[發明專利]多孔四氧化三鈷的應用有效
| 申請號: | 201510565368.7 | 申請日: | 2015-09-08 |
| 公開(公告)號: | CN105198006B | 公開(公告)日: | 2017-09-05 |
| 發明(設計)人: | 周興;宋冠宇;沈偉;李珅 | 申請(專利權)人: | 蘇州科技學院 |
| 主分類號: | C01G51/04 | 分類號: | C01G51/04 |
| 代理公司: | 蘇州創元專利商標事務所有限公司32103 | 代理人: | 陶海鋒 |
| 地址: | 215011 江*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 多孔 氧化 應用 | ||
1.多孔四氧化三鈷在制備汽車尾氣處理材料中的應用;
所述多孔四氧化三鈷由以下方法制備得到:
(1)在室溫下,將花粉加入蒸餾水中,攪拌、超聲分散得到混合物;將上述混合物離心分離后,取固體物加入無水乙醇中,攪拌、超聲分散后進行離心處理,烘干離心后的固體物,得到表面除雜處理的花粉;所述花粉為多孔油菜花粉;所述超聲分散時間為5~30分鐘;花粉與蒸餾水的質量比為1∶(4~100),固體物與無水乙醇的質量比為1∶(4~100);
(2)取表面除雜處理的花粉加入到蒸餾水中,然后加入無機鈷鹽,攪拌、超聲震蕩;然后加入乙二胺,機械攪拌得到混合液;所述無機鈷鹽為乙酸鈷、水合乙酸鈷、氯化鈷、水合氯化鈷、硝酸鈷、水合硝酸鈷、硫酸鈷、水合硫酸鈷中的一種或幾種;所述表面除雜處理的花粉與無機鈷鹽的重量比為(80~5)∶1;
(3)將表面活性劑加入堿溶液中,攪拌后加入步驟(2)的混合液中,攪拌;然后于5~90℃下,滴加水合肼,攪拌0.5~24小時;然后經磁分離得到固體物,固體物經蒸餾水洗、無水乙醇洗后,烘干得到四氧化三鈷前驅體;將上述四氧化三鈷前驅體于200~290℃下焙燒1~8小時,得到四氧化三鈷粉體復合顆粒;將上述四氧化三鈷粉體復合顆粒于300~500℃下焙燒2~6小時,得到多孔四氧化三鈷;
所述多孔四氧化三鈷為橢球形,粒徑為6~10μm,比表面積91~120m2/g,表面網孔尺寸為200~600nm。
2.多孔四氧化三鈷在制備電容器電極材料中的應用;
所述多孔四氧化三鈷由以下方法制備得到:
(1)在室溫下,將花粉加入蒸餾水中,攪拌、超聲分散得到混合物;將上述混合物離心分離后,取固體物加入無水乙醇中,攪拌、超聲分散后進行離心處理,烘干離心后的固體物,得到表面除雜處理的花粉;所述花粉為多孔油菜花粉;所述超聲分散時間為5~30分鐘;花粉與蒸餾水的質量比為1∶(4~100),固體物與無水乙醇的質量比為1∶(4~100);
(2)取表面除雜處理的花粉加入到蒸餾水中,然后加入無機鈷鹽,攪拌、超聲震蕩;然后加入乙二胺,機械攪拌得到混合液;所述無機鈷鹽為乙酸鈷、水合乙酸鈷、氯化鈷、水合氯化鈷、硝酸鈷、水合硝酸鈷、硫酸鈷、水合硫酸鈷中的一種或幾種;所述表面除雜處理的花粉與無機鈷鹽的重量比為(80~5)∶1;
(3)將表面活性劑加入堿溶液中,攪拌后加入步驟(2)的混合液中,攪拌;然后于5~90℃下,滴加水合肼,攪拌0.5~24小時;然后經磁分離得到固體物,固體物經蒸餾水洗、無水乙醇洗后,烘干得到四氧化三鈷前驅體;將上述四氧化三鈷前驅體于200~290℃下焙燒1~8小時,得到四氧化三鈷粉體復合顆粒;將上述四氧化三鈷粉體復合顆粒于300~500℃下焙燒2~6小時,得到多孔四氧化三鈷;
所述多孔四氧化三鈷為橢球形,粒徑為6~10μm,比表面積91~120m2/g,表面網孔尺寸為200~600nm。
3.根據權利要求1或者2所述應用,其特征在于:步驟(2)中,表面除雜處理的花粉與蒸餾水質量比為1∶(5~20);加入無機鈷鹽后,攪拌10~120分鐘、超聲震蕩2~5分鐘;然后加入乙二胺,機械攪拌10~30分鐘得到混合液;所述乙二胺與無機鈷鹽的摩爾比為1∶(1~4)。
4.根據權利要求1或者2所述應用,其特征在于:步驟(3)中,將表面活性劑加入堿溶液中,攪拌5~10分鐘后加入步驟(2)的混合液中,攪拌5~60分鐘;固體物經蒸餾水洗、無水乙醇洗3~5次;然后于40~60℃條件下烘干。
5.根據權利要求1或者2所述應用,其特征在于:步驟(3)中,所述表面活性劑的用量為花粉質量的3%~20%;所述堿溶液為氫氧化鈉水溶液或氫氧化鉀水溶液;所述堿溶液中,堿的摩爾量與無機鈷鹽的摩爾量比為(40~90)∶1;所述水合肼的摩爾量與無機鈷鹽的摩爾量比為(300~550)∶1;表面活性劑為聚乙烯吡咯烷酮、十六烷基三甲基溴化銨或者聚乙二醇。
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