[發(fā)明專利]一種利用離子印跡聚合物選擇性脫除氯離子的方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201510577043.0
• 申請日: 2015-09-13
• 公開（公告）號: CN105152262B
• 公開（公告）日: 2017-08-11
• 發(fā)明（設計）人: 呂亮;曾惠明;吾國強;王玉林
• 申請（專利權）人: 衢州學院;呂亮
• 主分類號: C02F1/28
• 分類號: C02F1/28;B01J20/24;B01J20/32;C02F101/12
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1.一種利用離子印跡聚合物選擇性脫除廢水中氯離子的方法，其特征在于：所用離子印跡聚合物是以桔皮纖維素為基體，經(jīng)過表面改性、離子印跡反應、交聯(lián)、洗脫后制備的產(chǎn)物，對含氯廢水中的氯離子具有識別吸附性能，其特征在于：

利用離子印跡聚合物處理含氯廢水的具體步驟如下：

（1）將離子印跡聚合物加入到含氯廢水中，攪拌反應0.5~8 h，過濾分離回收離子印跡聚合物，處理后氯離子濃度可降至100 mg/L以下；

（2）將回收的離子印跡聚合物用0.01~1 mol/L的堿性水溶液洗脫氯離子，進行再生后，可直接用于水溶液中氯離子的去除；

所用離子印跡聚合物的制備方法步驟如下：

（1）桔皮纖維素預處理：將曬干后的桔皮粉碎，過100目標準篩，使用質(zhì)量百分濃度為75%~95%乙醇浸提，浸提比為1:20，回流浸提2.5~6h，過濾后所得液體用于回收類黃酮素和乙醇；過濾所得固體，用純水洗滴至纖維素不再釋放出黃色有機物；放入15-20%異丙醇溶液中浸泡3~12h，清洗3~5次；再使用0.1 mol/L的氫氧化鈉溶液中浸泡1~3h，離心分離，清洗至中性，備用；

（2）桔皮纖維素羥甲基化：將預處理后的桔皮纖維素在純水中浸泡1~2h后，利用鹽酸將pH調(diào)至4~7，加入與纖維素質(zhì)量相同的醛類化合物，在25~50℃下，攪拌反應3~6h；

（3）桔皮纖維素表面接枝：在氮氣保護下，在氮氣保護下，將帶烯基和胺基、咪唑的有機物，加入到羥甲基化反應溶液中，升溫至60~100℃，攪拌接枝反應8~24 h，接枝后的產(chǎn)物分別用0.5mol/L的硫酸溶液、去離子水清洗干凈；

（4）印跡反應：將上述接枝產(chǎn)物加入1 mol/L的氯化鈉或氯化鉀溶液中，質(zhì)量比為1:100，在恒溫水浴鍋中靜態(tài)吸附12 h后，過濾，去離子水清洗2~3次；

（5）交聯(lián)，洗脫：將環(huán)氧氯丙烷與甲醇按質(zhì)量比為1:20混合，用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)溶液pH為9~10，并將上述吸附氯離子的纖維素置于混合溶液中，在50~80℃下攪拌反應3~5h，反應結束后用1mol/L氫氧化鈉溶液洗脫再生，最后用去離子水洗滌至中性，制得桔皮纖維素改性離子印跡聚合物。

2.根據(jù)權利要求1中所述利用離子印跡聚合物選擇性脫除廢水中氯離子的方法，其特征在于：所述的含氯廢水的氯離子起始濃度為500~5000 mg/L。

3.根據(jù)權利要求1中所述利用離子印跡聚合物選擇性脫除廢水中氯離子的方法，其特征在于：所述的離子印跡聚合物用量為0.1~20 g/L。

4.根據(jù)權利要求1中所述利用離子印跡聚合物選擇性脫除廢水中氯離子的方法，其特征在于：回收的離子印跡聚合物再生步驟中所用的堿性水溶液為氫氧化鉀、氫氧化鈉或氨水中的一種。

5.根據(jù)權利要求1中所述離子表面印跡聚合物的制備方法，其特征在于：步驟（2）中所述的醛類化合物選自甲醛水溶液、乙醛、丙醛中的一種。

6.根據(jù)權利要求1中所述離子印跡聚合物的制備方法，其特征在于：步驟（3）中所述的帶烯基和胺基、咪唑的有機物，選自氨基硫脲、丙烯酰胺、乙烯基咪唑中的一種或兩種的混合物。