[發(fā)明專利]一種改性聚氨基甲酸酯的制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201510570415.7 | 申請日: | 2015-09-09 |
| 公開(公告)號: | CN105153396A | 公開(公告)日: | 2015-12-16 |
| 發(fā)明(設計)人: | 吳來成;李濤;王晶;李群盛 | 申請(專利權)人: | 深圳安迪上科新材料科技有限公司 |
| 主分類號: | C08G18/76 | 分類號: | C08G18/76;C08G18/66;C08G18/48;C08G18/32;C08K3/04;C08G101/00 |
| 代理公司: | 深圳市科進知識產權代理事務所(普通合伙) 44316 | 代理人: | 宋鷹武 |
| 地址: | 518000 廣東省深圳市*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 改性 氨基甲酸酯 制備 方法 | ||
【技術領域】
本發(fā)明涉及一種彈性體高分子材料領域,特別涉及一種改性聚氨基甲酸酯的制備方法。
【背景技術】
聚氨基甲酸酯(polyurethane;以下簡稱PU)是一種新興的有機高分子材料,被譽為“第五大塑料”,因其卓越的性能而被廣泛應用于國民經濟眾多領域,采用聚氨基甲酸酯制備的產品應用領域涉及輕工、化工、電子、紡織、醫(yī)療、建筑、建材、汽車、國防、航天、航空等。
隨PU工業(yè)發(fā)展及時代變遷,現代泡沫材料產品已開發(fā)多種技術如選用新發(fā)泡劑、開發(fā)軟化/安定助劑、強制發(fā)泡冷卻技術、變壓發(fā)泡技術、二氧化碳系統(tǒng)、及異佛爾酮二異氰酸酯(isophoronediisocyanate,以下簡稱IPDI)系PU泡沫材料及工藝。目前的研究重心更趨于環(huán)保化(無鹵材料的選用)、非黃變化、以及高品質化。
廣泛應用于各領域的PU泡沫材料其缺點為耐侯性不佳,容易在高濕度、高熱度、強紫外線等條件下產生水解、熱裂解、熱氧化裂解、與紫外光裂解。PU泡沫材料容易黃變,原因主要分為四種:(1)添加劑移行:添加劑小分子分散于泡沫材料高分子中,會逐漸由泡沫材料內部移行至表面。(2)紫外線照射:太陽光及部分燈光的紫外線引發(fā)泡沫材料變色。(3)氧化氮(NOx)氣體曝露:汽車廢氣含大量氧化氮氣體,引發(fā)泡沫材料變色。(4)受熱。
使用IPDI等脂肪族異氰酸酯雖可避免黃變,但其反應性低于含芳香族的如MDI或TDI等異氰酸酯。若采用預聚物(prepolymer)作為泡沫材料前體物,兩端的異氰酸酯的反應活性會更進一步降低。因此難以藉由脂肪族異氰酸酯的預聚物制作PU泡沫材料。
在歐洲專利第EP0423621號,Bridgestone公司將HDI加入聚醚醇于混合溶劑如二甲苯/甲苯/纖維素醚醇(15/25/60)進行反應,再涂布于衣料上。由于反應速率緩慢,需經220℃高溫干燥后形成多孔型PU泡沫材料。
在美國專利第5147897號,Nisshin公司將HDI與二官能基的多元醇制造成預聚物后發(fā)泡。由于未明確揭示交聯劑的種類并需較長的固化時間,且因反應性不足難以定性,形成的泡沫材料易萎縮。
【發(fā)明內容】
本發(fā)明旨在提供一種機械性能優(yōu)異、緩沖性能良好的改性聚氨基甲酸酯的制備方法。
為實現上述目的,本發(fā)明采用以下技術方案:
一方面,提供一種改性聚氨基甲酸酯的制備方法,包括下述步驟:
步驟S110:在攪拌的條件下,將交聯劑、穩(wěn)定劑、發(fā)泡劑加入到聚醚多元醇中;
步驟S120:繼續(xù)攪拌10~30min后,在持續(xù)攪拌的條件下加入納米粒子,得到納米粒子混合物,所述納米粒子為納米石墨烯顆粒;
步驟S130:將所述納米粒子混合物與多異氰酸酯按輸送比為2:1至5:1噴射混合,發(fā)泡反應后得到改性聚氨基甲酸酯。
一些實施例中,步驟S110中,還包括將顏料加入到所述聚醚多元醇中,所述顏料為選自酞青綠、氧化鐵紅、鎘黃、鈦白粉、色素炭黑中的至少一種。
一些實施例中,步驟S110中,所述聚醚多元醇還包括聚合物多元醇,所述聚合物多元醇為選自聚酯多元醇或聚醚多元醇、丁二醇、三羥甲基丙烷中的至少一種。
一些實施例中,步驟S110中,所述交聯劑為選自二月桂酸二丁基錫、辛酸亞錫、三乙醇胺、磷酸中的至少一種。
一些實施例中,步驟S110中,所述穩(wěn)定劑為選自抗氧劑264、抗氧劑1010、抗氧劑1076和水解穩(wěn)定劑單碳化二亞胺,多碳化二亞胺中的至少一種。
一些實施例中,步驟S110中,所述發(fā)泡劑為選自水、正戊烷、環(huán)戊烷、HFC-245fa,HFC-365mfc中的至少一種。
一些實施例中,步驟S120中,加入所述納米石墨烯顆粒的質量分數為0.1%~3.6%,所述納米石墨烯顆粒為通過熱膨脹處理后的氧化石墨烯顆粒。
一些實施例中,所述交聯劑、穩(wěn)定劑、發(fā)泡劑及聚醚多元醇置于配料釜中攪拌,所述配料釜包括攪拌裝置,所述攪拌裝置為螺帶式的攪拌槳。
一些實施例中,在完成步驟S120后還包括對所述納米粒子混合物進行超聲處理的步驟。
一些實施例中,步驟S130中,所述多異氰酸酯為選自MDI、TDI、HDI、IPDI中的至少一種。
采用上述技術方案,本發(fā)明的有益效果在于:
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