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[發明專利]超耐磨聚氨酯地坪涂料有效

專利信息
申請號: 201510573999.3 申請日: 2015-09-10
公開(公告)號: CN105907285B 公開(公告)日: 2017-12-22
發明(設計)人: 謝靜英;范國棟;彭時貴 申請(專利權)人: 株洲飛鹿高新材料技術股份有限公司
主分類號: C09D175/14 分類號: C09D175/14;C09D7/12;C08G18/75;C08G18/67;C08G18/66;C08G18/36
代理公司: 北京卓恒知識產權代理事務所(特殊普通合伙)11394 代理人: 唐曙暉
地址: 412003 湖南*** 國省代碼: 湖南;43
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摘要:
搜索關鍵詞: 耐磨 聚氨酯 地坪 涂料
【說明書】:

技術領域

本發明涉及超耐磨聚氨酯地坪涂料及其制備方法。

背景技術

聚氨酯類材料的發展相對環氧較晚,1965年,英國帝國化工公司(ICI)以奧托.拜耳(OttoBayer)先生以聚氨酯原料為基材研發出了第一種聚氨酯地坪產品。隨后的幾年中,歐美主要的地坪商都陸續推出了聚氨酯地坪產品,其中有代表性的有:瑞士西卡(Sika)、Conica、德國麥斯特(MBT)、英國匯亨(Flowcrete)、瑞典柏士德(Perstorp)、美國宣威(Sherwin-Williams)、Stonhard和ICS等公司。日本聚氨酯用量也始終占總量的20%左右。聚氨酯地坪產品因其制造技術和施工技術相對比較難控制,但較普通的環氧樹脂地坪具有更高的耐沖擊、耐磨、耐有機酸、耐高溫、抗UV紫外線及化學腐蝕等特性。各項性能具有廣泛的可調節性,有彈性體又有類似環氧的硬度,耐有機酸和有機溶劑性能優于環氧,更具有環氧不可比擬的柔韌性。在機械制造、食品加工等行業獲得了越來越廣泛的應用。國外聚氨酯地坪材料象環氧一樣,以無溶劑系統為主,少量水性系統。

我國聚氨酯涂料發展始于1956年我國聚氨酯涂料發展始于1956年,但是當時因受原料、價格、生產工藝和施工等諸多方面的限制,一直發展很慢。20世紀60年代末70年代初,隨著涂料工業的發展,聚氨酯涂料的各項優異性能逐漸為涂料生產廠和廣大用戶所認識,從80年代以來尤其是近20年來得到了突飛猛進的發展,生產工藝和施工技術也不斷完善,聚氨酯涂料的生產和應用得到了有力的推進。

聚氨酯材料的各項性能同環氧一樣均具有廣泛的可調節性,硬度,柔韌性、耐有機酸和有機溶劑性能也非常優越。在機械制造、食品加工等行業應用廣泛。高性能脂肪族聚氨酯涂料的價格通常高于常用的環氧涂料,制造技術和施工技術相對較難控制,目前大多數用于對性能要求較高的場合。

歐美聚氨酯地坪的應用比國內普遍得多,約占地坪涂料市場的25%,不僅包括傳統的溶劑型聚氨酯地坪涂料,高性能的無溶劑涂料和水性涂料也得以廣泛應用。水性聚氨酯地坪涂料上世紀90年代開始在歐美的工業及民用地坪涂裝中得到應用,至今已有超過20年的實際使用歷史。

相對于國外的發展,我國聚氨酯地坪材料的市場起步則較晚,在過去的幾年中,高性能的無溶劑和水性地坪涂料主要依靠進口,主要的消費群體也是外資企業,85%的聚氨酯地坪材料應用在外資企業的食品廠、飲料廠、化工廠倉庫及儲藏區等生產區域。但隨著2008北京奧林匹克運動會國家游泳中心地面、2010上海世博會“滬上生態家”場館地面中對于高性能的無溶劑和水性聚氨酯地坪涂料的使用,使這些材料的優點被大家廣泛認識并接受。聚氨脂地坪材料(除芳香族溶劑型聚氨酯地坪涂料外)2007年年銷售量320噸,2008年400噸,2009年600噸,并且有逐年快速發展的趨勢。

中國專利申請201210291182.3(CN102775898B)公開了從油脂多元醇樹脂和異氰酸酯固化劑制備的地坪涂料。然而,涂層的固化效果不太理想。

特別是雙組分水性聚氨酯地坪涂料,既符合國家的產業政策,更有明顯的性能優勢,同時具有良好的社會效益,具有更好的市場前景。

聚氨酯地坪涂料中較特殊的成員,要指多組分聚氨酯砂漿材料了,它的重防腐性能極為突出。青島的太平洋恩利食品為世界最大的魚產品加工基地,生產加工車間面積超12萬m2,一般的地坪材料不能滿足它們對特殊生產環境的要求,針對這些問題,國際上一些知名的地坪生產企業開發出了水性聚氨酯砂漿地坪材料,它至少包括三個組分,即:含羥基水性分散體、芳香族聚異氰酸酯固化劑、反應型顏填料。(有的產品將反應型顏填料中的某些成分分開包裝,從而形成多成分產品)。這類地坪材料在重荷載、高溫、低溫、高腐蝕等特殊環境下應用的特點,展現出其它材料所無法取代的優勢。

發明內容

本發明的目的是提供超耐磨聚氨酯地坪涂料及其制備方法。

本發明的超耐磨聚氨酯地坪涂料包括下列組分:

甲組份:

乙組份:固化劑

甲組份:乙組份重量比=1.2-3:1,優選1.5-2.5:1,更優選2:1,

其中,固化劑如下制備:

①、將聚酯多元醇NPG/AA和聚酯多元醇DEG/TMP/AA加入反應釜中,抽真空并攪拌,脫除水分至水分≤0.1%;

②、物料冷卻(例如至60℃以下,例如10-60℃)后,加入IPDI,再加入酸催化劑(例如酒石酸)攪拌均勻;

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