[發(fā)明專利]一種雙吡啶喹喔啉類配體銀金屬配合物及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201510606064.0 | 申請(qǐng)日： | 2015-09-22 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN105294742A | 公開（公告）日： | 2016-02-03 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 趙強(qiáng);沈芝;范會(huì)濤;鮑克燕;郭永明 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 南陽(yáng)師范學(xué)院 |
| 主分類號(hào)： | C07F1/10 | 分類號(hào)： | C07F1/10;A01P1/00 |
| 代理公司： | 鄭州紅元帥專利代理事務(wù)所(普通合伙) 41117 | 代理人： | 秦舜生 |
| 地址： | 473061 河南省*** | 國(guó)省代碼： | 河南;41 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 吡啶 喹喔啉類配體銀 金屬 配合 及其 制備 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及過渡金屬銀的配合物，具體涉及一種具有光穩(wěn)定性抗菌功效的雙吡啶喹喔啉類配體銀金屬配合物及其制備方法。
背景技術(shù)
無機(jī)銀系抗菌劑具有抗菌活性高、使用壽命長(zhǎng)、廣譜性、不易產(chǎn)生耐藥性、無二次污染等諸多優(yōu)點(diǎn),且其抗菌活性僅次于汞,所以銀系抗菌材料是最常見的無機(jī)抗菌劑。在化學(xué)上,銀被人們稱之為“永久性殺菌劑”。近代科學(xué)研究揭示,銀離子的殺菌能力特別強(qiáng),每升水中只含億分之二毫克銀離子即可殺死水中的大部分細(xì)菌。以上諸多優(yōu)點(diǎn)使得銀系抗菌材料一直備受青睞。參見：JiaH.S.,HouW.S.,WeiL.Q.,etal.Thestructuresandantibacterialpropertiesofnano-SiO2supportedsilver/zinc-silvermaterials.DentalMaterials,2008,24,244-249；趙娣芳,周杰,劉寧.含銀無機(jī)抗菌材料的開發(fā)及應(yīng)用。礦產(chǎn)保護(hù)與利,2005(3),12-15;KawaharaK,TsurudaK,MorishitaM,etal.Antibacterialeffectofsilver-zeoliteonoralbacteriaunderanaerobicconditions.DentalMaterials,2000,16,452-455;TanS.Z.,OuyangY.S.,ZhangL.L.,etal.Studyonthestructureandantibacterialactivityofsilver-carriedzirconiumphosphate.MaterialsLetters,2008,62,2122-2124。
眾所周知，銀離子常規(guī)條件下不穩(wěn)定，化學(xué)性質(zhì)非常活潑,尤其在光照條件下容易變色,限制了其在白色和淺色制品中的應(yīng)用。并且銀離子與許多離子(如Cl-等)容易結(jié)合產(chǎn)生沉淀,在使用過程中造成其抗菌功效的降低，因此為了擴(kuò)大銀離子抗菌劑使用的范圍，首要問題就是提高銀離子抗菌劑的抗變色能力、耐鹽性和緩釋性。參見：FENGNaiQian,YANJianHua.MaterialsReview,1998,12，1-3；WangJ.X.,WenL.X.,WangZ.H.,ChenJ.F..MaterialsChemistryandPhysics,2006,96，90-97；WangQ.,ZhengJ.B.MicrochimicaActa,2010,169，361-365。
目前，文獻(xiàn)中報(bào)道的無機(jī)銀抗菌劑具有光穩(wěn)定性差，抗菌功效易衰減，制備條件苛刻等技術(shù)缺陷。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種光穩(wěn)定性好、抗干擾離子強(qiáng)、條件溫和的雙吡啶喹喔啉類配體銀金屬配合物，本發(fā)明還提供該配合物的制備方法。
為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明所采取的技術(shù)方案是：一種雙吡啶喹喔啉類配體銀金屬配合物，為2,3-二（2-吡啶基）喹喔啉及均苯三甲酸與銀金屬的配合物，化學(xué)式為[Ag2(DPQ)(BTA)]n，其中，DPQ表示2,3-二（2-吡啶基）喹喔啉，BTA表示均苯三甲酸；該銀金屬配合物的晶體屬于三斜晶系，空間群為P-1，晶胞參數(shù)為：a=9.3594(19),b=11.124(2)(7),c=14.117(3),α=68.12(3),β=86.54(3),γ=67.15(3),V=1250.7(4)?3。
上述雙吡啶喹喔啉類配體銀金屬配合物的制備方法，步驟如下：
⑴.常溫下，2,3-二（2-吡啶基）喹喔啉和均苯三甲酸溶于氯代烷烴中，攪拌均勻后得到混合配體溶液；
⑵.常溫下，將AgNO3溶于腈類烷烴中，攪拌均勻后得到金屬鹽溶液；
⑶.常溫下，將氯代烷烴和腈類烷烴混合，攪拌均勻后得到緩沖溶液；
⑷.常溫下，將混合配體溶液加入試管底部，試管中間部分加入緩沖溶液，然后在試管最上部加入AgNO3金屬鹽溶液；
⑸.將反應(yīng)液室溫條件置于穩(wěn)定臺(tái)面上靜置，20天可以得到無色塊狀單晶，即為2,3-二（2-吡啶基）喹喔啉及均苯三甲酸與銀金屬的配合物。
所述氯代烷烴為二氯甲烷、三氯甲烷或四氯化碳。
所述配體2,3-二（2-吡啶基）喹喔啉與氯代烷烴溶液的用量比為0.01-0.03mol/L。
所述配體均苯三甲酸與氯代烷烴溶液的用量比為0.01-0.03mol/L。
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