[發明專利]一種相變膠囊及其包封方法

在審

• 申請號: 201510731362.2
• 申請日: 2016-03-02
• 公開（公告）號: CN105733515A
• 公開（公告）日: 2016-07-06
• 發明（設計）人: 陳英波;施洋;趙林飛;張宇峰
• 申請（專利權）人: 天津工業大學
• 主分類號: C09K5/06
• 分類號: C09K5/06
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.有機相變物質的吸附及其包封方法，該方法具體包括以下工藝步驟：

(1)有機相變物質的吸附：將中空多孔膠囊置入熔融狀態的有機相變物質中，并在有機相變物質中加入預包封物硅酸酯和均苯三甲酰氯，有機相變物質與硅酸酯的質量比為1/1至10/1，有機相變物質與均苯三甲酰氯的質量比為50/1至100/1，在-0.05兆帕至-0.1兆帕的真空度下進行吸附一小時以上，吸附飽和之后取出膠囊并除去膠囊表面殘留的有機相變物質即得到相變膠囊。

(2)相變膠囊的包封：根據需要可在膠囊外表面包封一到三層密封層，首層由預包封物質反應形成氧化硅層或聚酰胺層，其他層包封可以為氧化硅、聚多巴胺層。根據包封層數和順序的不同，可形成單層氧化硅或聚酰胺包封，或三層包封，如氧化硅/聚多巴胺/氧化硅，或聚酰胺/聚多巴胺/氧化硅等。

(a)首層氧化硅或聚酰胺包封：在50到70攝氏度下，將吸附有機相變物質與硅酸酯的膠囊放入到配置好的反應液中，反應液由乙醇/蒸餾水/氨水(體積比為7/2/1)組成，攪拌6-24小時后，相變膠囊表面就會形成一層氧化硅；在50到70攝氏度下，將吸附有機相變物質與均苯三甲酰氯的膠囊放入到配置好的質量分數為1％到10％的哌嗪水溶液中，攪拌1-24小時，相變膠囊表面就會形成一層聚酰胺。

(b)聚多巴胺層的包封：配制5-20毫摩爾每升，pH為7.0-9.0的Tris(三羥甲基氨基甲烷)緩沖溶液，再加入一定量的鹽酸多巴胺，使鹽酸多巴胺在溶液中的濃度為2毫克每毫升到10毫克每毫升，再將膠囊放入其中緩慢攪拌3小時以上即制得膠囊表面包覆聚多巴胺的致密皮層；

(c)氧化硅層的包封：配制體積濃度為1/1到10/1的乙醇水溶液，用酸性或堿性物質調節pH，在50攝氏度到80攝氏度溫度下預熱，將膠囊放入到配好溶液中，再加入0.5克到5克的硅酸酯，攪拌6-24小時，即制得膠囊表面包覆SiO₂的相變膠囊。

2.根據權利要求1所述，中空多孔膠囊吸附的有機相變物質是固體石蠟、液體石蠟、十二至二十個碳原子的直鏈烷烴、醇和酸，或以上兩種或幾種物質按任意比例混合物，依據吸附的相變物質的不同，吸附溫度從20攝氏度至80攝氏度。

3.根據權利要求1所述硅酸酯為正硅酸甲酯、正硅酸乙酯，或一取代硅酸甲酯(乙酯)類衍生物，或他們按任意比例混合物，該硅酸酯在酸性或堿性醇溶液條件下可水解生成氧化硅。

4.根據權利要求1所述聚多巴胺層主要為各層之間的粘合作用，對密封沒有作用或作用不大，根據需要可以不要該聚多巴胺層。為了提高包封效果，包封總層數不限制在三層以內，可以根據需要增加包封層數。