[發(fā)明專(zhuān)利]一種摻雜改性脲醛樹(shù)脂保溫發(fā)泡板的制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201510620708.1 | 申請(qǐng)日: | 2015-09-27 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN105131513A | 公開(kāi)(公告)日: | 2015-12-09 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 陳毅忠;林大偉 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 常州市奧普泰科光電有限公司 |
| 主分類(lèi)號(hào): | C08L61/00 | 分類(lèi)號(hào): | C08L61/00;C08K3/32;C08K7/10;C08J9/08;C08G12/46 |
| 代理公司: | 暫無(wú)信息 | 代理人: | 暫無(wú)信息 |
| 地址: | 江蘇省常州市*** | 國(guó)省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 摻雜 改性 脲醛樹(shù)脂 保溫 發(fā)泡 制備 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種摻雜改性脲醛樹(shù)脂保溫發(fā)泡板的制備方法,屬于保溫材料制備領(lǐng)域。
背景技術(shù)
金屬磷酸鹽與碳酸鈣制備的無(wú)機(jī)發(fā)泡材料具有良好的泡孔結(jié)構(gòu),優(yōu)異的不燃性,但其抗壓強(qiáng)度較低,易脆率較大,導(dǎo)熱系數(shù)較大。無(wú)機(jī)發(fā)泡材料較差的力學(xué)性能會(huì)影響其作為外墻保溫材料的易施工性,從而會(huì)限制其作為外墻保溫材料的應(yīng)用。此外,無(wú)機(jī)發(fā)泡板的導(dǎo)熱系數(shù)相對(duì)于有機(jī)保溫材料較大,這樣為達(dá)到相同的保溫效果,使用無(wú)機(jī)發(fā)泡保溫材料將會(huì)加厚墻體的厚度,將加大保溫材料的使用成本。
脲醛樹(shù)脂是現(xiàn)存樹(shù)脂合成成本最低的有機(jī)高分子材料,可有效的降低保溫材料的合成成本,其硬度較高,具有一定的韌性,且耐油、抗霉、絕緣性能優(yōu)異,耐溫性良好,氧指數(shù)為29%,具有一定的阻燃性,遇明火不燃。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明主要解決的技術(shù)問(wèn)題:針對(duì)目前金屬磷酸鹽與碳酸鈣制備的無(wú)機(jī)發(fā)泡材料具有抗壓強(qiáng)度低,易脆率較大,導(dǎo)熱系數(shù)大等特點(diǎn),而其較差的力學(xué)性能影響其易施工性的缺陷,提供了一種摻雜改性脲醛樹(shù)脂保溫發(fā)泡板的制備方法,該方法先以聚乙烯醇對(duì)脲醛樹(shù)脂進(jìn)行改性,通過(guò)在脲醛樹(shù)脂的分子鏈段上嵌入柔性分子鏈來(lái)增加樹(shù)脂的韌性,再將改性脲醛樹(shù)脂加入到制備好的磷酸氫鋁鹽溶液中,加入玄武巖纖維作為增強(qiáng)劑,碳酸鈣作為發(fā)泡劑,攪拌均勻后倒入模具中固化即得一種摻雜改性脲醛樹(shù)脂保溫發(fā)泡板。該發(fā)泡板保溫效果好,抗壓強(qiáng)度高,具有很強(qiáng)的易施工性。
為了解決上述技術(shù)問(wèn)題,本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是:
(1)稱(chēng)取10~20g聚乙烯醇放入500mL燒杯中,加入100~200mL蒸餾水,用玻璃棒緩慢攪拌均勻,之后移入水浴鍋,升溫至90~95℃,水浴保溫1~2h,直至聚乙烯醇完全溶脹,冷卻至室溫備用;
(2)量取200~300mL質(zhì)量濃度為75%的磷酸溶液倒入500mL燒杯中,放置在慢速攪拌機(jī)上,以100~200r/min的轉(zhuǎn)速邊攪拌邊向里面加入20~30g氫氧化鋁粉末,之后將燒杯移入水浴鍋,升溫至80~90℃,反應(yīng)10~20min,直至溶液變澄清,得到磷酸氫鋁鹽溶液;
(3)量取300~400mL質(zhì)量濃度為40%的甲醛溶液放入三口燒瓶中,常溫下以質(zhì)量濃度為30%的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH至7~8之間,加入50~100g碳酰胺,用磁力攪拌機(jī)緩慢攪拌均勻,攪拌轉(zhuǎn)速為100~150r/min,之后在攪拌狀態(tài)下加入100~150mL制備的聚乙烯醇溶液,移入油浴鍋升溫至90~100℃,保溫反應(yīng)30~60min;
(4)向上述反應(yīng)完的溶液中繼續(xù)加入50~100g碳酰胺,并在90~100℃水浴下反應(yīng)30~40min,之后降溫至85~90℃,用質(zhì)量濃度為20%的鹽酸調(diào)節(jié)pH至4.5~5,然后升溫至95~100℃,在此溫度下進(jìn)行縮合反應(yīng)30~40min,之后用真空脫水裝置對(duì)其進(jìn)行脫水得到粘稠液體,即改性脲醛樹(shù)脂原液;
(5)將制備好的改性脲醛樹(shù)脂原液按5:4的比例加入到磷酸氫鋁鹽溶液中,用磁力攪拌機(jī)以200~300r/min的轉(zhuǎn)速攪拌均勻,再加入20~30g增強(qiáng)劑和10~20g發(fā)泡劑,以700~800r/min的轉(zhuǎn)速高速攪拌3~5min,靜置反應(yīng)10~15min;
(6)將上述制得發(fā)泡體倒入模具,移入烘箱,升溫至80~90℃,固化2~3h完成半固化,再升溫至120~140℃,繼續(xù)固化12~16h,即得一種改性脲醛樹(shù)脂保溫發(fā)泡板。
所述的增強(qiáng)劑為玄武巖纖維,發(fā)泡劑為碳酸鈣。
本發(fā)明的具體應(yīng)用方法:將本發(fā)明制得的保溫發(fā)泡板作為墻體隔層用混凝土砌在墻壁內(nèi)側(cè),起到保溫阻燃作用,并切取7~9個(gè)尺寸8cm×1cm的試片裝入試驗(yàn)裝置中,在規(guī)定條件下,通入氧與氮的混合氣體,將試片用點(diǎn)火器點(diǎn)燃,測(cè)定保持如蠟狀持續(xù)燃燒所必須的最低氧濃度,最終測(cè)定氧指數(shù)達(dá)到了30~35,阻燃性能和熱穩(wěn)定性良好,且抗壓強(qiáng)度達(dá)到600kPa以上。
本發(fā)明的有益效果是:
(1)本發(fā)明制得的保溫發(fā)泡板制備工藝簡(jiǎn)單,易于操作,且具有優(yōu)異的抗壓性能,阻燃保溫性能優(yōu)良,易施工性明顯高于普通發(fā)泡保溫材料。
具體實(shí)施方式
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