日韩在线一区二区三区,日本午夜一区二区三区,国产伦精品一区二区三区四区视频,欧美日韩在线观看视频一区二区三区 ,一区二区视频在线,国产精品18久久久久久首页狼,日本天堂在线观看视频,综合av一区

[發明專利]一種燃料電池的聚(2-苯基吲哚)負載催化劑電極的制備方法在審

專利信息
申請號: 201510721884.4 申請日: 2015-10-30
公開(公告)號: CN105390705A 公開(公告)日: 2016-03-09
發明(設計)人: 何丹農;李玉真;陳俊琛;張春明;金彩虹 申請(專利權)人: 上海納米技術及應用國家工程研究中心有限公司
主分類號: H01M4/88 分類號: H01M4/88;H01M4/90
代理公司: 上海東方易知識產權事務所 31121 代理人: 唐莉莎
地址: 200241 *** 國省代碼: 上海;31
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 燃料電池 苯基 吲哚 負載 催化劑 電極 制備 方法
【說明書】:

技術領域

發明屬于燃料電池電極材料技術領域,具體涉及一種燃料電池的聚(2-苯基吲哚)負載催化劑電極的制備方法。

背景技術

燃料電池具有能量效率高、無污染、啟動迅速等諸多優點,在科技界和產業界均受到了高度重視并被廣泛研究。常用的燃料電池催化劑為鉑或鉑的合金(如PtRu,PtRuOsIr等),由于鉑等貴金屬具有空的d軌道,能夠與很多帶電物種發生吸附作用,且強度適中,抗氧化性、抗腐蝕性和耐高溫的能力都很強。然而,鉑作為一種稀缺資源,價格十分昂貴,因此,需要盡可能地提高鉑的利用率。目前,人們主要采用炭黑作為催化劑載體,但是大量的鉑或鉑合金微粒容易進入到碳表面的微孔中,導致這部分鉑無法起到催化作用,因此對鉑的利用率不高,此外,碳載體容易被氧化腐蝕,造成催化劑的流失。

與傳統炭黑相比,導電聚合物具有良好的導電性、抗腐蝕性和結構穩定性,作為載體可以提高催化劑顆粒的分散度從而避免以上缺點,且制備簡單。此外,由于導電聚合物與催化劑顆粒之間的結合力較大,催化劑顆粒不易團聚和流失,可以大大提高催化劑的利用率。然而,在堿性溶液中,傳統的導電聚合物易發生降解和電化學活性失活,限制了其作為催化劑載體的使用范圍。因此,發明一種新型導電聚合物作為負載催化劑電極的制備方法非常重要。

發明內容

為克服現有技術的不足,本發明提供了一種燃料電池的聚(2-苯基吲哚)負載催化劑電極的制備方法。

一種燃料電池的聚(2-苯基吲哚)負載催化劑電極的制備方法,其特征在于,該方法的具體步驟為:

(1)電化學溶液的配制:

將2-苯基吲哚溶于三氟化硼乙醚與乙醚的混合溶液中,配制出摩爾濃度為10-50mmol/L的電化學溶液;

(2)2-苯基吲哚的電化學聚合:

將配制好的電化學溶液置入電化學反應裝置中,該裝置以基質材料為工作電極、鉑為對電極、Ag/AgCl為參比電極,向溶液中通氮氣20分鐘除去溶解氧;控制電位范圍在0-1.5V(相對于飽和甘汞電極)、聚合電量范圍在65-75mC/cm2,采用循環伏安法、恒電位法或脈沖電位法,在基質材料上電沉積聚(2-苯基吲哚)層;

(3)催化劑的電沉積:

將1-5mmol/L貴金屬鹽的水溶液置入以聚(2-苯基吲哚)修飾的基質材料作為工作電極的電化學反應裝置中,在惰性氣體的保護下,利用恒電位法-0.2V,相對于飽和甘汞電極或循環伏安法-0.5-0.2V,相對于飽和甘汞電極,電沉積催化劑,控制沉積電量在0.25-0.3C/cm2,制得聚(2-苯基吲哚)負載催化劑電極。

催化劑電極包括基質材料和其上面的催化劑層。

基質材料可以為鐵、銅、鎳、碳材料中的任意一種。

基質材料上面的催化劑層由載體聚(2-苯基吲哚)和貴金屬催化劑鉑、銠、鈀、金、銀等中的一種、兩種或三種組成。

采用導電聚(2-苯基吲哚)作為催化劑載體,在酸性和堿性溶液中均具有良好的熱、電化學和化學穩定性,高的電導率和在基質材料上強的附著力。采用上述制備方法制得的催化劑電極能夠提高催化劑的分散度和電極的耐久性,從而提高貴金屬催化劑的利用率。

具體實施方式

本發明通過下面的具體實例進行詳細描述,但本發明的保護范圍不受限于這些實施例。

實施例一:

