[發(fā)明專利]一種陽(yáng)離子聚合物接枝改性納米結(jié)晶纖維素及其制備方法和應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201510631024.1 | 申請(qǐng)日: | 2015-09-29 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN105111378B | 公開(kāi)(公告)日: | 2018-01-09 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 趙迎輝 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 趙迎輝 |
| 主分類號(hào): | C08F251/02 | 分類號(hào): | C08F251/02;C08F220/56;C08F226/02;C08F220/54;D21H21/18;D21H17/45 |
| 代理公司: | 暫無(wú)信息 | 代理人: | 暫無(wú)信息 |
| 地址: | 230000 安徽省合*** | 國(guó)省代碼: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 陽(yáng)離子 聚合物 接枝 改性 納米 結(jié)晶 纖維素 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種陽(yáng)離子聚合物接枝改性納米結(jié)晶纖維素,其特征是,包括納米結(jié)晶纖維素和用于形成高分子碳骨架的非離子單體、以及用于引入陽(yáng)電荷的陽(yáng)離子單體,且所述納米結(jié)晶纖維素、所述非離子單體和所述陽(yáng)離子單體通過(guò)自由基引發(fā)共聚形成納米結(jié)晶纖維素簇;
所述非離子單體選自丙烯酰胺、N,N-二甲基丙烯酰胺、N,N-二乙基丙烯酰胺、N-乙烯基甲酰胺、丙烯腈中的一種或多種;所述陽(yáng)離子單體選自二甲基二烯丙基氯化銨、丙烯酸二甲胺基乙酯的甲基氯季銨鹽、甲基丙烯酸二甲胺基乙酯的甲基氯季銨鹽、丙烯酸二乙胺基乙酯的甲基氯季銨鹽、甲基丙烯酸二乙胺基乙酯的甲基氯季銨鹽、二甲氨基丙基丙烯酰胺的甲基氯季銨鹽、二甲氨基丙基甲基丙烯酰胺的甲基氯季銨鹽、丙烯酸二甲胺基乙酯的芐基氯季銨鹽、甲基丙烯酸二甲胺基乙酯的芐基氯季銨鹽、丙烯酸二乙胺基乙酯的芐基氯季銨鹽、甲基丙烯酸二乙胺基乙酯的芐基氯季銨鹽、二甲氨基丙基丙烯酰胺的芐基氯季銨鹽、二甲氨基丙基甲基丙烯酰胺的芐基氯季銨鹽中的一種或多種;
所述納米結(jié)晶纖維素的結(jié)晶度不小于90%,長(zhǎng)度不小于100微米,直徑不大于100納米;
所述納米結(jié)晶纖維素簇的分子量為10萬(wàn)到200萬(wàn)道爾頓。
2.如權(quán)利要求1所述的陽(yáng)離子聚合物接枝改性納米結(jié)晶纖維素的制備方法,其特征是,包括以下步驟:
步驟一、將納米結(jié)晶纖維素和軟水按質(zhì)量比為(1~30)︰100的比例混合,升溫到40~60℃攪拌溶解,直至納米結(jié)晶纖維素完全溶解后,通氮?dú)猓郎氐?0~100℃,加入絡(luò)合劑和pH緩沖劑,調(diào)節(jié)pH值為2~4;
所述絡(luò)合劑為氨基羧酸或氨基羧酸鹽;所述絡(luò)合劑的投料量為陽(yáng)離子聚合物接枝改性納米結(jié)晶纖維素產(chǎn)物總重量的0.01%~0.5%;
所述pH緩沖劑選自硫酸、鹽酸、磷酸、醋酸、氫氧化鈉、氫氧化鉀、氨水、三乙胺、三乙醇胺、強(qiáng)酸弱堿鹽、強(qiáng)堿弱酸鹽中的一種或多種;
步驟二、向步驟一的溶液中,按照恒定流量加入引發(fā)劑;3~5分鐘后,在按照恒定流量加入引發(fā)劑的同時(shí),按照恒定流量加入非離子單體和陽(yáng)離子單體混合物,反應(yīng)0.5~1小時(shí)后,停止加入非離子單體和陽(yáng)離子單體混合物;繼續(xù)按照恒定流量加入引發(fā)劑掃尾5~10分鐘;
所述引發(fā)劑選自過(guò)硫酸鹽、硝酸鈰銨、過(guò)氧化物、水溶性偶氮類、過(guò)硫酸鹽和亞硫酸鹽的混合物、過(guò)硫酸鹽和亞硫酸氫鹽的混合物、過(guò)硫酸鹽和硫代硫酸鹽的混合物中的一種;所述引發(fā)劑的投料量為陽(yáng)離子聚合物接枝改性納米結(jié)晶纖維素產(chǎn)物總重量的0.01%~3.5%;
步驟三、使步驟二獲得的溶液在85~105℃下保溫反應(yīng)1~2小時(shí);保溫反應(yīng)過(guò)程中不斷取樣測(cè)粘度,25℃下粘度達(dá)到2000~20000 mPa?s后,快速降溫到60℃以下停止反應(yīng),最后加軟水調(diào)整固含量至30wt%~40wt%,即得所述陽(yáng)離子聚合物接枝改性納米結(jié)晶纖維素。
3.如權(quán)利要求2所述的陽(yáng)離子聚合物接枝改性納米結(jié)晶纖維素的制備方法,其特征是,所述絡(luò)合劑選自氨三乙酸、氨三乙酸鹽、EDTA、EDTA-2Na、EDTA-4Na、二乙烯三胺五羧酸、二乙烯三胺五羧酸鹽中的一種或多種;所述引發(fā)劑選自過(guò)硫酸銨、過(guò)硫酸鉀、過(guò)硫酸銨和亞硫酸氫鈉的混合物中的一種。
4.如權(quán)利要求2所述的陽(yáng)離子聚合物接枝改性納米結(jié)晶纖維素的制備方法,其特征是,所述絡(luò)合劑選自EDTA、EDTA-2Na、EDTA-4Na中的一種或多種。
5.如權(quán)利要求1所述的陽(yáng)離子聚合物接枝改性納米結(jié)晶纖維素作為造紙?jiān)鰪?qiáng)劑的應(yīng)用。
6.如權(quán)利要求1所述的陽(yáng)離子聚合物接枝改性納米結(jié)晶纖維素作為造紙?jiān)鰪?qiáng)劑的應(yīng)用,其特征是,方法包括以下步驟:原料進(jìn)行疏解、打漿后,添加干強(qiáng)劑或濕強(qiáng)劑,充分?jǐn)嚢韬笤偌尤胨鲫?yáng)離子聚合物接枝改性納米結(jié)晶纖維素的水溶液,所述陽(yáng)離子聚合物接枝改性納米結(jié)晶纖維素的用量為絕干漿質(zhì)量的0.4%~1.6%,充分?jǐn)嚢韬蠹纯沙旒埢蚣埌濉?!-- SIPO
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