[發(fā)明專利]一種基于多酚類化合物的材料表界面功能化改性方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201510583621.1 | 申請日： | 2015-09-14 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN105218847B | 公開（公告）日： | 2018-06-26 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 徐福建;胡浩;羅旭 | 申請（專利權(quán)）人： | 北京化工大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | C08J7/04 | 分類號(hào)： | C08J7/04;C09D179/02;C09D189/00;C09D171/00;C09D105/08;C09D105/10;C03C17/34;C04B41/83;C08L23/12;C08L23/06;C08L77/00;C08L75/04 |
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| 地址： | 100029 北京市*** | 國省代碼： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 多酚類化合物 功能分子 基材表面 改性 基材 硅烷偶聯(lián)劑 界面功能 材料表 化改性 自聚 浸泡 表面功能化 混合溶液中 表面改性 復(fù)合涂層 普適性 | ||
1.一種基于多酚類化合物的材料表界面功能化改性方法，其特征在于，該方法的具體步驟為：
（1）將功能分子溶解在pH值為8-10的三羥基甲基氨基甲烷-鹽酸緩沖液中，待功能分子溶解后加入多酚類化合物和硅烷偶聯(lián)劑，功能分子的濃度為1-5 g/L，多酚類化合物的濃度為0.5-5g/L，硅烷偶聯(lián)劑的濃度為0.1-0.5 g/L；
（2）將待改性的基材浸泡于步驟（1）配制的混合溶液中，30-60℃下反應(yīng)6-48小時(shí)；
（3）反應(yīng)結(jié)束后，取出基材，用去離子水沖洗干凈，干燥，得到基材表面涂覆聚合的多酚類化合物和功能分子的復(fù)合涂層；
所述的多酚類化合物為多巴胺、單寧酸；
所述的功能分子為季銨化聚乙烯亞胺、殼聚糖、氨基聚乙二醇、明膠、肝素、肝素鈉、慶大霉素。
2.一種基于多酚類化合物的材料表界面功能化改性方法，其特征在于，該方法的具體步驟為：
1）將多酚類化合物和硅烷偶聯(lián)劑溶解在pH值為8-10的三羥基甲基氨基甲烷-鹽酸緩沖液中，多酚類化合物的濃度為0.5-5g/L，硅烷偶聯(lián)劑的濃度為0.1-0.5 g/L；將基材浸泡于上述溶液中6-24小時(shí)，然后取出，并用去離子水沖洗干凈，得到表面涂覆有多酚類化合物的基材；
2）將功能分子溶解在pH值為8-10的磷酸鹽緩沖溶液中，功能分子的濃度為1-5 g/L；將表面涂覆有多酚類化合物的基材浸泡在上述功能分子的磷酸鹽緩沖溶液中，30-60℃下反應(yīng)6-48小時(shí)；
3）反應(yīng)結(jié)束后，取出基材，用去離子水沖洗干凈，干燥，得到基材表面涂覆聚合的多酚類化合物和功能分子的復(fù)合涂層；
所述的多酚類化合物為多巴胺、單寧酸；
所述的功能分子為季銨化聚乙烯亞胺、殼聚糖、氨基聚乙二醇、明膠、肝素、肝素鈉、慶大霉素。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟（1）中溶解時(shí)所需要的溫度范圍是37-50℃。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述的基材選自玻璃、陶瓷、聚丙烯、聚乙烯、聚酰胺、聚氨酯、不銹鋼、鋁合金。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述的基材改性前先進(jìn)行表面去污處理。
6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述的硅烷偶聯(lián)劑選自KH540，KH550，KH560，KH580，KH590。
7.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述的基材浸泡方式為全部浸入溶液且所要改性的面朝上。
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