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[發明專利]一種制備2”-O-β-D-xylosylvitexin的方法有效

專利信息
申請號: 201510713464.1 申請日: 2015-10-27
公開(公告)號: CN105254691B 公開(公告)日: 2018-07-06
發明(設計)人: 楊寶;蔣躍明 申請(專利權)人: 中國科學院華南植物園
主分類號: C07H15/26 分類號: C07H15/26;C07H1/08;C07D407/14
代理公司: 廣州科粵專利商標代理有限公司 44001 代理人: 劉明星
地址: 510650 廣*** 國省代碼: 廣東;44
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 式( I ) 制備 技術途徑 深加工 產率
【說明書】:

發明公開了一種制備2”?O?β?D?xylosylvitexin的方法。2”?O?β?D?xylosylvitexin結構式如式(I)所示。本發明從波羅蜜葉中制備分離得到大量的2”?O?β?D?xylosylvitexin,其產率為90~280mg/kg(純度為85~95%)。本發明為波羅蜜的深加工利用提出了一條可行的技術途徑,對于提升波羅蜜產品附加值,促進該行業的可持續發展具有重要的意義。。

技術領域

本發明屬于天然產物領域,具體涉及一種從波羅蜜葉中制備分離得到2”-O-β-D-xylosylvitexin的方法。

背景技術

波羅蜜屬于桑科常綠喬木,廣泛種植于熱帶與亞熱帶地區。波羅蜜果實香甜可口,營養價值和保健功能較高。果肉有通乳、補中益氣等功效,深受廣大消費者的喜愛。波羅蜜葉為波羅蜜樹的枝葉,全年可采,資源豐富。研究發現,波羅蜜葉中富含黃酮類化合物,具有抗氧化、抗癌、調節免疫等生物活性。然而,目前外關于波羅蜜葉活性成分的研究極為有限,相關活性物質組成仍有待研究。

2”-O-β-D-xylosylvitexin,其結構式如式(I)所示:

化合物2”-O-β-D-xylosylvitexin及其結構式已公開于文獻“Kumamoto H etal.,Structure and hypotensive effect of flavonoid glycosides in orange(Citrussinensis OSBECK)peeling.Agricultural and Biological Chemistry,1986,50,781-783.”中。

發明內容

本發明的目的是提供一種制備2”-O-β-D-xylosylvitexin的方法。

本發明的制備2”-O-β-D-xylosylvitexin的方法,其特征在于,包括以下步驟:用體積分數40~100%甲醇或乙醇水溶液浸提波羅蜜葉,將浸提液濃縮去除甲醇或乙醇后用水溶解,再先后分別用石油醚、乙酸乙酯萃取,將乙酸乙酯相濃縮得浸膏,浸膏經硅膠柱層析,以氯仿/甲醇為洗脫劑,從體積比100/0~60/40梯度洗脫,收集氯仿/甲醇體積比為85/15洗脫的餾分,該餾分再經反相柱層析,以甲醇/水為洗脫劑,從體積比10/90~40/60梯度洗脫,收集甲醇/水體積比為25/75洗脫的餾分,即可得到2”-O-β-D-xylosylvitexin。

所述的波羅蜜葉優選為波羅蜜葉粉末,進一步優選是將新鮮的波羅蜜葉干燥后,粉碎成粉末。

所述的用體積分數40~100%甲醇或乙醇水溶液浸提波羅蜜葉,甲醇或乙醇水溶液的用量是5~20mL/g波羅蜜葉,浸提的溫度優選為25~80℃,浸提時間為1~72小時。

所述的將浸提液濃縮去除甲醇或乙醇后用水溶解,優選是將浸提液在40~80℃下濃縮除去甲醇或乙醇,再加入1~5倍體積的水溶解。

所述的先后分別用石油醚、乙酸乙酯萃取,優選是先用石油醚萃取3~12次,再用乙酸乙酯萃取3~12次。

本發明還提供了波羅蜜葉在制備2”-O-β-D-xylosylvitexin中的應用。

本發明從波羅蜜葉中制備分離得到2”-O-β-D-xylosylvitexin,其產率為90~280mg/kg(純度為85~95%)。本發明對于推動波羅蜜的深加工利用,提升波羅蜜產品附加值,促進該行業的可持續發展具有重要的意義。同時也為2”-O-β-D-xylosylvitexin的制備提供了一種新的方法。

具體實施方式

以下實施例是對本發明的進一步說明,而不是對本發明的限制。

實施例1:2”-O-β-D-xylosylvitexin制備分離和結構鑒定

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