[發明專利]一種治療慢性萎縮性脊髓側索硬化癥的藥物

在審

• 申請號: 201510564415.6
• 申請日: 2015-09-08
• 公開（公告）號: CN105031108A
• 公開（公告）日: 2015-11-11
• 發明（設計）人: 蔣世芬;李先強
• 申請（專利權）人: 蔣世芬
• 主分類號: A61K36/888
• 分類號: A61K36/888;A61P21/00;A61P25/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發明涉及一種治療慢性進行性脊髓側索硬化癥的藥物，特別涉及以中醫中藥作治療的組合藥物，屬于醫學技術領域。

背景技術

慢性萎縮性脊髓側索硬化癥（Amyotrophiclateralsclerosis，簡稱ALS，俗稱為漸凍人癥）是一個漸進和致命的神經退行性疾病。是累及上運動神經元（大腦、腦干、脊髓），又影響到下運動神經元（顱神經核、脊髓前角細胞）及其支配的軀干、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進行性變性疾病。慢性萎縮性脊髓側索硬化癥，英國人也叫“運動神經細胞病，這是無法治愈而且致命的病，是一種運動神經元疾病，常在病后3～5年內死亡。多數國家ALS的患病率為5/10萬～7/10萬（3），高的可達40/10萬，太平洋關島地區為該病的高發區，中國尚無較準確的統計資料。發病年齡（成人型）20～80歲，平均57歲，男患者倍于女性

臨床上常表現為上、下運動神經元合并受損的混合性癱瘓。肌肉萎縮性脊髓側索硬化癥-病史及癥狀：1.40歲以上的中老年多發,男女之比約3:2,緩慢起病,進行性發展。2.以上肢周圍性癱瘓，下肢中樞性癱瘓，上下運動神經元混合性損害的癥狀并存為特點。3.球麻痹癥狀，后組顱神經受損則出現構音不清、吞咽困難，飲水嗆咳等。4.多無感覺障礙。體檢發現：顱神經：除球麻痹外，可有舌肌萎縮，舌肌纖顫，強哭強笑，情緒不穩等。上肢多見遠端為主的肌肉萎縮，以大小魚際肌、骨間肌為著，同時伴有肌束顫動，感覺正常。雙下肢呈痙攣性癱瘓，肌張力增高，腱反射亢進，雙側病理反射陽性。呼吸肌受累則出現呼吸困難。慢性萎縮性脊髓側索硬化癥很容易與頸椎病、高頸段腫瘤、脊髓蛛網膜炎等鑒別造成困難、誤診。

慢性萎縮性脊髓側索硬化癥目前無特效療法，主要以對應治療出現的表癥為主。一、呼吸困難者，吸氧，必要時輔助呼吸。二、吞咽困難者鼻飼或靜脈高營養，維持營養及水電解質平衡。三、神經營養藥物：胞二磷膽堿250-500mg,肌生射液4ml,三磷酸腺苷20-40mg、堿性成纖維細胞生長因子（bFGF）1600u、肌注1-2次/d，美絡寧（三磷酸胞苷二鈉）20mg肌注,1次/d。四、安坦2mg3次/d或妙鈉50-100mg/d口服可減輕或改善上運動神經元損害引起的肌肉痙攣,肌張力增高。五、并發癥防治，防止關節強直攣縮堅持適當體育鍛練和理療。防止肺部感染。

發明內容

慢性萎縮性脊髓側索硬化癥是一種漸進侵害致命的嚴重疾病，病因有遺傳性，有病毒感染性，有自身免疫系統功能受損性。以中醫學理論分析慢性萎縮性脊髓側索硬化癥，屬于肝腎虧虛，精血不足，外感邪毒，侵損筋絡，中醫治療以補腎填精、清肝活血、以毒攻毒，通經活絡之中藥結合服用作施治方案，必收到療效。

依上中醫學理論分析和施治方案，一種治療慢性萎縮性脊髓側索硬化癥的藥物解決問題所采取的技術方案是按下面各中藥質量份比組合而成：人參15份、生地20份、牛膝15份、菊花20份、冬瓜皮50份、番薯皮50份、當歸15份、白花蛇舌草15份、廣東狼毒50份、雞血藤15份、山茱萸15份、甘草7份。