[發明專利]一種聚醚胺型苯并噁嗪預聚體及其制備方法有效
| 申請號: | 201510627768.6 | 申請日: | 2015-09-28 |
| 公開(公告)號: | CN105111438B | 公開(公告)日: | 2018-03-16 |
| 發明(設計)人: | 曾鳴;許清強;徐慶玉;馮子健 | 申請(專利權)人: | 中國地質大學(武漢) |
| 主分類號: | C08G73/06 | 分類號: | C08G73/06;C07D265/16 |
| 代理公司: | 湖北武漢永嘉專利代理有限公司42102 | 代理人: | 唐萬榮 |
| 地址: | 430074 湖*** | 國省代碼: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 聚醚胺型苯 噁嗪預聚體 及其 制備 方法 | ||
1.一種聚醚胺型苯并噁嗪預聚體,其特征在于具有如下通式:
其中n=2.5~20;
其制備方法步驟如下:
向反應容器中加入醛類化合物、雙酚A和聚醚胺類化合物,其中醛類化合物中醛基與雙酚A中的酚羥基、聚醚胺類化合物中的胺基摩爾比為2~2.4:1~1.2:1~1.2,加入有機溶劑溶解,于80~110℃反應6~10h,反應結束后將反應液倒入甲醇溶液中沉淀,得到乳白色懸濁液,靜置后除去上層清液得到白色沉淀,將白色沉淀干燥后研磨得到聚醚胺型苯并噁嗪預聚體;或
向反應容器中加入醛類化合物和聚醚胺類化合物,加入有機溶劑,充分攪拌后加入雙酚A,其中醛類化合物中醛基與雙酚A中的酚羥基、聚醚胺類化合物中的胺基摩爾比為2~2.4:1~1.2:1~1.2,于80~110℃反應6~10h,反應結束后將反應液倒入甲醇溶液中沉淀,得到乳白色懸濁液,靜置后除去上層清液得到白色沉淀,將白色沉淀干燥后研磨得到聚醚胺型苯并噁嗪預聚體。
2.一種權利要求1所述的聚醚胺型苯并噁嗪預聚體的制備方法,其特征在于步驟如下:向反應容器中加入醛類化合物、雙酚A和聚醚胺類化合物,其中醛類化合物中醛基與雙酚A中的酚羥基、聚醚胺類化合物中的胺基摩爾比為2~2.4:1~1.2:1~1.2,加入有機溶劑溶解,于80~110℃反應6~10h,反應結束后將反應液倒入甲醇溶液中沉淀,得到乳白色懸濁液,靜置后除去上層清液得到白色沉淀,將白色沉淀干燥后研磨得到聚醚胺型苯并噁嗪預聚體;或
向反應容器中加入醛類化合物和聚醚胺類化合物,加入有機溶劑,充分攪拌后加入雙酚A,其中醛類化合物中醛基與雙酚A中的酚羥基、聚醚胺類化合物中的胺基摩爾比為2~2.4:1~1.2:1~1.2,于80~110℃反應6~10h,反應結束后將反應液倒入甲醇溶液中沉淀,得到乳白色懸濁液,靜置后除去上層清液得到白色沉淀,將白色沉淀干燥后研磨得到聚醚胺型苯并噁嗪預聚體。
3.根據權利要求2所述的聚醚胺型苯并噁嗪預聚體的制備方法,其特征在于所述醛類化合物為甲醛或多聚甲醛。
4.根據權利要求2所述的聚醚胺型苯并噁嗪預聚體的制備方法,其特征在于所述聚醚胺類化合物為聚環氧丙烷二元胺類化合物,分子結構式如下:
其中n=2.5~20。
5.根據權利要求2所述的聚醚胺型苯并噁嗪預聚體的制備方法,其特征在于所述有機溶劑為甲苯、二甲苯、乙醇、三氯甲烷、二甲基甲酰胺、1,4-二氧六環中的任意一種或多種。
6.根據權利要求1所述的聚醚胺型苯并噁嗪預聚體的應用,其特征在于:將所述聚醚胺型苯并噁嗪預聚體用丁酮溶劑溶解后用于覆銅板、粘結劑、層壓板、印刷電路板、半導體封裝材料或復合材料中,于100~220℃固化反應4~24h得到聚苯并噁嗪樹脂。
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