[發(fā)明專利]多孔四氧化三鈷的應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201510565368.7
• 申請(qǐng)日: 2015-09-08
• 公開（公告）號(hào): CN105198006B
• 公開（公告）日: 2017-09-05
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 周興;宋冠宇;沈偉;李珅
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 蘇州科技學(xué)院
• 主分類號(hào): C01G51/04
• 分類號(hào): C01G51/04
• 代理公司: 蘇州創(chuàng)元專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司32103
• 代理人: 陶海鋒

1.多孔四氧化三鈷在制備汽車尾氣處理材料中的應(yīng)用；

所述多孔四氧化三鈷由以下方法制備得到：

（1）在室溫下，將花粉加入蒸餾水中，攪拌、超聲分散得到混合物；將上述混合物離心分離后，取固體物加入無水乙醇中，攪拌、超聲分散后進(jìn)行離心處理，烘干離心后的固體物，得到表面除雜處理的花粉；所述花粉為多孔油菜花粉；所述超聲分散時(shí)間為5～30分鐘；花粉與蒸餾水的質(zhì)量比為1∶（4～100），固體物與無水乙醇的質(zhì)量比為1∶（4～100）；

（2）取表面除雜處理的花粉加入到蒸餾水中，然后加入無機(jī)鈷鹽，攪拌、超聲震蕩；然后加入乙二胺，機(jī)械攪拌得到混合液；所述無機(jī)鈷鹽為乙酸鈷、水合乙酸鈷、氯化鈷、水合氯化鈷、硝酸鈷、水合硝酸鈷、硫酸鈷、水合硫酸鈷中的一種或幾種；所述表面除雜處理的花粉與無機(jī)鈷鹽的重量比為（80～5）∶1；

（3）將表面活性劑加入堿溶液中，攪拌后加入步驟（2）的混合液中，攪拌；然后于5～90℃下，滴加水合肼，攪拌0.5～24小時(shí)；然后經(jīng)磁分離得到固體物，固體物經(jīng)蒸餾水洗、無水乙醇洗后，烘干得到四氧化三鈷前驅(qū)體；將上述四氧化三鈷前驅(qū)體于200～290℃下焙燒1～8小時(shí)，得到四氧化三鈷粉體復(fù)合顆粒；將上述四氧化三鈷粉體復(fù)合顆粒于300～500℃下焙燒2～6小時(shí)，得到多孔四氧化三鈷；

所述多孔四氧化三鈷為橢球形，粒徑為6～10μm，比表面積91～120m²/g，表面網(wǎng)孔尺寸為200～600nm。

2.多孔四氧化三鈷在制備電容器電極材料中的應(yīng)用；

所述多孔四氧化三鈷由以下方法制備得到：

（1）在室溫下，將花粉加入蒸餾水中，攪拌、超聲分散得到混合物；將上述混合物離心分離后，取固體物加入無水乙醇中，攪拌、超聲分散后進(jìn)行離心處理，烘干離心后的固體物，得到表面除雜處理的花粉；所述花粉為多孔油菜花粉；所述超聲分散時(shí)間為5～30分鐘；花粉與蒸餾水的質(zhì)量比為1∶（4～100），固體物與無水乙醇的質(zhì)量比為1∶（4～100）；

（2）取表面除雜處理的花粉加入到蒸餾水中，然后加入無機(jī)鈷鹽，攪拌、超聲震蕩；然后加入乙二胺，機(jī)械攪拌得到混合液；所述無機(jī)鈷鹽為乙酸鈷、水合乙酸鈷、氯化鈷、水合氯化鈷、硝酸鈷、水合硝酸鈷、硫酸鈷、水合硫酸鈷中的一種或幾種；所述表面除雜處理的花粉與無機(jī)鈷鹽的重量比為（80～5）∶1；

（3）將表面活性劑加入堿溶液中，攪拌后加入步驟（2）的混合液中，攪拌；然后于5～90℃下，滴加水合肼，攪拌0.5～24小時(shí)；然后經(jīng)磁分離得到固體物，固體物經(jīng)蒸餾水洗、無水乙醇洗后，烘干得到四氧化三鈷前驅(qū)體；將上述四氧化三鈷前驅(qū)體于200～290℃下焙燒1～8小時(shí)，得到四氧化三鈷粉體復(fù)合顆粒；將上述四氧化三鈷粉體復(fù)合顆粒于300～500℃下焙燒2～6小時(shí)，得到多孔四氧化三鈷；

所述多孔四氧化三鈷為橢球形，粒徑為6～10μm，比表面積91～120m²/g，表面網(wǎng)孔尺寸為200～600nm。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或者2所述應(yīng)用，其特征在于：步驟（2）中，表面除雜處理的花粉與蒸餾水質(zhì)量比為1∶（5～20）；加入無機(jī)鈷鹽后，攪拌10～120分鐘、超聲震蕩2～5分鐘；然后加入乙二胺，機(jī)械攪拌10～30分鐘得到混合液；所述乙二胺與無機(jī)鈷鹽的摩爾比為1∶（1～4）。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或者2所述應(yīng)用，其特征在于：步驟（3）中，將表面活性劑加入堿溶液中，攪拌5～10分鐘后加入步驟（2）的混合液中，攪拌5～60分鐘；固體物經(jīng)蒸餾水洗、無水乙醇洗3～5次；然后于40～60℃條件下烘干。

5.根據(jù)權(quán)利要求1或者2所述應(yīng)用，其特征在于：步驟（3）中，所述表面活性劑的用量為花粉質(zhì)量的3%～20%；所述堿溶液為氫氧化鈉水溶液或氫氧化鉀水溶液；所述堿溶液中，堿的摩爾量與無機(jī)鈷鹽的摩爾量比為（40～90）∶1；所述水合肼的摩爾量與無機(jī)鈷鹽的摩爾量比為（300～550）∶1；表面活性劑為聚乙烯吡咯烷酮、十六烷基三甲基溴化銨或者聚乙二醇。