[發(fā)明專利]一種治療III期壓瘡的中藥凝膠劑及其制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201510658411.4
• 申請日: 2015-10-12
• 公開（公告）號: CN105125781A
• 公開（公告）日: 2015-12-09
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 孫言芳
• 申請（專利權(quán)）人: 陳紅
• 主分類號: A61K36/888
• 分類號: A61K36/888;A61K47/38;A61K47/32;A61K9/06;A61P17/02
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1.一種治療III期壓瘡的中藥凝膠劑，其特征在于由以下原料制備而成，按重量百分比計(jì)，中藥清膏10％-20％、：高分子材料0.5-3％、中和劑0.5-3％、保濕劑6-8％、透皮吸收劑2-5％、表面活性劑2-3.5％、防腐劑0.2-0.8％、余量為水；

所述中藥清膏由以下原料藥加工制備而成：唐松草、蒲公英、紅旱蓮、九里香、駁骨丹、百足藤、白芷。

2.如權(quán)利要求1所述的中藥凝膠劑，其特征在于所述清膏由下述重量份的原料藥加工制備而成：唐松草11-16份、蒲公英20-40份、紅旱蓮13-23份、九里香6-12份、駁骨丹15-25份、百足藤15-30份、白芷3-13份。

3.如權(quán)利要求2所述的中藥凝膠劑，其特征在于所述清膏由下述優(yōu)選重量份的原料藥加工制備而成：唐松草13-16份、蒲公英25-30份、紅旱蓮13-18份、九里香7-11份、駁骨丹20-25份、百足藤18-23份、白芷7-12份。

4.如權(quán)利要求3所述的中藥凝膠劑，其特征在于所述清膏由下優(yōu)選述重量份的原料藥加工制備而成：唐松草15份、蒲公英28份、紅旱蓮15份、九里香9份、駁骨丹22份、百足藤20份、白芷10份。

5.如權(quán)利要求1所述的中藥凝膠劑，其特征在于所述高分子材料為卡波姆、羥丙基甲基纖維素、甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉的其中之一或它們的任意組合。

6.如權(quán)利要求5所述的中藥凝膠劑，其特征在于所述高分子材料為卡波姆940與羥丙基甲基纖維素的混合物，其重量份比例為：1.1～1.5：1，所述高分子材料為卡波姆940與羥丙基甲基纖維素在凝膠制劑中的重量比為3％-8％。

7.如權(quán)利要求6所述的中藥凝膠劑，其特征在于所述羥丙基甲基纖維素的粘度為4000-8000Pa.s。

8.如權(quán)利要求1所述的中藥凝膠劑，其特征在于所述的保濕劑優(yōu)選為甘油；

所述的中和劑優(yōu)選為三乙醇胺；

所述的透皮吸收劑優(yōu)選為月桂氮卓酮；

所述的防腐劑優(yōu)選為羥苯甲酯、羥苯乙酯或羥苯丁酯其中之一或它們的任意組合；

所述的表面活性劑優(yōu)選為吐溫-80。

9.如權(quán)利要求1-8所述的中藥凝膠劑，其特征在于制備方法包括以下步驟：

取九里香、駁骨丹，用水滲漉，收集滲漉液，將滲漉液通過大孔吸附樹脂，先用水洗脫，除去溶于極性溶劑的雜質(zhì)，將該水洗脫液棄去不用；再用75％-85％的乙醇(優(yōu)選80％的乙醇)洗脫，收集得九里香、駁骨丹乙醇洗脫液；

將唐松草、蒲公英、紅旱蓮、百足藤、白芷粉碎，加水煎煮二次，第一次加水為藥材重量份的6-8倍，煎煮1.0-1.5小時，第二次加水為藥材重量份的3-5倍，煎煮1.5-2.0小時，合并煎液，濾過，濾液減壓濃縮至相對密度為1.05-1.10(60℃測得)，加乙醇使乙醇的體積百分含量達(dá)60％～70％，攪拌均勻后，醇沉靜置；取上清液與九里香、駁骨丹乙醇洗脫液混合，回收乙醇，并濃縮至相對密度為1.15～1.20(60℃測得)，即得中藥清膏；

取高分子材料，加純化水充分溶脹，分散均勻?yàn)槿芤篴，待用；稱取表面活性劑、透皮吸收劑、保濕劑與適量水，然后于40-50℃下加熱攪拌溶液，趁熱加入到溶液a中攪拌制成基質(zhì)；然后將上述所得清膏加入基質(zhì)中，混合攪勻，加入防腐劑，最后加中和劑調(diào)PH至6.8～7.8，加蒸餾水補(bǔ)足重量，即得中藥凝膠劑。