[發明專利]室溫反應制備用于木質材料表面UV超疏水聚酰亞胺涂料在審
| 申請號: | 201510654847.6 | 申請日: | 2015-10-12 |
| 公開(公告)號: | CN105273614A | 公開(公告)日: | 2016-01-27 |
| 發明(設計)人: | 閆小星;楊如娥;徐偉;杜安磊;吳智慧 | 申請(專利權)人: | 廣東省宜華木業股份有限公司;南京林業大學 |
| 主分類號: | C09D179/08 | 分類號: | C09D179/08;C09D7/12;C08G73/10 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 室溫 反應 制備 用于 木質 材料 表面 uv 疏水 聚酰亞胺 涂料 | ||
技術領域
本發明涉及的是一種室溫反應制備用于木質材料表面的具有優良封閉性能的UV超疏水聚酰亞胺涂料及其制備方法。屬于涂料生產技術領域。
背景技術
聚酰亞胺是一類分子結構含酰亞胺官能團的芳雜環高分子化合物,具有優良的機械性能,熱分解溫度達600℃,是迄今聚合物中熱穩定性最高的品種之一。目前各國都在將聚酰亞胺的研究、開發及利用列入21世紀最有希望的聚合物之一。聚酰亞胺,因其在性能方面的突出特點,無論是作為結構材料或是作為功能性材料,其巨大的應用前景已經得到充分的認識,被稱為是解決問題的能手。但是現有的聚酰亞胺主要由二元酐和二元胺合成,首先利用二元酐和二元胺在極性溶劑中反應生成聚酰胺酸,然后經過高溫加熱(大于300℃)脫水成環為聚酰亞胺,這種制備方法的優點是原料來源較廣,合成也較容易。木質材料作為一種歷史悠久的天然材料,一直以來在各個行業都有著廣泛的應用。但是由于木質材料不能耐受高溫、吸潮、易燃,無法承受大于300℃的高溫加熱,因此在木質材料表面制備聚酰亞胺涂膜受到了嚴重限制。
發明內容
本發明提供一種室溫反應能夠快速制備用于木質材料表面的UV超疏水聚酰亞胺涂料及制備方法,利用馬來酸酐改性聚酰胺酸與馬來酸酐生成的聚酰胺酸,加之特殊形貌碳納米管、苯乙烯、光引發劑、1,4-二氮雜二環[2.2.2]辛烷的引入,降低體系的固化溫度,所以有效解決了聚酰胺酸轉化溫度高、固化慢的問題,且可用于木質材料表面時呈現超疏水性能。同時獲得的聚酰亞胺涂膜具有優良漆膜優良封閉性能和耐熱性能。
本發明的技術解決方案:一種室溫反應制備可用于木質材料表面的UV超疏水聚酰亞胺涂料,其特征在于由以下重量份制成:
15~40份的均苯四甲酸二酐,
15~40份的4,4'-二氨基二苯醚,
10~30份的N-甲基吡咯烷酮,
1~10份的馬來酸酐,
10~30份的苯乙烯,
1~5份的光引發劑,
0.1~2份的流平劑,
0.1~1份的1,4-二氮雜二環[2.2.2]辛烷,
0.1~3份的特殊形貌碳納米管,其中所述光引發劑為1-羥基環己基苯基甲酮,上述流平劑為聚醚改性三硅氧烷。
一種室溫反應制備可用于木質材料表面的UV超疏水聚酰亞胺涂料的制備方法,包括以下步驟:
(一)、將均苯四甲酸二酐、N-甲基吡咯烷酮、4,4'-二氨基二苯醚依次加入到攪拌釜中,攪拌均勻,其中均苯四甲酸二酐重量份數控制在15~40份,N-甲基吡咯烷酮重量份數控制在10~30份,4,4'-二氨基二苯醚重量份數控制在15~40份;
(二)、體系在3000-5000r/min轉速條件下室溫分散24-48h;
(三)、再向上述體系中依次加入馬來酸酐、苯乙烯,調節至適當黏度,其中馬來酸酐重量份數控制在1~10份,苯乙烯重量份數控制在10~30份;
(四)、體系在3000-5000r/min轉速條件下室溫分散24-48h;
(五)、反應結束后,在高速攪拌條件下緩慢滴加1,4-二氮雜二環[2.2.2]辛烷、光引發劑1-羥基環己基苯基甲酮和流平劑聚醚改性三硅氧烷,最后添加特殊形貌碳納米管,1,4-二氮雜二環[2.2.2]辛烷重量份數控制在0.1~1份,光引發劑重量份數控制在1~5份,流平劑重量份數控制在0.1~2.份,特殊形貌碳納米管重量份數控制在0.1~3份,所得產物即為所述室溫反應制備可用于木質材料表面的UV超疏水聚酰亞胺涂料。
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C09D 涂料組合物,例如色漆、清漆或天然漆;填充漿料;化學涂料或油墨的去除劑;油墨;改正液;木材著色劑;用于著色或印刷的漿料或固體;原料為此的應用
C09D179-00 基于在C09D 161/00至C09D 177/00組中不包括的,由只在主鏈中形成含氮的,有或沒有氧或碳鍵的反應得到的高分子化合物的涂料組合物
C09D179-02 .聚胺
C09D179-04 .在主鏈中具有含氮雜環的縮聚物;聚酰肼;聚酰胺酸或類似的聚酰亞胺母體
C09D179-06 ..聚酰肼;聚三唑;聚氨基三唑;聚二唑
C09D179-08 ..聚酰亞胺;聚酯-酰亞胺;聚酰胺-酰亞胺;聚酰胺酸或類似的聚酰亞胺母體





