[發明專利]Furanocyclocommunin在制備預防或治療胰腺纖維化藥物中的應用

在審

• 申請號: 201510718055.0
• 申請日: 2015-10-29
• 公開（公告）號: CN105287489A
• 公開（公告）日: 2016-02-03
• 發明（設計）人: 田麗華
• 申請（專利權）人: 淄博齊鼎立專利信息咨詢有限公司
• 主分類號: A61K31/352
• 分類號: A61K31/352;A61P1/18
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發明涉及化合物Furanocyclocommunin的新用途，尤其涉及Furanocyclocommunin在制備預防或治療胰腺纖維化藥物中的應用。

背景技術

胰腺纖維化目前發病率愈來愈高，急需研發高效低毒的抗胰腺纖維化藥物。

本發明涉及的化合物Furanocyclocommunin是一個2013年發表(Wen-ChunLan，etal.,PrenylatedflavonoidsfromArtocarpusaltilis:Antioxidantactivitiesandinhibitoryeffectsonmelaninproduction.Phytochemistry，2013(89)：78–88.)的新化合物，該化合物擁有全新的骨架類型，目前的用途僅僅涉及抗氧化和美白作用，(Wen-ChunLan，etal.,PrenylatedflavonoidsfromArtocarpusaltilis:Antioxidantactivitiesandinhibitoryeffectsonmelaninproduction.Phytochemistry，2013(89)：78–88.)，對于本發明涉及的Furanocyclocommunin在制備預防或治療胰腺纖維化藥物中的用途屬于首次公開。

發明內容

本發明所要解決的技術問題在于通過設計動物實驗方法，研究Furanocyclocommunin的抗胰腺纖維化作用。

所述化合物Furanocyclocommunin結構如式(Ⅰ)所示：

式(Ⅰ)

因此，本發明的目的是提供Furanocyclocommunin在制備預防或治療胰腺纖維化的藥物中的應用。

本發明的積極進步效果在于：Furanocyclocommunin具有抗胰腺纖維化的作用，所以Furanocyclocommunin的應用有很好的開發前景。

本發明涉及的Furanocyclocommunin在制備抗胰腺纖維化藥物中的用途屬于首次公開，由于骨架類型屬于全新的骨架類型，而且其對于胰腺纖維化抑制活性強得意想不到，不存在由其他化合物給出任何啟示的可能，具備突出的實質性特點，同時用于抗胰腺纖維化顯然具有顯著的進步。

具體實施方式

本發明所涉及化合物Furanocyclocommunin的制備方法參見文獻(Wen-ChunLan，etal.,PrenylatedflavonoidsfromArtocarpusaltilis:Antioxidantactivitiesandinhibitoryeffectsonmelaninproduction.Phytochemistry，2013(89)：78–88.)

以下通過實施例對本發明作進一步詳細的說明，但本發明的保護范圍不受具體實施例的任何限制，而是由權利要求加以限定。

實施例1：本發明所涉及化合物Furanocyclocommunin片劑的制備：

取5克化合物Furanocyclocommunin加入制備糊精195克，混勻，常規壓片機制成1000片。

實施例2：本發明所涉及化合物Furanocyclocommunin膠囊劑的制備：

取5克化合物Furanocyclocommunin加入淀粉195克，混勻，裝膠囊制成1000粒。

下面通過藥效學實驗來進一步說明其藥物活性。

一、預防或治療胰腺纖維化實驗研究

1材料

1.1動物Wistar大鼠，雄性，體重180-200g，南京醫科大學實驗動物中心。

1.2Furanocyclocommunin劑量：0.3mg/kg、0.9mg/kg、2.7mg/kg三個劑量。

2實驗方法

2.1造模方法Wistar大鼠以腹腔注射dl-乙硫氨酸250mg/天，連續2個月，可出現胰臟腺細胞減少，間質內脂肪及結締組織的增生。

2.2分組及給藥方法

模型大鼠隨機分為模型組，Furanocyclocommunin0.3mg/kg、0.9mg/kg、2.7mg/kg三個劑量組，另設空白對照組，于造模開始后給藥，口服連續30天；60天時解剖動物。

2.3檢測指標

2.3.1實驗結束時取胰臟稱重，計算臟器系數。