[發明專利]一種從常春藤中提取常春藤苷的方法

有效

• 申請號: 201510638823.1
• 申請日: 2015-09-30
• 公開（公告）號: CN105237608B
• 公開（公告）日: 2017-03-22
• 發明（設計）人: 盧樺香;谷業新;謝冬養;鐘德品;陸美珍;盤秋梅;趙明東
• 申請（專利權）人: 桂林益元素生物科技有限公司
• 主分類號: C07J63/00
• 分類號: C07J63/00;C07H15/256;C07H1/08
• 代理公司: 桂林市持衡專利商標事務所有限公司45107
• 代理人: 林培

技術領域

本發明涉及天然物提取技術領域，特別涉及一種從常春藤中提取常春藤苷的方法。

背景技術

常春藤，又名洋常春藤、長春藤、鉆天蜈蚣(四川樂山地區)、土常春藤等，五加科常春藤屬植物。具有祛風、利濕、平肝、解毒之功效。能有效的抵制尼古丁中的致癌物質，吸收甲醛等有毒物質。其葉提取物中的常春藤苷C具有優秀的祛痰，解痙等作用，在臨床上已經用于治療呼吸道疾病。

主要品種：中華常春藤、日本常春藤、彩葉常春藤、金心常春藤、銀邊常春藤等。莖中含鞣質(12.01％)、樹脂等；葉含常春藤苷、肌醇、胡蘿卜素、糖類，除此之外含鞣質29.4％。歐洲藥典規定葉中常春藤苷C含量約3％。查閱相關資料發現其葉中的含量約為莖稈的3-4倍。

目前，關于從常春藤中提取常春藤苷C及其苷元方面報道的文獻較少，其中：“童星，中華常春藤中皂苷類成分和揮發油分離分析研究”，碩士學位論文中報道了中華常春藤總皂甙的提取及其分離，比較了溶劑提取、微波提取及生物酶等提取方法，再經過不同大孔樹脂純化，制備型反相高效液相色譜分離等手段得到純度87％的常春藤皂甙C。該工藝使用制備型色譜純化技術分離苷C，成本高，技術復雜，不利于工業化生產。

發明內容

本發明所要解決的技術問題是提供一種從常春藤中提取常春藤苷的方法，該方法簡單，提取率高，制備得到的常春藤苷成品純度高。

為實現上述目的，本發明采用如下技術方案：

本發明提供一種從常春藤中提取常春藤苷的方法，包括以下制備步驟：

1)原料處理：取常春藤，去除雜質后，洗凈，瀝干，粉碎；

2)微波處理：將粉碎后常春藤放入微波專用容器，設定微波功率為550～750W，溫度為35～45℃，時間為6～10min，然后再將常春藤翻動，保持溫度不變，設定微波功率為100～200W，調節時間為4～7min；

3)高壓處理：將步驟2)得到的常春藤放入高壓罐中，加入與常春藤相同重量的純凈水，加壓至3～5kgf/cm²，使其壓力均勻，并保持5～9min，恢復常壓，得到膏狀漿液；

4)浸提：向膏狀漿液中加入4～6倍重量份的混合溶液，置于2～6℃，避光，浸提4～7小時，浸提結束，過濾，得到濾液；

5)超臨界CO₂流體萃取：將步驟4)得到的濾液置于萃取釜中，以超臨界CO₂流體為萃取溶劑，以體積濃度為65～75％的乙醇溶液為夾帶劑進行超臨界萃取，所述濾液與所述萃取釜的體積比為2:5，所述乙醇溶液的體積與所述萃取釜的體積比為2:3；所述的萃取溫度為40～50℃，萃取壓力為26～29Mpa，萃取時間為60～100min；

6)收集萃取完后得到的提取液，濃縮成相對密度為1.1～1.2(35℃)的浸膏，將浸膏進行噴霧干燥，包裝后即得成品。

本發明所述的混合溶液為質量比為3:2:1的體積濃度為70～90％的甲醇溶液、1mol/L的醋酸溶液和1mol/L的HCl溶液的混合物。

優選地，本發明所述的高壓處理加壓至4kgf/cm²。在這個壓力下，常春藤苷的提取率最高。

本發明所述的常春藤苷指常春藤苷C。

本發明的有益效果在于：

1、本發明在高壓處理前，進行微波處理，能夠提高提取率，有效降低提取時間。

2、本發明采用高壓處理原料，利用各成分對高壓的不同承受力而將常春藤苷和其它成分分離出，可以提高提取率。

3、本發明方法中，在超臨界CO₂流體萃取前，先浸提，能夠提高提取率，且有效降低萃取時間。

4、本發明采用微波處理、高壓技術、浸提、超臨界CO₂流體萃取技術結合，避免柱層析等技術的使用，節約時間，提高效率。

5、本發明方法考慮了常春藤苷的穩定性問題，選擇低溫、避光以及浸提時混合溶液的選擇，避免了常春藤苷降解和損耗，提高常春藤苷含量，保持常春藤苷的穩定性。

6、本發明工藝簡單可靠、便于生產。

具體實施方式

以下結合實施例對本發明作進一步說明，但本發明并不局限于這些實施例。

實施例1

1)原料處理：取常春藤，去除雜質后，洗凈，瀝干，粉碎；

2)微波處理：將粉碎后常春藤放入微波專用容器，設定微波功率為550W，溫度為45℃，時間為6min，然后再將常春藤翻動，保持溫度不變，設定微波功率為200W，調節時間為4min；