[發(fā)明專利]一種制備金屬納米粒子/石墨烯/碳納米管材料的方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201510632643.2
• 申請日: 2015-09-29
• 公開（公告）號: CN105251979B
• 公開（公告）日: 2017-06-13
• 發(fā)明（設計）人: 張有為;劉平桂;赫麗華;羅文;單明正
• 申請（專利權）人: 中國航空工業(yè)集團公司北京航空材料研究院
• 主分類號: B22F1/00
• 分類號: B22F1/00;B22F9/06
• 代理公司: 中國航空專利中心11008
• 代理人: 李建英

1.一種制備金屬納米粒子/石墨烯/碳納米管材料的方法，其特征是，

1)將氧化石墨和碳納米管分散于溶劑中并進行超聲剝離處理，得到氧化石墨/碳納米管混合溶液；氧化石墨的濃度為0.5～2mg/mL，碳納米管濃度為0.5～2mg/mL，所述碳納米管為羥基化或羧基化修飾的單壁或多壁碳納米管，其中，單壁碳納米管的直徑1～3nm，長度1～20μm，多壁碳納米管的直徑10～40nm，長度5～30μm，所采用的超聲功率為450～1200W，所述溶劑選自下述任意一種：水、乙醇、乙二醇、N,N-二甲基甲酰胺或N-甲基吡咯烷酮；

2)向上述氧化石墨/碳納米管混合溶液中加入金屬鹽溶液和表面活性劑，得到金屬鹽/氧化石墨/碳納米管混合溶液；所述金屬鹽溶液濃度為1～5mmol/L，表面活性劑濃度為0.1～1mg/mL，所述金屬鹽溶液為氯金酸、硝酸銀、氯化鋁、氯化銅、硝酸銅、硫酸銅中的一種；表面活性劑為十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉、聚乙烯基吡咯烷酮、聚乙烯醇中的一種；

3)在室溫下用γ射線對上述金屬鹽/氧化石墨/碳納米管混合溶液進行輻照處理，金屬鹽/氧化石墨/碳納米管混合溶液的吸收劑量為10～1000kGy，劑量率為10～300Gy/min，所述γ射線為⁶⁰Coγ射線，洗滌過濾，得到金屬粒子/石墨烯/碳納米管納米復合材料。

2.根據(jù)權利要求1所述的一種制備金屬納米粒子/石墨烯/碳納米管材料的方法，其特征在于：在得到金屬鹽/氧化石墨/碳納米管混合溶液的過程中調節(jié)所述金屬鹽/氧化石墨/碳納米管混合溶液的pH值至3～14。

3.根據(jù)權利要求1或2所述的一種制備金屬納米粒子/石墨烯/碳納米管材料的方法，其特征在于：步驟3)前還包括：向所述金屬鹽/氧化石墨/碳納米管混合溶液中通入惰性氣體，除掉溶液中氧的步驟。

4.根據(jù)權利要求1或2所述的一種制備金屬納米粒子/石墨烯/碳納米管材料的方法，其特征在于：在得到金屬粒子/石墨烯/碳納米管納米復合材料后，再對所述金屬納米粒子/石墨烯/碳納米管納米復合材料用乙醇超聲洗滌、再過濾，重復上述洗滌-過濾的操作，直至除去步驟1)中引入的溶劑；然后將產(chǎn)物干燥，得到純化的金屬納米粒子/石墨烯/碳納米管納米復合材料。