[發明專利]一種藥物組合物用于制備治療閉經藥物中的用途

在審

• 申請號: 201510698221.5
• 申請日: 2015-10-26
• 公開（公告）號: CN105288538A
• 公開（公告）日: 2016-02-03
• 發明（設計）人: 葉宗耀
• 申請（專利權）人: 葉宗耀
• 主分類號: A61K36/9068
• 分類號: A61K36/9068;A61P15/00;A61K35/618
• 代理公司: 北京精金石專利代理事務所(普通合伙) 11470
• 代理人: 劉曄

1.一種藥物組合物用于制備治療閉經藥物中的用途，其特征在于，所述藥物組合物由以下重量份數的原料制備而成：

川楝子4-9份、芡實4-12份、牡荊6-16份、丹參4-8份、艾葉8-16份、當歸6-12份、烏藥2-10份、丹皮6-12份、麥芽10-18份、桑葚8-12份、肉桂3-6份、青皮4-10份、大黃8-16份、白芍6-16份、莪術6-9份、牡蠣10-20份、干姜4-8份、茯苓8-17份、百合6-12份、何首烏6-12份和甘草1-10份。

2.如權利要求1所述的用途，其特征在于，所述藥物組合物由以下重量份數的原料制備而成：

川楝子4份、芡實4份、牡荊6份、丹參4份、艾葉8份、當歸6份、烏藥2份、丹皮6份、麥芽10份、桑葚8份、肉桂3份、青皮4份、大黃8份、白芍6份、莪術6份、牡蠣10份、干姜4份、茯苓8份、百合6份、何首烏6份和甘草1份。

3.如權利要求1所述的用途，其特征在于，所述藥物組合物由以下重量份數的原料制備而成：

川楝子9份、芡實12份、牡荊16份、丹參8份、艾葉16份、當歸12份、烏藥10份、丹皮12份、麥芽18份、桑葚12份、肉桂6份、青皮10份、大黃16份、白芍16份、莪術9份、牡蠣20份、干姜8份、茯苓17份、百合12份、何首烏12份和甘草10份。

4.如權利要求1所述的用途，其特征在于，所述藥物組合物由以下重量份數的原料制備而成：

川楝子7份、芡實10份、牡荊12份、丹參6份、艾葉12份、當歸10份、烏藥6份、丹皮8份、麥芽16份、桑葚10份、肉桂4份、青皮6份、大黃12份、白芍12份、莪術7份、牡蠣15份、干姜6份、茯苓12份、百合8份、何首烏8份和甘草7份。

5.如權利要求1-4任一所述的用途，其特征在于，所述藥物組合物被制成膠囊劑、片劑、散劑、顆粒劑或丸劑。

6.如權利要求1-5任一所述的用途，其特征在于，所述藥物組合物的制備方法包含下述步驟：

S1取牡荊粉碎，置于超臨界二氧化碳萃取裝置中，加入牡荊粗粉總量2-3倍濃度為75-85%的乙醇，調控二氧化碳流量為20-25L/h，萃取壓力為18-22MPa，萃取溫度為45-55℃，萃取時間為2-3h，減壓分離得到牡荊提取物，保留牡荊殘渣；

S2取川楝子、芡實、丹參、艾葉、當歸、烏藥、丹皮、麥芽、桑葚、肉桂、青皮、大黃、白芍、莪術、牡蠣、干姜、茯苓、百合、何首烏和甘草粉碎，與步驟S1得到的牡荊殘渣混合，加入上述粗粉總量8-13倍量的水浸泡1-2小時，然后煎煮2-3次，每次1-2小時，過濾并保留濾渣，合并濾液，將濾液減壓濃縮至60℃條件下測相對密度為1.25-1.35的濃縮液，得水提濃縮液；

S3往步驟S2得到的濾渣中加入濾渣總量8-10倍量體積分數為60-80%的乙醇，回流提取2-3次，過濾，合并濾液，將濾液減壓濃縮至65℃條件下測相對密度為1.25-1.35的濃縮液，得醇提濃縮液；

S4將步驟S1得到的牡荊提取物、步驟S2得到水提濃縮液與步驟S3得到的醇提濃縮液混合，在65℃下進行真空帶式干燥，干燥壓力為-0.09MPa，進料速度為15L/h，料帶傳送速度為26cm/min，干燥后將干浸膏粉碎，過100-200目篩，即得。