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[發(fā)明專利]苯酚丙酮裝置丙酮精制系統(tǒng)余熱回收的方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201510655037.2 申請(qǐng)日: 2015-10-12
公開(公告)號(hào): CN105237374A 公開(公告)日: 2016-01-13
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 楊軍;顧靜苒;徐爾玲;張斌;李真澤;何琨 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 中石化上海工程有限公司;中石化煉化工程(集團(tuán))股份有限公司
主分類號(hào): C07C49/08 分類號(hào): C07C49/08;C07C45/82
代理公司: 上海碩力知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所 31251 代理人: 王法男
地址: 200120 上海*** 國(guó)省代碼: 上海;31
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 苯酚 丙酮 裝置 精制 系統(tǒng) 余熱 回收 方法
【說明書】:

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種苯酚丙酮裝置丙酮精制系統(tǒng)余熱回收的方法。

背景技術(shù)

苯酚是具有特殊氣味的無色針狀晶體的化學(xué)品,丙酮是一種常見的、極易揮發(fā)的化學(xué)溶劑,二者都是多用途的化工生產(chǎn)原料。專利申請(qǐng)?zhí)朥S20110301384A1和專利申請(qǐng)?zhí)朇N200580006398.9分別公開了以濕法及干法進(jìn)行異丙苯與含氧氣體進(jìn)行氧化反應(yīng),制備過氧化氫異丙苯的工藝。專利申請(qǐng)?zhí)朇N201410719776.9涉及降低苯酚丙酮裝置氧化反應(yīng)單元能耗的方法,公開了氧化反應(yīng)進(jìn)料異丙苯物流通過氧化塔熱交換器被氧化反應(yīng)塔底回流物流加熱,再進(jìn)一步預(yù)熱后進(jìn)入氧化反應(yīng)塔進(jìn)行氧化反應(yīng),達(dá)到回收利用反應(yīng)熱量從而降低能耗的工藝方法。

現(xiàn)有技術(shù)在異丙苯反應(yīng)生成過氧化氫異丙苯,再進(jìn)一步制備苯酚丙酮的過程中,其氧化單元設(shè)置一個(gè)氧化進(jìn)料預(yù)熱器,氧化反應(yīng)塔的異丙苯進(jìn)料用低低壓蒸汽預(yù)熱至最佳進(jìn)料溫度;而在丙酮精制單元中,粗丙酮塔頂部氣相出料用溫水部分冷凝,液相回流至粗丙酮塔頂,氣相進(jìn)入精丙酮塔。存在氧化反應(yīng)塔進(jìn)料預(yù)熱需消耗大量低低壓蒸汽,粗丙酮塔頂氣相冷凝需消耗大量溫水,公用工程消耗量大,能量利用不合理等問題。

本發(fā)明有針對(duì)性的解決了該問題。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是現(xiàn)有技術(shù)中能耗較高的問題,提供一種新的苯酚丙酮裝置丙酮精制系統(tǒng)余熱回收的方法。該方法用于苯酚丙酮裝置丙酮精制系統(tǒng)中,具有能耗較低的優(yōu)點(diǎn)。

為解決上述問題,本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下:一種苯酚丙酮裝置丙酮精制系統(tǒng)余熱回收的方法,來自精餾進(jìn)料罐的物料(16)進(jìn)入粗丙酮塔(7),粗丙酮塔(7)塔釜物料(11)去苯酚丙酮精制單元;氧化反應(yīng)塔進(jìn)料異丙苯(1)進(jìn)入粗丙酮塔頂換熱器(8)與粗丙酮塔頂氣相出料(6)進(jìn)行換熱,加熱后的異丙苯物料(4)進(jìn)入氧化進(jìn)料預(yù)熱器(10),利用低低壓蒸汽將物料(4)預(yù)熱至進(jìn)料溫度后進(jìn)入氧化反應(yīng)塔(5),與空氣發(fā)生氧化反應(yīng),氧化反應(yīng)塔(5)塔頂物料(14)去尾氣處理單元,塔釜物料(15)去提濃單元;粗丙酮塔頂氣相出料(6)經(jīng)粗丙酮塔頂換熱器(8)后一部分物料(17)返回粗丙酮塔(7),一部分物料(12)去精丙酮塔;其中,在開車工況下,氧化反應(yīng)塔進(jìn)料異丙苯(1)直接通過旁路(10)進(jìn)入氧化進(jìn)料預(yù)熱器(10),利用低低壓蒸汽實(shí)現(xiàn)開車時(shí)預(yù)熱;在緊急停車時(shí),粗丙酮塔頂氣相出料(6)通過旁路進(jìn)入換熱器(9),利用溫水實(shí)現(xiàn)冷凝。

