[發明專利]用于治療慢性膽囊炎的藥物及制備方法

在審

• 申請號: 201510617716.0
• 申請日: 2015-09-24
• 公開（公告）號: CN105148192A
• 公開（公告）日: 2015-12-16
• 發明（設計）人: 不公告發明人
• 申請（專利權）人: 王栩
• 主分類號: A61K36/9066
• 分類號: A61K36/9066;A61P1/16
• 代理公司: 青島申達知識產權代理有限公司 37243
• 代理人: 蔣遙明

1.一種用于治療慢性膽囊炎的藥物，其特征在于：原料藥包括茵陳、大黃、茯苓、枳實、龍膽草、沒藥、山麥冬、墨旱蓮、黃精、太子參、三白草、山土瓜、巖春草、老君須、米碎花、佛手、白英、廣金錢草、竹茹和郁金。

2.如權利要求1所述的用于治療慢性膽囊炎的藥物，其特征在于：所述藥物中各原料藥的重量份分別為茵陳23重量份～28重量份、大黃17重量份～22重量份、茯苓13重量份～18重量份、枳實13重量份～18重量份、龍膽草20重量份～25重量份、沒藥13重量份～18重量份、山麥冬21重量份～26重量份、墨旱蓮15重量份～20重量份、黃精23重量份～28重量份、太子參31重量份～36重量份、三白草15重量份～20重量份、山土瓜18重量份～23重量份、巖春草21重量份～26重量份、老君須23重量份～28重量份、米碎花17重量份～22重量份、佛手25重量份～30重量份、白英23重量份～28重量份、廣金錢草25重量份～30重量份、竹茹23重量份～28重量份和郁金26重量份～31重量份。

3.如權利要求1或2所述的用于治療慢性膽囊炎的藥物，其特征在于：所述藥物中各原料藥的重量份分別為茵陳24重量份～27重量份、大黃18重量份～21重量份、茯苓14重量份～17重量份、枳實14重量份～17重量份、龍膽草21重量份～24重量份、沒藥14重量份～17重量份、山麥冬22重量份～25重量份、墨旱蓮16重量份～19重量份、黃精24重量份～27重量份、太子參32重量份～35重量份、三白草16重量份～19重量份、山土瓜19重量份～22重量份、巖春草22重量份～25重量份、老君須24重量份～27重量份、米碎花18重量份～21重量份、佛手26重量份～29重量份、白英24重量份～27重量份、廣金錢草26重量份～29重量份、竹茹24重量份～27重量份和郁金27重量份～30重量份。

4.如權利要求1至3所述的用于治療慢性膽囊炎的藥物，其特征在于：所述藥物中各原料藥的重量份分別為茵陳25重量份、大黃19重量份、茯苓15重量份、枳實15重量份、龍膽草22重量份、沒藥15重量份、山麥冬23重量份、墨旱蓮17重量份、黃精25重量份、太子參33重量份、三白草17重量份、山土瓜20重量份、巖春草23重量份、老君須25重量份、米碎花19重量份、佛手27重量份、白英25重量份、廣金錢草27重量份、竹茹25重量份和郁金28重量份。

5.如權利要求1至4所述的用于治療慢性膽囊炎的藥物，其特征在于：所述藥物為內服藥物。

6.如權利要求1至5所述的用于治療慢性膽囊炎的藥物，其特征在于：所述藥物制備成煎煮液、散劑、沖劑、顆粒劑、片劑、膠囊劑。

7.權利要求1至6所述藥物的制備方法，其特征在于，包括：

第一步，將所述各原料藥放入粉碎機粉碎后過篩；

第二步，將過篩后剩下的顆粒物放入乙醇中加熱回流提取2次，合并提取液；

第三步，再取上述乙醇提取后的藥渣，加水加熱回流提取2次，合并提取液；

第四步，將第二步和第三步獲得的兩種提取液合并，減壓回收乙醇并噴霧干燥，得藥粉；混合過篩得到的細粉裝入膠囊制為膠囊劑。

8.如權利要求7所述藥物的制備方法，其特征在于：所述第一步進一步具體為，將所述原料放入粉碎機粉碎后過100目細篩，使能通過100目篩的細粉量在達到50％，收集通過100目篩的原料細粉備用。

9.如權利要求7所述藥物的制備方法，其特征在于：所述第二步中，將過篩后剩下的顆粒物放入相對于其體積2～4倍醇濃度為70％～80％乙醇中加熱回流提取2次，每次1～2小時，將2次提取液合并靜置，獲得第一提取液。

10.如權利要求7所述藥物的制備方法，其特征在于：所述第三步中，將第二步中乙醇提取過的藥渣加相對于其體積4～6倍量水加熱1～2小時回流提取2次；將上述2次提取液合并靜置，獲得第二提取液。