[發明專利]一種治療結石性膽囊炎的藥物組合物

在審

• 申請號: 201510568401.1
• 申請日: 2015-09-09
• 公開（公告）號: CN105125614A
• 公開（公告）日: 2015-12-09
• 發明（設計）人: 張秀華
• 申請（專利權）人: 濟南星懿醫藥技術有限公司
• 主分類號: A61K36/30
• 分類號: A61K36/30;A61K31/57;A61K31/357;A61K31/34;A61P1/16
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種治療結石性膽囊炎的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：

蕁麻200-220重量份破布木果170-190重量份毛蓮菜120-140重量份海州常山苦素A10-12重量份肉珊瑚苷元5-6重量份甘松新酮0.8-1.0重量份。

2.根據權利要求1所述一種治療結石性膽囊炎的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：

蕁麻210重量份破布木果180重量份毛蓮菜130重量份海州常山苦素A11重量份肉珊瑚苷元5.5重量份甘松新酮0.9重量份。

3.根據權利要求1所述一種治療結石性膽囊炎的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑、膠囊劑、滴丸。

4.根據權利要求1所述一種治療結石性膽囊炎的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成的治療結石性膽囊炎藥物。

5.一種治療結石性膽囊炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：蕁麻200-220重量份破布木果170-190重量份毛蓮菜120-140重量份海州常山苦素A10-12重量份肉珊瑚苷元5-6重量份甘松新酮0.8-1.0重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取蕁麻、破布木果，混勻，粉碎過40目篩，用重量百分比濃度70%乙醇作為溶劑，25℃滲漉提取，提取次數為3次，每次提取時間為2小時，每次溶劑用量為蕁麻、破布木果藥材總重量的25倍，得藥渣A和提取液，提取液回收乙醇，濃縮，干燥，即得提取物A；

（2）按原料藥配比取毛蓮菜，超微粉碎至100微米，并與步驟（1）得到藥渣A混勻，先用重量百分比濃度90%乙醇為溶劑，35℃溫浸提取2次，每次提取物時間1小時，每次溶劑用量為上述藥材總重量的15倍，濾過，得濾液B和藥渣B；藥渣B再用重量百分比濃度20%乙醇加熱回流提取，提取次數為2次，每次提取時間為2小時，每次溶劑用量為上述藥材總重量的12倍，濾過，得濾液C和藥渣C，合并濾液B和濾液C，回收乙醇，濃縮至相對密度1.10，濾過，藥液通過ADS-17大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度50%的乙醇溶液洗脫ADS-17大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度50%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）按原料藥配比取海州常山苦素A、肉珊瑚苷元、甘松新酮，混勻，依次加入提取物A、提取物B，混勻，即得藥物組合物。

6.根據權利要求5所述一種治療結石性膽囊炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：蕁麻210重量份破布木果180重量份毛蓮菜130重量份海州常山苦素A11重量份肉珊瑚苷元5.5重量份甘松新酮0.9重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取蕁麻、破布木果，混勻，粉碎過40目篩，用重量百分比濃度70%乙醇作為溶劑，25℃滲漉提取，提取次數為3次，每次提取時間為2小時，每次溶劑用量為蕁麻、破布木果藥材總重量的25倍，得藥渣A和提取液，提取液回收乙醇，濃縮，干燥，即得提取物A；

（2）按原料藥配比取毛蓮菜，超微粉碎至100微米，并與步驟（1）得到藥渣A混勻，先用重量百分比濃度90%乙醇為溶劑，35℃溫浸提取2次，每次提取物時間1小時，每次溶劑用量為上述藥材總重量的15倍，濾過，得濾液B和藥渣B；藥渣B再用重量百分比濃度20%乙醇加熱回流提取，提取次數為2次，每次提取時間為2小時，每次溶劑用量為上述藥材總重量的12倍，濾過，得濾液C和藥渣C，合并濾液B和濾液C，回收乙醇，濃縮至相對密度1.10，濾過，藥液通過ADS-17大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度50%的乙醇溶液洗脫ADS-17大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度50%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）按原料藥配比取海州常山苦素A、肉珊瑚苷元、甘松新酮，混勻，依次加入提取物A、提取物B，混勻，即得藥物組合物。

7.根據權利要求5所述一種治療結石性膽囊炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑、膠囊劑、滴丸。

8.根據權利要求5所述一種治療結石性膽囊炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成的治療結石性膽囊炎藥物。