，打碗花28份和竹芋20份。

6.如權利要求1至5所述的中藥制劑，其特征在于，所述中藥制劑的劑型為顆粒劑，其制備方法包括以下步驟：

步驟一：將所述原料藥材按所述比例混合，加相對于混合物4～8倍的醇濃度為85％～95％的乙醇，加熱至沸騰回流3～5小時，過濾，以回流液為溶劑，以濾渣為溶質，采用滲漉法以每分鐘1～2ml的速度緩緩滲漉，收集滲漉液，隨后在真空度0.06～0.09Mpa下減壓濃縮至50～60℃時相對密度為1.04～1.10的膏體，噴霧干燥，噴霧干燥機的進風溫度160～175℃、出風溫度80～85℃，隨后粉碎成粉末，制成干膏粉；

步驟二：在獲得的干膏粉中加入相對于干膏粉質量0.2～0.4倍的蔗糖粉和0.1～0.2倍的糊精，制成顆粒，于40～50℃干燥，獲得顆粒劑。

7.如權利要求1至5所述的中藥制劑，其特征在于，所述中藥制劑的劑型為散劑，其制備方法包括以下步驟：

第一步，將所述中藥制劑各原料藥材按比例混合，加入相對于混合物質量2～4倍的醇濃度為85～95％的乙醇，加熱回流1～3小時，提取，過濾獲得第一提取液；過濾獲得的藥渣再加入相對于所述藥渣質量1～2倍的醇濃度為85～95％的乙醇，加熱回流1～3小時，提取，過濾獲得第二提取液；將第一提取液和第二提取液合并，減壓濃縮除去乙醇溶劑，干燥，獲得干膏；

第二步，將第一步獲得的干膏放置在超微粉碎機中粉碎1～2小時，粉碎，過篩，獲得300目～400目的超微細粉；

第三步，在將第二步獲得的超微細粉中加入相對于其質量2～4倍的淀粉，混合，獲得散劑。

8.一種權利要求1至5所述中藥的制備方法，其特征在于，所述中藥制劑的劑型為顆粒劑，其制備方法包括以下步驟：

步驟一：將所述原料藥材按所述比例混合，加相對于混合物4～8倍的醇濃度為85％～95％的乙醇，加熱至沸騰回流3～5小時，過濾，以回流液為溶劑，以濾渣為溶質，采用滲漉法以每分鐘1～2ml的速度緩緩滲漉，收集滲漉液，隨后在真空度0.06～0.09Mpa下減壓濃縮至50～60℃時相對密度為1.04～1.10的膏體，噴霧干燥，噴霧干燥機的進風溫度160～175℃、出風溫度80～85℃，隨后粉碎成粉末，制成干膏粉；

步驟二：在獲得的干膏粉中加入相對于干膏粉質量0.2～0.4倍的蔗糖粉和0.1～0.2倍的糊精，制成顆粒，于40～50℃干燥，獲得顆粒劑。

9.一種權利要求1至5所述中藥的制備方法，其特征在于，所述中藥制劑的劑型為散劑，其制備方法包括以下步驟：

第一步，將所述中藥制劑各原料藥材按比例混合，加入相對于混合物質量2～4倍的醇濃度為85～95％的乙醇，加熱回流1～3小時，提取，過濾獲得第一提取液；過濾獲得的藥渣再加入相對于所述藥渣質量1～2倍的醇濃度為85～95％的乙醇，加熱回流1～3小時，提取，過濾獲得第二提取液；將第一提取液和第二提取液合并，減壓濃縮除去乙醇溶劑，干燥，獲得干膏；

第二步，將第一步獲得的干膏放置在超微粉碎機中粉碎1～2小時，粉碎，過篩，獲得300目～400目的超微細粉；

第三步，在將第二步獲得的超微細粉中加入相對于其質量2～4倍的淀粉，混合，獲得散劑。