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[發(fā)明專利]一種殼聚糖/氧化石墨烯/納米羥基磷灰石三維多孔復(fù)合支架材料的制備方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201510685408.1 申請日: 2015-10-21
公開(公告)號: CN105268026B 公開(公告)日: 2018-07-17
發(fā)明(設(shè)計)人: 吳慶知;龍佳 申請(專利權(quán))人: 武漢理工大學(xué)
主分類號: A61L27/46 分類號: A61L27/46;A61L27/56;A61L27/20;A61L27/08
代理公司: 湖北武漢永嘉專利代理有限公司 42102 代理人: 唐萬榮
地址: 430070 湖*** 國省代碼: 湖北;42
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 納米羥基磷灰石 氧化石墨烯 力學(xué)性能 生物活性 復(fù)合材料制備 復(fù)合支架材料 三維多孔結(jié)構(gòu) 三維多孔支架 細(xì)胞培養(yǎng)支架 骨組織損傷 共價交聯(lián) 三維多孔 生物醫(yī)學(xué) 支架材料 組織工程 殼聚糖 羧基化 聚糖 種殼 制備 連通 修復(fù)
【權(quán)利要求書】:

1.一種殼聚糖/氧化石墨烯/納米羥基磷灰石三維多孔復(fù)合支架材料的制備方法,其特征在于包括以下步驟:

(1)按羧基化氧化石墨烯、水的配比為1.5-30mg:10mg,稱取羧基化氧化石墨烯加入水中,超聲分散配制成羧基化氧化石墨烯水溶液;按羧基化氧化石墨烯:交聯(lián)劑EDC:交聯(lián)劑NHS的配比為1.5-30mg:19.7-59.1mg:23.0-69.0mg,取交聯(lián)劑EDC和交聯(lián)劑NHS加入到分散均勻的羧基化氧化石墨烯溶液中,室溫下磁力攪拌1h,得到羧基活化的羧基化氧化石墨烯;

(2)按羥基磷灰石、稀醋酸溶液的配比為15-60mg:10mL,將羥基磷灰石加入到稀醋酸溶液中,經(jīng)超聲分散后得到納米羥基磷灰石的懸濁液;

(3)按羥基磷灰石、殼聚糖粉的配比為15mg-60mg:300mg,稱取適量殼聚糖粉末加入到上述羥基磷灰石的懸濁液中,攪拌后得到含有殼聚糖和納米羥基磷灰石的混合液;

(4)按羥基磷灰石、羧基化氧化石墨烯15-60mg:1.5-30mg,將羧基活化的羧基化氧化石墨烯邊攪拌邊滴加到含有殼聚糖和納米羥基磷灰石的混合液中,混合均勻后交聯(lián),經(jīng)冷凍干燥后得到殼聚糖/氧化石墨烯/納米羥基磷灰石三維多孔復(fù)合支架材料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種殼聚糖/氧化石墨烯/納米羥基磷灰石三維多孔復(fù)合支架材料的制備方法,其特征在于:所述步驟(1)中水為超純水。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種殼聚糖/氧化石墨烯/納米羥基磷灰石三維多孔復(fù)合支架材料的制備方法,其特征在于:所述步驟(1)中羧基化氧化石墨烯是氧化石墨烯通過氯乙酸法改性后所得的羧基化氧化石墨烯。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種殼聚糖/氧化石墨烯/納米羥基磷灰石三維多孔復(fù)合支架材料的制備方法,其特征在于:所述步驟(1)中所述交聯(lián)劑EDC和交聯(lián)劑NHS的濃度分別為10-30mM和20-60mM。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種殼聚糖/氧化石墨烯/納米羥基磷灰石三維多孔復(fù)合支架材料的制備方法,其特征在于:所述步驟(2)中的羥基磷灰石的粒徑為40-60nm,稀醋酸的體積分?jǐn)?shù)為2%。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種殼聚糖/氧化石墨烯/納米羥基磷灰石三維多孔復(fù)合支架材料的制備方法,其特征在于:所述步驟(4)中殼聚糖/氧化石墨烯/納米羥基磷灰石三維多孔復(fù)合支架材料中殼聚糖、氧化石墨烯、納米羥基磷灰石的質(zhì)量比為300:(1.5-30):(15-60)。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種殼聚糖/氧化石墨烯/納米羥基磷灰石三維多孔復(fù)合支架材料的制備方法,其特征在于:所述步驟(4)的含有殼聚糖和納米羥基磷灰石的混合液中羧基化氧化石墨烯的質(zhì)量百分比為0.5-2.5%wt.%。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種殼聚糖/氧化石墨烯/納米羥基磷灰石三維多孔復(fù)合支架材料的制備方法,其特征在于:所述步驟(4)的交聯(lián)為60℃條件下交聯(lián)30min。

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