[發(fā)明專利]一種防治高血壓的中藥組合物及制作方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201510670878.0 | 申請(qǐng)日: | 2015-10-16 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN106581388A | 公開(kāi)(公告)日: | 2017-04-26 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 陳修仕 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 貴州潤(rùn)生制藥有限公司 |
| 主分類號(hào): | A61K36/8964 | 分類號(hào): | A61K36/8964;A61P9/12;A61K35/62 |
| 代理公司: | 北京聯(lián)創(chuàng)佳為專利事務(wù)所(普通合伙)11362 | 代理人: | 郭防 |
| 地址: | 551200 貴州省*** | 國(guó)省代碼: | 貴州;52 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 防治 高血壓 中藥 組合 制作方法 | ||
1.一種防治高血壓的中藥組合物,其特征在于:它是以下述重量配比的原料制成,
2.如權(quán)利要求1所述的防治高血壓的中藥組合物,其特征在于:它是以下述重量配比的原料制成,
3.如權(quán)利要求2所述的防治高血壓的中藥組合物,其特征在于:它是以下述重量配比的原料制成,
4.如權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的防治高血壓的中藥組合物,其特征在于:所述的藥劑的劑型為散劑、片劑、口服液或膠囊。
5.如權(quán)利要求4所述的防治高血壓的中藥組合物的制作方法,其特征在于:所述的散劑按下述方法制備:將各原藥研磨成細(xì)粉后按比例混合并過(guò)250-400目篩,即為散劑。
6.如權(quán)利要求4所述的防治高血壓的中藥組合物的制作方法,其特征在于:所述的片劑按下述步驟制備:將各原藥研磨成細(xì)粉后按比例混合并過(guò)300-500目篩,過(guò)篩后壓制成片劑。
7.如權(quán)利要求4所述的防治高血壓的中藥組合物的制作方法,其特征在于:所述的口服液按下述步驟制備:將總原料按藥:水之體積比為1:2-4加水浸泡至少1h,再加適量水煎煮1-3h后慮去藥渣即可。
8.如權(quán)利要求4所述的防治高血壓的中藥組合物的制作方法,其特征在于:所述的膠囊按下述步驟制備:將總原料按藥:水之體積比為1:2-10加水浸泡至少2h,再加適量水煎煮1-1.5h,濾去藥渣,在負(fù)壓、低溫的條件下將澄清的中藥浸出液濃縮至波密度為75%以上,通過(guò)噴粉設(shè)備制成干粉,噴口的溫度≤100℃,再向干粉中添加填充劑后制成膠囊。
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