上述技術(shù)方案中,所述粗丙酮塔頂換熱器(8)殼側(cè)的操作溫度為70~140℃,優(yōu)選范圍為80~130℃,更優(yōu)選范圍為85~125℃,操作壓力為0.05~0.2MPaG,優(yōu)選范圍為0.08~0.18MPaG,更優(yōu)選范圍為0.1~0.16MPaG;管側(cè)的操作溫度為30~95℃,優(yōu)選范圍為35~90℃,更優(yōu)選范圍為40~85℃,操作壓力為0.3~1.5MPaG,優(yōu)選范圍為0.5~1.2MPaG,更優(yōu)選范圍為0.6~1.0MPaG;氧化進(jìn)料預(yù)熱器(10)管側(cè)的操作溫度為65~110℃,優(yōu)選范圍為70~105℃,更優(yōu)選范圍為75~100℃,操作壓力為0.3~1.2MPaG,優(yōu)選范圍為0.5~1.0MPaG,更優(yōu)選范圍為0.6~0.9MPaG。

上述技術(shù)方案中,優(yōu)選地,所述溫水溫度為35~85℃。

上述技術(shù)方案中,優(yōu)選地,所述粗丙酮塔頂氣相出料(6)經(jīng)粗丙酮塔頂換熱器(8)后60~90wt%物料(17)返回粗丙酮塔(7),40~10wt%物料(12)去精丙酮塔。

上述技術(shù)方案中,優(yōu)選地,所述進(jìn)料溫度為120~200℃。

上述技術(shù)方案中,優(yōu)選地,所述低低壓蒸汽的溫度為105~135℃,壓力為0.022~0.216MPaG。

本發(fā)明涉及一種苯酚丙酮裝置丙酮精制系統(tǒng)余熱回收的方法。本余熱回收方法將增設(shè)粗丙酮塔頂換熱器,氧化反應(yīng)塔進(jìn)料異丙苯先與粗丙酮塔頂氣相出料在粗丙酮塔頂換熱器中進(jìn)行換熱,預(yù)熱至一定溫度后,再進(jìn)入氧化進(jìn)料預(yù)熱器,利用低低壓蒸汽預(yù)熱至最佳進(jìn)料溫度。同時(shí),氧化進(jìn)料預(yù)熱器前設(shè)置粗丙酮塔頂換熱器并聯(lián)常關(guān)旁路,使用此旁路時(shí),氧化進(jìn)料僅利用低低壓蒸汽預(yù)熱,滿足開車工況預(yù)熱的需要。粗丙酮塔頂溫水冷凝器作為粗丙酮塔頂換熱器的并聯(lián)常關(guān)旁路保留,滿足緊急停車時(shí)丙酮冷凝需要。粗丙酮塔頂換熱器換熱量為68.77千卡/公斤苯酚,氧化進(jìn)料預(yù)熱器換熱量為26.53千卡/公斤苯酚,總換熱量為95.30千卡/公斤苯酚。由此減少低低壓蒸汽消耗131.2公斤/噸苯酚,降低溫水消耗7.92噸/噸苯酚,取得了較好的技術(shù)效果。

附圖說明

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說明:

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2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級(jí)中);

3、專利數(shù)據(jù)每周兩次同步更新,支持Adobe PDF格式;

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