將0.19g2-苯基吲哚溶于100mL三氟化硼乙醚和乙醚的混合溶液中,配制出摩爾濃度為10mmol/L的電化學溶液。將配制好的電化學溶液置入電化學反應裝置中,該裝置以基質材料碳為工作電極、鉑為對電極、Ag/AgCl為參比電極,向溶液中通氮氣20分鐘,用以除去溶液中的溶解氧;采用恒電位方法,控制電位為0.5V(相對于飽和甘汞電極)、聚合電量為65mC/cm2,在碳基質材料上電沉積聚(2-苯基吲哚)層。以聚(2-苯基吲哚)修飾的碳基質材料為工作電極,置入3mmol/LH2PtCl6+0.1mol/LKCl的水溶液中,在氮氣保護下,利用恒電位法(-0.2V,相對于飽和甘汞電極)電沉積鉑催化劑,控制沉積電量為0.25C/cm2,制得聚(2-苯基吲哚)負載催化劑電極,鉑催化劑的負載量為0.12mg/cm2

實施例二:

下載完整專利技術內容需要扣除積分,VIP會員可以免費下載。

該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于上海納米技術及應用國家工程研究中心有限公司,未經上海納米技術及應用國家工程研究中心有限公司許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服

本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201510721884.4/2.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。

×

專利文獻下載

說明:

1、專利原文基于中國國家知識產權局專利說明書;

2、支持發明專利 、實用新型專利、外觀設計專利(升級中);

3、專利數據每周兩次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、內容包括專利技術的結構示意圖流程工藝圖技術構造圖

5、已全新升級為極速版,下載速度顯著提升!歡迎使用!

