[發明專利]一種治療血栓閉塞性脈管炎的中藥制劑及其制備方法

在審

• 申請號: 201510585067.0
• 申請日: 2015-09-15
• 公開（公告）號: CN105125988A
• 公開（公告）日: 2015-12-09
• 發明（設計）人: 孫桂云
• 申請（專利權）人: 孫桂云
• 主分類號: A61K36/906
• 分類號: A61K36/906;A61P9/14
• 代理公司: 濟南智圓行方專利代理事務所(普通合伙企業) 37231
• 代理人: 王希剛

1.一種治療血栓閉塞性脈管炎的中藥制劑，其特征在于，所述中藥制劑各原料藥材包括：路邊姜，尾花細辛，香葉子，蘭香草，荔枝核，云實根，黑香柴，黃鱔藤根，多刺綠絨蒿，輪葉八寶，匙葉草，大葉骨碎補，雪山鼠尾草和三葉銅錢草。

2.如權利要求1所述的中藥制劑，其特征在于，所述中藥制劑中各原料藥材的重量份數比如下：路邊姜5～15份，尾花細辛5～15份，香葉子10～20份，蘭香草35～45份，荔枝核35～45份，云實根15～25份，黑香柴10～20份，黃鱔藤根5～15份，多刺綠絨蒿5～15份，輪葉八寶25～35份，匙葉草10～20份，大葉骨碎補15～25份，雪山鼠尾草25～35份和三葉銅錢草10～20份。

3.如權利要求1或2所述的中藥制劑，其特征在于，所述中藥制劑各原料藥材的重量份數比如下：路邊姜5～10份，尾花細辛5～10份，香葉子10～15份，蘭香草35～40份，荔枝核35～40份，云實根15～20份，黑香柴10～15份，黃鱔藤根5～10份，多刺綠絨蒿5～10份，輪葉八寶25～30份，匙葉草10～15份，大葉骨碎補15～20份，雪山鼠尾草25～30份和三葉銅錢草10～15份。

4.如權利要求1至3所述的中藥制劑，其特征在于，所述中藥制劑各原料藥材的重量份數比如下：路邊姜6份，尾花細辛7份，香葉子14份，蘭香草38份，荔枝核36份，云實根16份，黑香柴12份，黃鱔藤根8份，多刺綠絨蒿7份，輪葉八寶29份，匙葉草13份，大葉骨碎補18份，雪山鼠尾草26份和三葉銅錢草11份。

5.權利要求1至4所述的中藥制劑，其特征在于，所述中藥制劑的劑型為膠囊劑，其制備方法包括以下步驟：

第一步：將所述中藥各原料藥材按比例混合，加入相對于混合物質量3～5倍的醇濃度為75～85％的乙醇，加熱回流2～3小時，提取，過濾獲得第一提取液；過濾獲得的藥渣再加入相對于藥渣質量1～2倍的醇濃度為75～85％的乙醇，加熱回流1～2小時，提取，過濾獲得第二提取液；將第一提取液和第二提取液合并，減壓濃縮除去乙醇溶劑，干燥，獲得干膏；

第二步：將第一步獲得的干膏放置在超微粉碎機中粉碎1～2小時，粉碎過篩獲得100～200目的超微細粉；

第三步:在第二步獲得的超微細粉加入相對于其質量0.3～0.6倍的微晶纖維素、0.3～0.6倍的淀粉、0.002～0.02倍的硬脂酸鎂，進行混勻處理，即得到膠囊內容物，將所述膠囊劑內容物裝入膠囊殼體中，即得到膠囊劑成品。

6.權利要求1至4所述的中藥制劑，其特征在于，所述中藥制劑的劑型為散劑，其制備方法包括以下步驟：

第一步：將所述中藥各原料藥材按比例混合，加入相對于混合物質量3～4倍的醇濃度為70～80％的乙醇，加熱回流2～3小時，提取，過濾獲得第一提取液；過濾獲得的藥渣再加入相對于所述藥渣質量2～3倍的醇濃度為70～80％的乙醇，加熱回流1～2小時，提取，過濾獲得第二提取液；將第一提取液和第二提取液合并，減壓濃縮除去乙醇溶劑，干燥，獲得干膏；

第二步：將第一步獲得的干膏放置在超微粉碎機中粉碎1～2小時，粉碎，過篩，獲得100目～200目的超微細粉；

第三步：在將第二步獲得的超微細粉中加入相對于其質量2～4倍的淀粉，混合，獲得散劑。

7.一種權利要求1至4所述中藥制劑的制備方法，其特征在于，所述中藥制劑的劑型為膠囊劑，其制備方法包括以下步驟：

第一步：將所述中藥各原料藥材按比例混合，加入相對于混合物質量3～5倍的醇濃度為75～85％的乙醇，加熱回流2～3小時，提取，過濾獲得第一提取液；過濾獲得的藥渣再加入相對于藥渣質量1～2倍的醇濃度為75～85％的乙醇，加熱回流1～2小時，提取，過濾獲得第二提取液；將第一提取液和第二提取液合并，減壓濃縮除去乙醇溶劑，干燥，獲得干膏；

第二步：將第一步獲得的干膏放置在超微粉碎機中粉碎1～2小時，粉碎過篩獲得100～200目的超微細粉；

第三步:在第二步獲得的超微細粉加入相對于其質量0.3～0.6倍的微晶纖維素、0.3～0.6倍的淀粉、0.002～0.02倍的硬脂酸鎂，進行混勻處理，即得到膠囊內容物，將所述膠囊劑內容物裝入膠囊殼體中，即得到膠囊劑成品。

8.一種權利要求1至4所述中藥制劑的制備方法，其特征在于，所述中藥制劑的劑型為散劑，其制備方法包括以下步驟：

第一步：將所述中藥各原料藥材按比例混合，加入相對于混合物質量3～4倍的醇濃度為70～80％的乙醇，加熱回流2～3小時，提取，過濾獲得第一提取液；過濾獲得的藥渣再加入相對于所述藥渣質量2～3倍的醇濃度為70～80％的乙醇，加熱回流1～2小時，提取，過濾獲得第二提取液；將第一提取液和第二提取液合并，減壓濃縮除去乙醇溶劑，干燥，獲得干膏；

第二步：將第一步獲得的干膏放置在超微粉碎機中粉碎1～2小時，粉碎，過篩，獲得100目～200目的超微細粉；

第三步：在將第二步獲得的超微細粉中加入相對于其質量2～4倍的淀粉，混合，獲得散劑。