[發明專利]電解質分析儀的測試方法

有效

• 申請號: 201510572402.3
• 申請日: 2015-09-09
• 公開（公告）號: CN105044159B
• 公開（公告）日: 2018-05-22
• 發明（設計）人: 易萬貫;鐘彩青;尹力;吳錦洪;時敏;林銘慧
• 申請（專利權）人: 深圳市新產業生物醫學工程股份有限公司
• 主分類號: G01N27/00
• 分類號: G01N27/00;G01N27/333
• 代理公司: 廣州華進聯合專利商標代理有限公司 44224
• 代理人: 劉誠

1.一種電解質分析儀的測試方法，其特征在于，包括：

進行測前定標；

設置間隔閾值N；

對待測樣本進行測試，且每測試完N個待測樣本進行一次測中定標；

比較相鄰兩次測中定標的結果以判斷電極是否正常，若是，

計算待測樣本的濃度；

其中，N大于等于2；

其中，比較相鄰兩次測中定標的結果以判斷電極是否正常的步驟包括：設置電極狀態穩定閾值和電極漂移判定閾值，并將相鄰兩次測中定標所得到的定標液的測中定標毫伏值的差值分別與所述電極狀態穩定閾值、電極漂移判定閾值進行比較以判斷電極是否發生故障，當相鄰兩次測中定標所得到的測中定標液的定標毫伏值的差值等于0時，則判斷電極沒有發生故障；當相鄰兩次測中定標所得到的測中定標毫伏值的差值大于0且小于電極狀態穩定閾值時，則判斷電極沒有發生故障；當相鄰兩次測中定標所得到的測中定標毫伏值的差值大于電極狀態穩定閾值并且小于電極漂移判定閾值時，則判斷電極沒有發生故障；當相鄰兩次測中定標所得到的測中定標毫伏值的差值大于電極漂移判定閾值時，則判斷電極發生故障；其中，所述電極狀態穩定閾值小于所述電極漂移判定閾值。

2.根據權利要求1所述的電解質分析儀的測試方法，其特征在于，所述將相鄰兩次測中定標所得到的定標液的定標毫伏值的差值分別與所述電極狀態穩定閾值、電極漂移判定閾值進行比較以判斷電極是否發生故障的步驟為：

當相鄰兩次測中定標所得到的測中定標液的定標毫伏值的差值等于0時，則判斷電極沒有發生故障，且將間隔閾值加1；

當相鄰兩次測中定標所得到的測中定標毫伏值的差值大于0且小于電極狀態穩定閾值時，則判斷電極沒有發生故障，且保持間隔閾值不變；

當相鄰兩次測中定標所得到的測中定標毫伏值的差值大于電極狀態穩定閾值并且小于電極漂移判定閾值時，則判斷電極沒有發生故障，且將間隔閾值減1；

當相鄰兩次測中定標所得到的測中定標毫伏值的差值大于電極漂移判定閾值時，則判斷電極發生故障。

3.根據權利要求1所述的電解質分析儀的測試方法，其特征在于，所述計算待測樣本的濃度的步驟包括：

計算第i次測試待測樣本時所對應的第i次定標毫伏值Vi；

根據第i次定標毫伏值Vi計算第i次待測樣本的濃度Cs，

其中，Cs＝Ca*10^((mv_s-Vi)/S)；

Ca表示定標液的標準濃度，mv_s是第i次測試待測樣本的毫伏值；S是通過測前定標獲取的電極斜率，N是間隔閾值，i為1～N，N+2～2N+1，2N+3～3N+2……中的任意值。

4.根據權利要求3所述的電解質分析儀的測試方法，其特征在于，所述計算第i次測試待測樣本時所對應的第i次定標毫伏值Vi的步驟為：

獲取相鄰兩次測中定標所得到的測中定標毫伏值的差值△V；

通過公式Vi＝(△V/N)*i計算第i次測試待測樣本時所對應的第i次定標毫伏值Vi。

5.根據權利要求1所述的電解質分析儀的測試方法，其特征在于，所述進行測前定標的步驟包括：

清洗管路；

測量基點定標液：吸入基點定標液直至浸沒電極，測量基點定標液的第一毫伏值；

基點定標通過判斷：將所述第一毫伏值與前一次記錄的基點定標基準值進行比較，判斷所述第一毫伏值與所述前一次記錄的基點定標基準值的差是否小于或等于第一偏差閾值，若是，則獲取基點定標液的毫伏均值，若否，則重新進行基點定標；

清洗管路；

測量斜率定標液：吸入斜率定標液直至浸沒電極，測量斜率定標液的第二毫伏值；

斜率定標通過判斷：將所述第二毫伏值與前一次記錄的斜率定標基準值進行比較，判斷所述第二毫伏值與所述前一次記錄的斜率定標基準值的差是否小于或者等于第二偏差閾值，若是，則獲取斜率定標液的毫伏均值，若否，則重新進行斜率定標；

在基點定標和斜率定標都通過后，根據基點定標液的毫伏均值和斜率定標液的毫伏均值計算電極斜率。