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[發(fā)明專利]一種用于藥物流產(chǎn)的藥劑有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201510629204.6 申請日: 2015-04-28
公開(公告)號: CN105106657A 公開(公告)日: 2015-12-02
發(fā)明(設(shè)計)人: 張希梅 申請(專利權(quán))人: 張希梅
主分類號: A61K36/898 分類號: A61K36/898;A61P15/04
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 054001 河北*** 國省代碼: 河北;13
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 用于 藥物 流產(chǎn) 藥劑
【說明書】:

本發(fā)明是申請?zhí)枮?01510205284.2、申請日為2015年4月28日、發(fā)明名稱為“一種用于藥物流產(chǎn)的藥劑”的專利的分案申請。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及醫(yī)藥領(lǐng)域,具體來說涉及一種用于藥物流產(chǎn)的藥劑。

背景技術(shù)

藥物流產(chǎn)是避孕失敗后的補(bǔ)救措施,是目前最常用的終止妊娠的方法。米非司酮和伍米索前列腺醇片終止早孕成功率可達(dá)90%以上,是目前臨床上最常用的藥物流產(chǎn)方式。但臨床上存在藥物流產(chǎn)術(shù)后導(dǎo)致出血多,出血時間長的缺陷。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是提供一種用于藥物流產(chǎn)的藥劑。

為了實現(xiàn)本發(fā)明的目的,本發(fā)明提供一種用于藥物流產(chǎn)的藥劑,它是由下述重量份的物質(zhì)制成:人頭七50份、三色堇40份、大葉藜35份、人面子30份、大毛桐子根30份、小果排草30份、天胡荽20份、天青地白20份、長梗排草10份和六月合10份。

優(yōu)選地,所述藥劑可以制成片劑、分散片、湯劑或散劑。

本發(fā)明還提供組合物在制備用于藥物流產(chǎn)的藥劑中的用途,所述藥劑是由下述重量份的物質(zhì)制成:人頭七50份、三色堇40份、大葉藜35份、人面子30份、大毛桐子根30份、小果排草30份、天胡荽20份、天青地白20份、長梗排草10份和六月合10份。

在本發(fā)明的組合物中,人頭七為君藥,三色堇、大葉藜、人面子為臣藥,大毛桐子根、小果排草、天胡荽、天青地白、長梗排草為佐藥,六月合為使藥。本發(fā)明的組合物通過君臣佐使協(xié)同作用來最好地發(fā)揮藥效。

本發(fā)明原料易得,療效確切,經(jīng)試驗證明有效率高,成本低。

具體實施方式

以下通過具體實施方式的描述對本發(fā)明作進(jìn)一步說明,但這并非是對本發(fā)明的限制,本領(lǐng)域技術(shù)人員根據(jù)本發(fā)明的基本思想,可以做出各種修改或改進(jìn),但是只要不脫離本發(fā)明的基本思想,均在本發(fā)明的范圍之內(nèi)。

實施例本發(fā)明湯劑的制備

取人頭七50克、三色堇40克、大葉藜35克、人面子30克、大毛桐子根30克、小果排草30克、天胡荽20克、天青地白20克、長梗排草10克和六月合10克,加入水15000毫升,在加熱回流的條件下加熱5小時。過濾,濾液冷卻至室溫,即為本發(fā)明所述的湯劑。

實驗例

一般資料

選擇早孕婦女60例,年齡23-35歲,孕次1-3次,產(chǎn)次0-2次,停經(jīng)35-45天,均經(jīng)B超確診宮內(nèi)妊娠,孕囊直徑<2.5cm。在藥物流產(chǎn)之前停服其他藥物。

使用實施例中制備的湯劑來進(jìn)行治療,其中一天1次,每次口服150毫升,連續(xù)治療3天。

療效判定標(biāo)準(zhǔn)

完全流產(chǎn):治療后完整妊娠組織排出,B超證實宮內(nèi)無殘留,未經(jīng)手術(shù)干預(yù)者;

不全流產(chǎn):治療后部分妊娠組織排出,B超證實宮內(nèi)有殘留,施行清宮術(shù)者;

流產(chǎn)失敗:治療后無妊娠組織排出,B超證實宮內(nèi)有孕囊,需以手術(shù)終止。

結(jié)果

經(jīng)過治療,全部患者治療后完整妊娠組織排出,B超證實宮內(nèi)無殘留,未經(jīng)手術(shù)干預(yù)者,因此全部符合完全流產(chǎn)的療效判定標(biāo)準(zhǔn)。

不良反應(yīng)和毒副作用監(jiān)測

通過檢測患者的血壓、脈搏、是否出現(xiàn)惡心、嘔吐、眩暈的臨床癥狀來判斷不良反應(yīng)。設(shè)定人體正常收縮壓在90-140mmHg之間,舒張壓在60-90mmHg之間,人體正常脈搏為60-100次/分鐘,在治療期間測量患者的血壓、脈搏,發(fā)現(xiàn)所記錄的血壓和脈搏全部都在正常范圍內(nèi),沒有超出正常區(qū)間的現(xiàn)象發(fā)生,并且沒有出現(xiàn)惡心、嘔吐、眩暈的臨床癥狀。這說明本發(fā)明的藥物組合物沒有明顯的不良反應(yīng),進(jìn)而證明該藥物對于人體沒有明顯的毒副作用。

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該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于張希梅,未經(jīng)張希梅許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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