[發明專利]一種治療感冒的藥物

在審

• 申請號: 201510619364.2
• 申請日: 2015-09-25
• 公開（公告）號: CN105055606A
• 公開（公告）日: 2015-11-18
• 發明（設計）人: 劉瑞云
• 申請（專利權）人: 劉瑞云
• 主分類號: A61K36/752
• 分類號: A61K36/752;A61P11/00;A61P31/12
• 代理公司: 太原華弈知識產權代理事務所 14108
• 代理人: 馬秦鎖

技術領域

本發明涉及生物醫藥領域，具體涉及一種治療感冒的藥物。

背景技術

感冒是感受觸冒風邪而導致的外感疾病，是人體在抵抗力下降時（或者體質一直較差的人），感冒病毒侵入人體呼吸道引起感染所致的一種常見疾病，感冒發生率較高。成人每年發生2～4次，兒童發生率更高，每年6～8次，全年皆可發病，冬春季較多。

目前市場上的感冒藥物種類繁多，其中以西藥居多，但是人們更青睞無毒副作用的中成藥。

發明內容

針對上述情況，本發明的目的是提供一種治療感冒的藥物，療效快，無毒副作用。

本發明的技術方案如下：一種治療感冒的藥物，由以下重量份數的中藥為原料藥制備獲得：

荊芥8～12防風10～15紫蘇葉8～12

淡豆豉9～13杏仁15～20羌活8～15

桔梗10～15甘草5～8陳皮12～18

白芷8～12川芎10～15。

優選的，所述藥物由以下重量份數的中藥為原料藥制備獲得：

荊芥10防風10紫蘇葉10

淡豆豉10杏仁15羌活10

桔梗10甘草6陳皮15

白芷10川芎10。

上述藥物可以制作藥劑學上的任何一種口服劑型如片劑、丸劑、散劑、膠囊劑等，本發明優選膠囊劑。

將所述重量份數的原料藥加水至剛好淹沒藥物，加熱至沸點后煎煮30分鐘，重復3次，合并3次煎液，過濾后濃縮成60℃相對密度為1.30～1.38的稠膏，干燥粉碎得到藥物活性組分。

將制得的活性組分按照常規制劑加工方法添加必要的輔料，則可以加工成相應的口服劑型，例如，在藥物活性組分中加入輔料淀粉，混合均勻，裝入膠囊中制成膠囊劑。

中醫內科認為，感冒起源于內因、外因兩方面，外因為六淫、實行病毒邪侵犯肺衛，可兼寒熱暑濕；內因為正氣不足，腠理不固，可有起居失常、寒溫失調、疲勞過度、稟賦不足導致。本發明組方中荊芥解表散風；防風祛風解表，勝濕止痛；紫蘇葉解表散寒，行氣和胃；淡豆豉解表，除煩，宣發郁熱；杏仁降氣止咳平喘，潤腸通便；羌活解表散寒，祛風除濕，止痛；桔梗宣肺，利咽，祛痰，排膿；甘草補脾益氣，清熱解毒，祛痰止咳，緩急止痛，調和諸藥；陳皮理氣健脾，燥濕化痰；白芷解表散寒，祛風止痛，宣通鼻竅；川芎活血行氣，祛風止痛；諸藥合用可以祛風解表、宣通鼻竅、宣肺行氣、宣熱散寒。

臨床上使用本發明實施例1的膠囊劑對治療感冒進行了安全性和療效觀察：

患者資料：選76例有感冒癥狀的患者，其中男41例，女35例，年齡8－50歲。

診斷標準

根據1993年衛生部制定的《中藥新藥臨床研究指導原則》療效判定標準擬定：

（1）惡寒、發熱、鼻塞流涕、噴嚏、咳嗽、頭痛、全身不適等癥狀；

（2）舌淡紅或邊舌尖紅，苔薄或黃，脈浮；

（3）氣候反常或起居不慎引起，突然發病；

符合診斷標準，體溫在38℃以上，病程在48小時之內者，納入試驗病例。

排除病例標準

已使用過治療藥物者；

年齡在18歲以下或65歲以上，妊娠及哺乳期婦女，過敏體質及對本藥過敏者；

合并心血管、腦血管、肝、腎、造血系統等嚴重原發性疾病者，精神病患者；

不符合納入標準，未按規定用藥，無法判斷療效，或資料不全等影響療效或安全性判斷者。

治療方法：口服本發明的膠囊劑，兒童一次一粒，大人一次兩粒，每日兩次。

療效判定標準

痊愈：治療3天以內體溫恢復正常，感冒的癥狀全部消失；

顯效：治療3天以內體溫正常，感冒的大部分癥狀消失；

有效；治療3天以內體溫較以前降低，感冒的主要癥狀部分消失；

無效：治療3天以內體溫未降或升高，感冒的主要癥狀改善。

治療結果

76例患者，痊愈65例，痊愈率85.5%，顯效6例，顯效率7.9%，有效3例，有效率3.9%，總有效率97.4%；無效2例，無效率為2.6%。

具體實施方式

實施例1

取荊芥10g、防風10g、紫蘇葉10g、淡豆豉10g、杏仁15g、羌活10g、桔梗10g、甘草6g、陳皮15g、白芷10g、川芎10g；

將上述重量份數的原料藥加水至剛好淹沒藥物，加熱至沸點后煎煮30分鐘，重復3次，合并3次煎液，過濾后濃縮成60℃相對密度為1.30～1.38的稠膏，干燥粉碎得到藥物活性組分，藥物活性組分中加入輔料淀粉，混合均勻，裝入膠囊中制成膠囊劑。