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[發明專利]一種利用單針藻生產淀粉的方法有效

專利信息
申請號: 201510635008.X 申請日: 2015-09-30
公開(公告)號: CN106554980B 公開(公告)日: 2019-11-15
發明(設計)人: 廖莎;孫啟梅;王鵬翔;師文靜;李曉姝;樊亞超;張霖;高大成;王領民;喬凱 申請(專利權)人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司撫順石油化工研究院
主分類號: C12P19/04 分類號: C12P19/04;C12R1/89
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 100728北*** 國省代碼: 北京;11
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摘要:
搜索關鍵詞: 藻細胞 單針 微藻培養基 富含 淀粉 葡萄糖 對數生長期 微藻種子液 種子液接入 保藏 淀粉積累 焦磷酸酶 靜置沉降 連續光照 培養基 高淀粉 激活劑 上清液 穩定期 微藻 制備 后排 增殖 生產
【權利要求書】:

1.一種利用單針藻生產淀粉的方法,其特征在于包括如下內容:

(1)制備微藻種子液,所述的微藻為單針藻(Monoraphidium sp.)SS-06,已于2015年4月24日保藏于中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心,保藏編號為CGMCC No.10765;

(2)將單針藻種子液接入富含N元素的微藻培養基中,培養到對數生長期停止,靜置沉降后排出上清液,獲得藻細胞;所述的富含N元素的微藻培養基是指在常規微藻培養基中加入無機氮NaNO3、NH4NO3、NH4Cl中的一種或幾種,加入量為2.0-5.0g/L;培養條件如下:溫度25-30℃,通氣量0.1-1.0vvm,CO2含量為1v%-3v%,攪拌轉速50-200rpm,pH6.0-9.0,光照強度為1000-10000lux,光暗比10:14-14:10;

(3)將步驟(2)得到的藻細胞接入低含N元素的微藻培養基中,并在培養基中添加3-磷酸甘油酸,連續光照培養至穩定期,獲得富含淀粉的藻細胞;所述的低含N元素的微藻培養基是指在常規微藻培養基加入無機氮NaNO3、NH4NO3、NH4Cl中的一種或幾種,加入量為0.05-0.5g/L;培養條件如下:溫度25-30℃,通氣量0.1-1.0vvm,CO2含量為1v%-3v%,攪拌轉速50-200rpm,pH6.0-9.0,光照強度為1000-10000lux;

所述常規微藻培養基為BG11、SE、TAP或D1淡水微藻培養基。

2.根據權利要求1所述的方法,其特征在于:步驟(1)制備微藻種子液采用的培養基為BG11、SE、TAP或D1淡水微藻培養基,微藻種子液是指將微藻接入培養基后培養至對數生長期獲得的藻液。

3.根據權利要求1或2所述的方法,其特征在于:步驟(1)的具體培養條件如下:溫度25-30℃,通氣量0.1-1.0vvm,CO2含量為1v%-3v%,攪拌轉速50-200rpm,pH6.0-9.0,光照強度為1000-10000lux,光暗比10:14 -14:10。

4.根據權利要求1所述的方法,其特征在于:步驟(3)所述3-磷酸甘油酸的加入量為1-50mmol/L。

5.根據權利要求1或4所述的方法,其特征在于:步驟(3)在培養基中同時加入乙酰輔酶A羧化酶抑制劑,所述的乙酰輔酶A羧化酶抑制劑是芳氧苯氧丙酸類中的禾草靈、環己二酮類中的苯草酮或植物香料提取物中的松針油。

6.根據權利要求5所述的方法,其特征在于:所述的乙酰輔酶A羧化酶抑制劑的加入量為1-100μmol/L。

7.根據權利要求6所述的方法,其特征在于:所述的乙酰輔酶A羧化酶抑制劑的加入量為30-50μmol/L。

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