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[發明專利]一種抗腐蝕船舶涂料及其制作方法在審

專利信息
申請號: 201510605655.6 申請日: 2015-09-22
公開(公告)號: CN105238157A 公開(公告)日: 2016-01-13
發明(設計)人: 姚能平;梅德華;陳建國;林偉;王海寬;王玉蘭 申請(專利權)人: 安徽皖東化工有限公司
主分類號: C09D115/02 分類號: C09D115/02;C09D161/00;C09D5/10;C09D7/12
代理公司: 安徽合肥華信知識產權代理有限公司 34112 代理人: 余成俊
地址: 239300 安*** 國省代碼: 安徽;34
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 腐蝕 船舶 涂料 及其 制作方法
【說明書】:

技術領域

發明涉及涂料技術領域,尤其涉及一種抗腐蝕船舶涂料及其制作方法。

背景技術

與陸上的自然條件相比,海洋環境中的紫外線、鹽霧、溫度和濕度、海水的溫度和流速、海水中的溶解氧及含鹽量、海浪的沖擊、漂浮物的撞擊、海洋生物、海底土壤中的細菌等都會不同程度地引起鋼構件的腐蝕。船舶長期處于這種苛刻的腐蝕環境中,使得鋼構件腐蝕速率很快,解決這一問題需要開發一種新型船舶涂料涂覆于船殼外板滿載水線以上部位或船底,形成一層保護層減少強烈變化的海洋氣候腐蝕的影響,且此涂料需要具備以下特性:良好的裝飾性、耐海洋大氣腐蝕性、耐曝曬性、耐鹽霧性、高附著力以及良好的柔韌性等。

發明內容

本發明目的就是為了彌補已有技術的缺陷,提供一種抗腐蝕船舶涂料及其制作方法。

本發明是通過以下技術方案實現的:

一種抗腐蝕船舶涂料,由下列重量份的原料制成:氯化橡膠31-33、呋喃樹脂14-16、鋁粉10-11、納米鈦酸鈣7-9、白云母4-6、2-乙基-4-甲基咪唑3.5-4.1、聚酰胺蠟8-10、壬酸香草酰胺1-2、芳綸漿粕3-5、硫酸鎂2-3、甲基丙烯酰氧基丙基甲基二乙氧基硅烷9-11、正丁醇14-16、二甲苯60-70、致密劑3-5。

所述的致密劑由下列重量份原料制成:納米二氧化鈦4-5、釔稀土0.1-0.15、六偏磷酸鈉1-2、納米碳化鈦0.2-0.3、新戊二醇6-8、三羥甲基丙烷2-3、二異氰酸酯3-4、一縮二丙二醇12-13、乙醇30-40,其制備方法是將新戊二醇、三羥甲基丙烷、納米二氧化鈦加入到乙醇中,升溫至60-75℃,攪拌分散40-50分鐘,然后,加入二異氰酸酯、六偏磷酸鈉,攪拌40-60分鐘,再升溫至85-95℃,加入其它剩余原料,攪拌2-3小時,冷卻后研磨即得。

所述的一種抗腐蝕船舶涂料的制作方法,包括以下步驟:

(1)將納米鈦酸鈣加入到正丁醇中,超聲分散30-50分鐘,加入甲基丙烯酰氧基丙基甲基二乙氧基硅烷,升溫至85-95℃,加入鋁粉保持溫度攪拌反應3-6小時,冷卻至室溫經離心分離、洗滌干燥得到包覆改性納米鈦酸鈣;

(2)將聚酰胺蠟、壬酸香草酰胺混合加熱至150-170°C,降溫至60-70℃加入白云母、芳綸漿粕攪拌混勻,以600-800轉/分研磨分散20分鐘;

(3)將氯化橡膠、呋喃樹脂及二甲苯投入高混機中加熱攪拌使其溶解,加入步驟(1)物料高速分散2-4小時,靜置30-50分鐘,加入步驟(2)物料及其他剩余成分高速分散1-2小時,用錐形磨研磨至細度達40μm出料。

本發明的優點是:本發明將氯化橡膠與呋喃樹脂混溶,同時添加經偶聯劑包覆改性的納米鈦酸鈣和其它有效助劑,各成分間分散均勻,相互取長補短,由于構成了極性較大的C-Cl鍵,不僅提高了涂料的耐腐蝕性還改進了氯化橡膠涂料脆性大、韌性低、對基材的附著力差等缺陷,且添加金屬鋁粉可顯著提高涂料滲透性和抗電化學腐蝕性能,有效改善船底的耐久性和耐候性,本發明涂料制備方法簡單易行,抗腐蝕耐候性以及防污性較好,還可用于防止海水中的構造物、船舶、漁網等浸水部分附著海生物,應用范圍廣前景廣闊。

具體實施方式

一種抗腐蝕船舶涂料,由下列重量份的原料制成:氯化橡膠31、呋喃樹脂14、鋁粉10、納米鈦酸鈣7、白云母4、2乙基甲基咪唑3.5、聚酰胺蠟8、壬酸香草酰胺1、芳綸漿粕3、硫酸鎂2、甲基丙烯酰氧基丙基甲基二乙氧基硅烷9、正丁醇14、二甲苯60、致密劑4。

所述的致密劑由下列重量份原料制成:納米二氧化鈦5、釔稀土0.1、六偏磷酸鈉1、納米碳化鈦0.3、新戊二醇7、三羥甲基丙烷2、二異氰酸酯4、一縮二丙二醇12、乙醇37,其制備方法是將新戊二醇、三羥甲基丙烷、納米二氧化鈦加入到乙醇中,升溫至60-75℃,攪拌分散40-50分鐘,然后,加入二異氰酸酯、六偏磷酸鈉,攪拌40-60分鐘,再升溫至85-95℃,加入其它剩余原料,攪拌2-3小時,冷卻后研磨即得。

所述的一種抗腐蝕船舶涂料的制作方法,包括以下步驟:

(1)將納米鈦酸鈣加入到正丁醇中,超聲分散30分鐘,加入甲基丙烯酰氧基丙基甲基二乙氧基硅烷,升溫至85℃,加入鋁粉保持溫度攪拌反應3小時,冷卻至室溫經離心分離、洗滌干燥得到包覆改性納米鈦酸鈣;

(2)將聚酰胺蠟、壬酸香草酰胺混合加熱至150°C,降溫至60℃加入白云母、芳綸漿粕攪拌混勻,以600轉/分研磨分散20分鐘;

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