[發(fā)明專利]一種治療肺心病的藥物組合物在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201510568313.1 | 申請日： | 2015-09-09 |
| 公開（公告）號： | CN105168911A | 公開（公告）日： | 2015-12-23 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 張秀華 | 申請（專利權(quán)）人： | 濟南星懿醫(yī)藥技術(shù)有限公司 |
| 主分類號： | A61K36/898 | 分類號： | A61K36/898;A61P11/00;A61P9/00;A61K31/55;A61K31/56;A61K31/12 |
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| 地址： | 250101 山東*** | 國省代碼： | 山東;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 治療 肺心病 藥物 組合 | ||
1.一種治療肺心病的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
藥喇叭根110-120重量份阿爾泰狗娃花80-90重量份中亞白及60-70重量份血竭素3-4重量份原百部堿2-3重量份蘆竹萜1-2重量份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療肺心病的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
藥喇叭根115重量份阿爾泰狗娃花85重量份中亞白及65重量份血竭素3.5重量份原百部堿2.5重量份蘆竹萜1.5重量份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療肺心病的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規(guī)方法制備成片劑、膠囊劑、滴丸。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療肺心病的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成的治療肺心病藥物。
5.一種治療肺心病的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
原料藥的組成和重量份為：藥喇叭根110-120重量份阿爾泰狗娃花80-90重量份中亞白及60-70重量份血竭素3-4重量份原百部堿2-3重量份蘆竹萜1-2重量份；
制備方法：
（1）按原料藥配比取阿爾泰狗娃花、中亞白及，混勻，先用重量百分比濃度95%乙醇作為溶劑，在55℃溫浸提取，提取次數(shù)為4次，每次提取時間為3小時，每次溶劑用量為阿爾泰狗娃花、中亞白及藥材總重量的20倍，濾過，得藥渣A和提取液，提取液回收乙醇，濃縮，干燥，即得提取物A；
（2）按原料藥配比取藥喇叭根，并與步驟（1）得到藥渣A混勻，用重量百分比濃度70%乙醇為溶劑，在58℃溫浸提取，提取次數(shù)為3次，每次提取時間為3小時，每次溶劑用量為上述藥材總重量的15倍，濾過，提取液回收乙醇，濃縮至相對密度1.11，濾過，藥液通過S-8大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度65%的乙醇溶液洗脫S-8大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度65%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）按原料藥配比取血竭素、原百部堿、蘆竹萜，混勻，依次加入提取物A、提取物B，混勻，即得藥物組合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種治療肺心病的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
原料藥的組成和重量份為：藥喇叭根115重量份阿爾泰狗娃花85重量份中亞白及65重量份血竭素3.5重量份原百部堿2.5重量份蘆竹萜1.5重量份；
制備方法：
（1）按原料藥配比取阿爾泰狗娃花、中亞白及，混勻，先用重量百分比濃度95%乙醇作為溶劑，在55℃溫浸提取，提取次數(shù)為4次，每次提取時間為3小時，每次溶劑用量為阿爾泰狗娃花、中亞白及藥材總重量的20倍，濾過，得藥渣A和提取液，提取液回收乙醇，濃縮，干燥，即得提取物A；
（2）按原料藥配比取藥喇叭根，并與步驟（1）得到藥渣A混勻，用重量百分比濃度70%乙醇為溶劑，在58℃溫浸提取，提取次數(shù)為3次，每次提取時間為3小時，每次溶劑用量為上述藥材總重量的15倍，濾過，提取液回收乙醇，濃縮至相對密度1.11，濾過，藥液通過S-8大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度65%的乙醇溶液洗脫S-8大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度65%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）按原料藥配比取血竭素、原百部堿、蘆竹萜，混勻，依次加入提取物A、提取物B，混勻，即得藥物組合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種治療肺心病的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規(guī)方法制備成片劑、膠囊劑、滴丸。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種治療肺心病的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成的治療肺心病藥物。
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