請您登陸后,進行下載,點擊【登陸】 【注冊】

關于我們 尋求報道 投稿須知 廣告合作 版權聲明 網站地圖 友情鏈接 企業標識 聯系我們

鉆瓜專利網在線咨詢

周一至周五 9:00-18:00

咨詢在線客服咨詢在線客服
tel code back_top
主站蜘蛛池模板: 久久精品视频3| 日韩女女同一区二区三区| 国产午夜精品一区二区三区视频| 欧美三区二区一区| 91精品第一页| 丝袜脚交一区二区| 午夜av影视| 欧美一级免费在线视频| 91香蕉一区二区三区在线观看| 亚洲一二三在线| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 日韩偷拍精品| 99精品一级欧美片免费播放| 国产欧美一区二区精品性| 色综合久久88| 国产精品天堂网| 国产一区二区日韩| 国产精品欧美日韩在线| 久久久久久久国产精品视频| 四虎久久精品国产亚洲av| 毛片免费看看| 精品国产一区二区三区高潮视| 狠狠色依依成人婷婷九月| 午夜国内精品a一区二区桃色| 国产91视频一区| 国产69精品久久久久app下载| 久久精品99国产精品亚洲最刺激| 国产精品v欧美精品v日韩精品v | 久久久精品a| 国产伦精品一区二区三区免费迷| 在线观看欧美一区二区三区| 亚洲精品97久久久babes| 国产乱人伦精品一区二区三区| 激情久久影院| 一区二区三区日韩精品| 亚洲欧美日韩综合在线| 日韩久久精品一区二区| 日本少妇高潮xxxxⅹ| 欧美视屏一区| 日韩一区二区福利视频| 日本一区二区三区免费在线| 久久人人爽爽| 91精品国产九九九久久久亚洲| 天天干狠狠插| 911久久香蕉国产线看观看| 国产午夜三级一区二区三| 午夜肉伦伦影院九七影网| 欧美激情午夜| 欧美一级片一区| 国产69精品久久久久777| 欧美日韩国产一二| 97精品国产97久久久久久粉红 | 国产床戏无遮挡免费观看网站| 99久久夜色精品| 国产一级片一区二区| 91看片免费| 99爱精品在线| 国产精品对白刺激久久久| 国产超碰人人模人人爽人人添| 亚洲五码在线| 麻豆精品久久久| 久久第一区| 亚洲五码在线| 国产欧美日韩精品一区二区图片| 国产精品入口麻豆九色| 久久久一二区| 99久久精品免费看国产交换| 正在播放国产一区二区| 免费欧美一级视频| 97国产精品久久久| 中文字幕一区二区三区免费| 久久第一区| 精品国产一区二区三区忘忧草| 国产欧美日韩在线观看| 国产精品亚州| 综合久久一区| 午夜三级大片| 狠狠色丁香久久婷婷综| 国产精品免费专区| 精品综合久久久久| 亚洲精品国产精品国产| 999久久久国产| 91一区在线| 精品a在线| 日本道欧美一区二区aaaa| 99精品久久久久久久婷婷| 国产一级片自拍| 国产一级自拍片| 国产视频一区二区在线播放| 久久99亚洲精品久久99| 色噜噜狠狠狠狠色综合久| 国产二区视频在线播放| 午夜毛片影院| 国产精品一区二区在线观看| 国产精品一区在线播放| 狠狠色噜噜狠狠狠狠69| 99久久国产综合精品色伊| 欧美一区二区性放荡片| 日韩区欧美久久久无人区| 国产精品你懂的在线| 国产欧美一区二区三区精品观看| 午夜剧场一区| 91看片app| 久久久久偷看国产亚洲87| 亚洲国产午夜片| 91麻豆精品国产91久久久资源速度| 国产精品第157页| 久久精品麻豆| 91精品色| 国产在线一区观看| 久久久久久久久亚洲精品一牛| 精品国产一区二区三区高潮视| 亚洲精品中文字幕乱码三区91| 曰韩av在线| 久久99精品国产一区二区三区| 狠狠色依依成人婷婷九月| 91精品一区在线观看| 99国产精品欧美久久久久的广告| 日韩av一区二区在线播放| 久久五月精品| 91国产在线看| 香蕉av一区| 国产中文字幕91| 国内少妇偷人精品视频免费| 欧美二区在线视频| 99riav3国产精品视频| 国产视频一区二区视频| 国产精品6699| 蜜臀久久精品久久久用户群体| 狠狠色狠狠色合久久伊人| 午夜欧美影院| 91精品久久久久久| 7777久久久国产精品| 91精品啪在线观看国产| 亚洲欧美日韩在线| 国产一区=区| 日韩精品久久久久久久的张开腿让| 久久免费视频一区| 少妇高潮ⅴideosex| 日本二区在线观看| 日本一区二区三区免费视频| 中文字幕在线乱码不卡二区区| 中文乱码字幕永久永久电影| 国产精品视频二区三区| 538国产精品一区二区免费视频| 日韩av在线影视| 蜜臀久久久久久999| 国产一区欧美一区| 97人人澡人人添人人爽超碰| 亚洲国产一区二| 91精品国产九九九久久久亚洲 | 国产精品一区亚洲二区日本三区| 精品少妇一区二区三区免费观看焕| 日本二区在线观看| 精品三级一区二区| 亚洲欧美日韩视频一区| 亚洲精品日日夜夜| 国产人成看黄久久久久久久久| 日本二区在线播放| 991本久久精品久久久久| 欧美精品在线视频观看| 丰满岳乱妇bd在线观看k8| 免费超级乱淫视频播放| 日韩av在线高清| 日本高清二区| 日韩精品久久久久久久酒店| 欧美亚洲另类小说| 日韩av中文字幕一区二区| 国产另类一区| 欧美3级在线| 国产69精品久久久| 欧美三级午夜理伦三级中视频 | 99久久国产综合精品色伊| 国产黄色一区二区三区| 国产精品一二三区视频出来一 | 高清欧美精品xxxxx在线看| 精品久久一区| 亚洲欧美另类国产| 大bbw大bbw超大bbw| 久久久久久中文字幕| 中文字幕一区二区三区又粗| 午夜免费片| 欧美二区在线视频| 亚洲无人区码一码二码三码 | 亚洲天堂国产精品| 国产大学生呻吟对白精彩在线 | 99欧美精品| 国产精品视频二区三区| 91热精品| 国产一区二区视频在线| 久久精品国产一区二区三区不卡| 国精偷拍一区二区三区| 久久天堂国产香蕉三区| 国产视频一区二区在线| 人人要人人澡人人爽人人dvd| 国产精品一区在线观看你懂的 | 中文字幕一区2区3区| 99国产精品久久久久| 97久久超碰国产精品| 一区二区三区日韩精品| 国产88av| 欧美日韩一区二区三区在线播放 | 国产一区二区电影| 精品国产九九九| 中文字幕一区二区三区日韩精品| 日韩av中文字幕第一页| 狠狠色狠狠色综合系列| 日本一区二区三区免费播放| 国产二区免费| 中文字幕区一区二| 久久精品综合视频| 免费观看又色又爽又刺激的视频 | 国产色午夜婷婷一区二区三区| 亚洲欧美日韩在线看| 美国三级日本三级久久99| 国产原创一区二区| 欧美精品在线视频观看| 久久99国产精品久久99果冻传媒新版本| 淫片免费看| 国产一区二区播放| 亚洲欧洲一区二区| 在线国产一区二区三区| 欧美一区二区精品久久911| 狠狠色噜噜狠狠狠狠777| 在线国产二区| 亚洲精品一区二区三区香蕉| 秋霞av电影网| 国产91热爆ts人妖系列| 国产精品视频一二区| 国产一区二区在线观| 亚洲一级中文字幕| 欧美日韩一二三四区| 鲁丝一区二区三区免费| 欧美日韩一区二区三区四区五区 | 国产1区2| 国产精品国产亚洲精品看不卡15| 夜色av网| 91精品一区二区中文字幕| 69久久夜色精品国产69–| 日本一区二区三区在线看| 强行挺进女警紧窄湿润| 国产乱对白刺激视频在线观看| 秋霞三级伦理| 国产伦精品一区二区三区免| 亚洲一卡二卡在线| 日韩欧美一区精品|