[發(fā)明專利]珍貴植物中藥材的免煎提取工藝在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201510636304.1 | 申請日: | 2015-09-30 |
| 公開(公告)號: | CN105232584A | 公開(公告)日: | 2016-01-13 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 馬新攀 | 申請(專利權(quán))人: | 河南行知專利服務(wù)有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/068 | 分類號: | A61K36/068;A61K36/258;A61K36/074;A61K35/413;A61K36/835;A61K36/889;A61K36/896;A61K36/898;A61K36/8988;A61K31/045;A61K35/648;A61K35/62 |
| 代理公司: | 鄭州紅元帥專利代理事務(wù)所(普通合伙) 41117 | 代理人: | 楊妙琴;徐皂蘭 |
| 地址: | 450000 河南省鄭*** | 國省代碼: | 河南;41 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 珍貴 植物 中藥材 提取 工藝 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及生物藥品/保健品生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域,主要是一種珍貴植物中藥材的免煎提取工藝。
背景技術(shù)
中藥材是人們用以防病、治病的特殊商品,首先應(yīng)對人體無毒害作用。中藥材一旦被農(nóng)藥和重金屬污染,將可能對人體產(chǎn)生潛在的威脅,尤其是患病者,往
往解毒功能較差,造成的危害比常人更大,這樣不但不能治病,反而加重和延誤患者的治療。
近年來,世界植物藥市場年銷售額高達400億美元,并以每年10%的速度遞增,但我國作為植物藥生產(chǎn)的大國,由于中藥中的農(nóng)藥、重金屬殘留等原因的影響,中藥總出口額目前僅占世界植物藥銷售量的1%左右,農(nóng)藥、重金屬殘留污染已成為中藥走向世界的“瓶頸”。由此可見,中藥材農(nóng)藥和重金屬污染已成為當前中藥材生產(chǎn)中亟待解決的重要問題。
對于中藥材中在加工、運輸?shù)拳h(huán)節(jié),要嚴格重金屬含量控制,及早監(jiān)測控制質(zhì)量。如在三七加工過程中,采用清洗后加工的靈芝比直接加工靈芝重金素含量有大幅度降低,在炮制過程中減少不良輔料的帶入,迅速制定中藥材飲片規(guī)范。
超臨界CO2配合萃取(SupercriticalCO2ChelatingExtraction,簡稱SCCE)是將金屬配合反應(yīng)與超臨界CO2流體萃取結(jié)合形成的新型萃取技術(shù)。該技術(shù)不僅使重金屬等離子型物質(zhì)的萃取成為可能,同時具備了超臨界CO2流體(SCF_CO2)萃取效率高、速度快、高擴散性低表面張力、選擇性好、無溶劑二次污染的特點,開辟了中藥材中重金屬去除的新途徑。國外對超臨界CO2配合萃取研究開展時間比較早,但主要集中在添加樣品的模擬體系中重金屬的萃取研究上,對于生物樣品尤其是中藥材中重金屬萃取研究比較少。近年來,生物樣品等真實體系中重金屬的萃取引起了研究者的重視,并取得了積極進展。
為了更好的發(fā)揮珍貴植物中草藥的藥效,我們增加了對藥物提取前的預(yù)處理。對于植物類中草藥的處理目前研究較為廣泛,例如發(fā)明專利CN100480364C公開了一種常溫常壓細胞破壁法分離香料植物精油的工藝,該發(fā)明提供了常溫常壓下,利用超細粉碎和超速離心實現(xiàn)破壁,分離出植物精油的目的。但是該方案技術(shù)較為粗放,收集工藝主要為沉淀分離,應(yīng)用范圍有一定的局限性。如發(fā)明專利CN102198165A提供了一種采用細胞破壁技術(shù)制備山茱萸粉的方法。發(fā)明采用酒噴、氣蒸進行前處理,并且采用細胞破壁技術(shù)對山茱萸進行加工處理,以酒噴、氣蒸進行前處理結(jié)合傳統(tǒng)細胞破壁技術(shù)解決了常規(guī)方式粉碎中藥材,其單個粒子常由數(shù)個或數(shù)十個細胞所組成,細胞的破壁率極低的問題。但是該方案中傳統(tǒng)細胞破壁技術(shù)工藝對細胞破壁處理的可控性較低。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的正是要解決上述現(xiàn)有技術(shù)的缺點,提供一種珍貴植物中藥材的免煎提取工藝。本發(fā)明的目的可以通過以下技術(shù)方案實現(xiàn):
珍貴植物中藥材的免煎提取工藝,其步驟如下:
1)將植物中藥清洗、烘干、粉碎至20~30目;
2)運用超臨界CO2提取工藝除去步驟1)所得的中藥材顆粒中的重金屬;
3)將步驟2)除去重金屬的植物中藥顆粒烘焙:45~50℃,烘焙50~60分鐘,含水量0.3~0.5wt%;
4)將步驟3)中烘焙后的植物中藥顆粒超微粉碎粒徑0.35~0.75μm;
5)破壁處理:向步驟4)所得植物中藥顆粒加入輔料用低溫微納米破壁技術(shù)提取有效成分,所述輔料為明膠酸鈉,環(huán)糊精和羧甲基纖維素鈉,既得珍貴植物中藥材免煎劑。
優(yōu)選的,所述珍貴中草藥材為冬蟲夏草、野生山參、西洋參、靈芝、牛黃、沉香、血竭。
優(yōu)選的,所述步驟2)超臨界CO2提取工藝的條件是:溫度為25~50℃,壓力15~25MPa,萃取時間15~35分鐘,CO2流量為25~30升/小時,夾帶劑3~10wt%,配合劑2~5wt%。
優(yōu)選的,所述的夾帶劑為甲醇、乙醇、丙烷。
優(yōu)選的,所述的夾帶劑為乙醇。
優(yōu)選的,所述配合劑為EDCI(1-乙基-3(3-二甲基丙胺)碳二亞胺))或DCC(N,N'-二環(huán)己基碳二亞胺)。
優(yōu)選的,所述步驟5)所述明膠酸鈉的加入量為中藥顆粒的重量的3~5wt%,環(huán)糊精的加入量為中藥顆粒的重量的5~8wt%和羧甲基纖維素鈉的加入量為中藥顆粒的重量的0.3~0.5wt%。
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