[發明專利]一種治療肺源性心臟病的藥物組合物

在審

• 申請號: 201510572029.1
• 申請日: 2015-09-09
• 公開（公告）號: CN105055892A
• 公開（公告）日: 2015-11-18
• 發明（設計）人: 張秀華
• 申請（專利權）人: 濟南星懿醫藥技術有限公司
• 主分類號: A61K36/898
• 分類號: A61K36/898;A61P9/00;A61P11/00;A61K31/423;A61K31/357;A61K31/58
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1.一種治療肺源性心臟病的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：

小檗果50-60重量份巴旦仁100-110重量份中亞白及30-40重量份薏苡素20-30重量份甘松新酮6-8重量份蜀羊泉次堿3-5重量份。

2.根據權利要求1所述一種治療肺源性心臟病的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：

小檗果55重量份巴旦仁105重量份中亞白及35重量份薏苡素25重量份甘松新酮7重量份蜀羊泉次堿4重量份。

3.根據權利要求1所述一種治療肺源性心臟病的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑、膠囊劑、滴丸。

4.根據權利要求1所述一種治療肺源性心臟病的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成的治療肺源性心臟病藥物。

5.一種治療肺源性心臟病的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：小檗果50-60重量份巴旦仁100-110重量份中亞白及30-40重量份薏苡素20-30重量份甘松新酮6-8重量份蜀羊泉次堿3-5重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取巴旦仁、中亞白及，混勻，先用重量百分比濃度90%乙醇作為溶劑，在55℃溫浸提取，提取次數為4次，每次提取時間為3小時，每次溶劑用量為巴旦仁、中亞白及藥材總重量的20倍，濾過，得藥渣A和提取液，提取液回收乙醇，濃縮，干燥，即得提取物A；

（2）按原料藥配比取小檗果，并與步驟（1）得到藥渣A混勻，用重量百分比濃度55%乙醇為溶劑，在70℃溫浸提取，提取次數為3次，每次提取時間為3小時，每次溶劑用量為上述藥材總重量的15倍，濾過，提取液回收乙醇，濃縮至相對密度1.06，濾過，藥液通過HPD600大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度75%的乙醇溶液洗脫HPD600大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度75%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）按原料藥配比取薏苡素、甘松新酮、蜀羊泉次堿，混勻，依次加入提取物A、提取物B，混勻，即得藥物組合物。

6.根據權利要求5所述一種治療肺源性心臟病的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：小檗果55重量份巴旦仁105重量份中亞白及35重量份薏苡素25重量份甘松新酮7重量份蜀羊泉次堿4重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取巴旦仁、中亞白及，混勻，先用重量百分比濃度90%乙醇作為溶劑，在55℃溫浸提取，提取次數為4次，每次提取時間為3小時，每次溶劑用量為巴旦仁、中亞白及藥材總重量的20倍，濾過，得藥渣A和提取液，提取液回收乙醇，濃縮，干燥，即得提取物A；

（2）按原料藥配比取小檗果，并與步驟（1）得到藥渣A混勻，用重量百分比濃度55%乙醇為溶劑，在70℃溫浸提取，提取次數為3次，每次提取時間為3小時，每次溶劑用量為上述藥材總重量的15倍，濾過，提取液回收乙醇，濃縮至相對密度1.06，濾過，藥液通過HPD600大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度75%的乙醇溶液洗脫HPD600大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度75%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）按原料藥配比取薏苡素、甘松新酮、蜀羊泉次堿，混勻，依次加入提取物A、提取物B，混勻，即得藥物組合物。

7.根據權利要求5所述一種治療肺源性心臟病的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑、膠囊劑、滴丸。

8.根據權利要求5所述一種治療肺源性心臟病的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成的治療肺源性心臟病藥物。